于丽艳
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 宏基因组二代测序诊断赤曲霉所致侵袭性肺曲霉菌病一例报道并文献复习
- 2022年
- 赤曲霉是一种海洋来源的丝状真菌,在室内环境及灰尘中被广泛报道。然而迄今为止,赤曲霉对人类的致病性尚不清楚。本文报道了1例赤曲霉感染所致侵袭性肺曲霉菌病患者,其通过宏基因组二代测序(mNGS)确诊。这是首个应用mNGS从临床样本中直接检测到赤曲霉的报道,与传统病原学诊断方法相比,mNGS在发现罕见病原体方面具有优势,在感染性疾病诊断和治疗中的临床应用前景广阔。
- 刘美红张杰董畅刘卓李艳霞于丽艳
- 关键词：侵袭性肺曲霉菌病病例报告
- 肺表面活性物质蛋白基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性关联的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨肺表面活性物质蛋白（SP）相关基因多态性与慢性阻塞性肺疾病（COPD）的关联。方法 检索万方数据、维普、Google学术、PubMed、CNKI、CBM、EMBASE、Web of Science等电子数据库，检索范围从建库至2013年9月，采用Stata 12.0进行Meta分析。结果 本研究共计纳入7项病例对照研究，包括1279例COPD患者和1482名健康对照人群。SP-A基因多态性与COPD易感性增加有关（等位基因模型OR=1.53,95%CI：1.14～2.05, P=0.005；显性模型OR=1.65,95%CI：1.02～2.69, P=0.043；隐性模型OR=1.66,95%CI：1.17～2.35, P=0.005；纯合子模型OR=2.06,95%CI：1.24～3.41, P=0.005；杂合子模型OR=1.59,95%CI：1.13～2.22, P=0.007），但SP-B和SP-D基因多态性均与COPD易感性关联无统计学意义（均P〉0.05）。亚组分析表明，SP-A基因多态性与亚洲人群COPD易感性增加关系密切，但与欧美人群无关。结论 SP-A基因多态性可能与亚洲人群COPD易感性增加有关。
- 张林张云张智峰张文涵方春晓于丽艳
- 关键词：多态性慢性阻塞性肺疾病META分析
- 肺血栓栓塞症的个体化治疗被引量：1
- 2021年
- 肺血栓栓塞症(PTE)是一种涉及多学科的疾病,结合PTE患者的易患因素评估,病情严重性分层,合并症以及相关的全因死亡风险进行个体化治疗十分必要。文章参考国内外最新文献,对不同严重性分层的PTE的个体化治疗方案、治疗时间以及特殊类型PTE的治疗进行总结,旨在帮助临床医生综合分析,进一步优化PTE的治疗策略。
- 董畅刘文娟张赢于丽艳冯敏张中和李艳霞
- 关键词：肺血栓栓塞症个体化治疗溶栓治疗抗凝治疗介入治疗
- 肺动脉高压的生物标志物被引量：2
- 2018年
- 肺动脉高压（PH）是一种预后不良的进展性疾病，由于肺血管收缩和重塑引起肺血管阻力（PVR）增加、肺动脉压力增加和右心室功能衰竭，甚至死亡。其病理特征包括内膜增生、中膜增厚、丛状病变和原位血栓形成等，鉴于其复杂病理生理和高死亡率，早期诊断和预后分层评估对精准治疗极其重要。生物标志物由于其可在血液、尿液或呼气冷凝物（EBC）等体液中检测，不仅与疾病严重程度、临床进展和治疗反应相关联，而且简易方便、降低成本和改善预后。
- 李文浩安俊于丽艳季颖群
- 关键词：生物标志物肺动脉高压疾病严重程度高死亡率肺血管阻力肺血管收缩
- CBL联合PBL教学法在肺脓肿内科病学中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的探究问题为导向的教学方法(PBL)联合以临床病例为基础的学习方法(CBL)在肺脓肿内科病学中的应用效果。方法选择2019年8月-2020年11月的66名内科学生,将其随机分为研究组(n=33)与对照组(n=33),研究组接受CBL联合PBL教学,对照组接受PBL教学。比较2组教学满意度、考试成绩。结果对照组教学满意度69.7%,比研究组的92.3%低(P<0.05)。组教学前的考试成绩比较无明显差异(P>0.05),对照组教学后的考试成绩比研究组低(P<0.05).结论CBL联合PBL教学法在内科学教学中的应用效果理想,能够使教学质量得到改善,提升学生考试成绩及对于教学工作的满意程度。
- 张格睿于丽艳
- 关键词：内科学教学肺脓肿CBLPBL联合教学
- 中国人群非小细胞肺癌的基因突变情况及其靶向药物的应用被引量：11
- 2019年
- 目的 探讨中国人群非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的基因突变情况及其与靶向药物疗效的相关性.方法 应用下一代测序(next-generation sequencing)方法检测102例NSCLC患者EGFR、ALK、KRAS等13个基因的突变情况,并分析其与肺癌临床特征、靶向药物治疗疗效间的相关性.结果 共检测到42例EGFR突变(40.8%),3例ALK融合突变(3.9%),6例KRAS突变(5.8%),3例PIK3CA突变(2.9%),1例MET第14外显子跳跃突变(1%),1例RET融合突变(1%).在不同的样本类型和病理分型中检测到的基因突变情况有较大的差异.20例伴有EGFR突变的患者使用酪氨酸激酶抑制剂进行治疗,17例出现缓解.结论 中国人群NSCLC的基因突变情况与文献报道略有区别,尤其是ALK融合的突变频率.靶向药物疗效与基因突变明确相关.
- 王宇于丽艳方楠孙兵
- 关键词：EGFR基因非小细胞肺癌基因突变酪氨酸激酶抑制剂
- 整合素和金属蛋白酶域33基因V4多态性与支气管哮喘易患性关系的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨整合素和金属蛋白酶域33(ADAM33)基因V4(rs2787094 G>C)多态性与支气管哮喘易患性的关系。方法检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普网、万方数据知识服务平台、中国知网(CNKI)、PubMed、EMBase、Google学术、Web of Science等电子数据库,检索范围均从建库至2013年8月,筛选符合纳入标准的文献,由两位研究员进行数据收集、提取。采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果最终共纳入8篇文献,均为病例对照研究,共包括2 128例支气管哮喘患者(病例组)和3 134例健康对照者(对照组)。Meta分析结果显示:在等位基因模型和显性模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性有关〔G与C:OR=1.58,95%CI(1.14,2.18),P=0.006;GG+GC与CC:OR=1.42,95%CI(1.25,1.60),P=0.000〕。亚组分析结果显示:对照组来源为普通人群时,在等位基因模型和显性模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性有关〔G与C:OR=1.58,95%CI(1.06,2.35),P=0.024;GG+GC与CC:OR=1.40,95%CI(1.22,1.60),P=0.000〕;对照组来源为医院人群时,在等位基因模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性无关〔OR=1.57,95%CI(0.73,3.37),P=0.244〕,在显性模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性有关〔OR=1.53,95%CI(1.12,2.08),P=0.000〕。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测法(PCR-RFLP)进行检测时,在等位基因模型和显性模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性有关〔G与C:OR=2.21,95%CI(1.44,3.40),P=0.001;GG+GC与CC:OR=2.29,95%CI(1.88,2.78),P=0.000〕;采用其他检测方法时,在等位基因模型和显性模型中,ADAM33基因V4多态性与支气管哮喘易患性无关〔G与C:OR=1.07,95%CI(0.94,1.21),P=0.314;GG+GC与CC:OR=1.02,95%CI(0.87,1.20),P=0.769〕。结论 ADAM33基因V4多态性可能与支气管哮喘易患性增加有关,有可能作为早期诊断支气管哮喘的分子标志物。
- 张林张云张智峰张文涵方春晓于丽艳
- 关键词：META分析ADAM33
- ADAM33基因S1和S2多态性与哮喘易感性关联的Meta分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨整合素和金属蛋白酶域33（ADAM33）基因S1（rs3918396 G〉A）和S2（rs528557 G〉C）多态性与哮喘易感性的相关性。方法检索CBM、维普、万方、CNKI、Pub Med、Embase、Google学术、Web of Science等电子数据库,检索范围从建库至2013年8月,采用STATA 12.0软件计算优势比（OR）及其95%可信区间（95%CI）。结果共计纳入10项病例对照研究,包括5 777例哮喘患者和6 800例健康对照人群。Meta分析结果表明：ADAM33基因S2多态性与哮喘易感性增加有关（G vs.C：OR=1.17,95%CI：1.10~1.24,P〈0.001;GG＋GC vs.CC：OR=1.35,95%CI：1.20~1.53,P〈0.001）,但S1多态性与哮喘易感性无明确统计学关联（G vs.A：OR=0.92,95%CI：0.71~1.18,P=0.502;GG＋GC vs.CC：OR=0.76,95%CI：0.45~1.27,P=0.295）。根据种族不同进行亚组分析发现,ADAM33基因S2多态性与亚洲人群和欧美人群哮喘易感性增加均有关联（P均〈0.05）。然而ADAM33基因S1多态性与不同种族人群哮喘易感性均无显著关联（均P〉0.05）。结论 ADAM33 S2多态性可能与哮喘易感性增加有关,它可以作为早期诊断哮喘的重要分子标志物。
- 张林张云张智峰张文涵方春晓于丽艳
- 关键词：ADAM33哮喘基因多态性
