何庆丰
- 作品数：14 被引量：51H指数：5
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 人体寄生虫学教学方法改革的探讨被引量：7
- 2011年
- 鉴于当前医学高等教育的发展趋势和人体寄生虫学教学中遇到的问题,从多方面探讨了对教学方法的改革,以期增加学生学习的主动性,提高教学质量,提升学生综合素质。
- 邓莉何庆丰彭礼飞
- 关键词：人体寄生虫学教学方法
- 十二指肠钩虫谷胱甘肽转移酶AduGST-1基因的克隆和重组表达
- 2012年
- 目的克隆十二指肠钩虫谷胱甘肽转移酶(GST)AduGST-1基因,并在大肠埃希菌中表达获得重组AduGST-1。方法设计特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduGST-1基因。将获得的AduGST-1编码序列克隆至原核表达载体pETHF,构建重组表达质粒pETHF/AduGST-1。重组质粒转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达、Ni亲和层析分离纯化重组AduGST-1,SDS-PAGE分析重组蛋白表达及纯化情况。结果成功扩增到AduGST-1全长编码序列,并登记到GenBank(accession no.JQ812812)。AduGST-1编码序列长度为624bp,编码307个氨基酸残基。成功构建了重组表达质粒pETHF/AduGST-1,在BL21(DE3)中表达并纯化了重组AduGST-1。结论首次报道从十二指肠钩虫中分离到GST基因,该基因可在大肠埃希菌中高效表达,并分离纯化了重组GST蛋白,为进一步研究AduGST-1功能与应用奠定了基础。
- 邵正何庆丰邓莉彭礼飞
- 关键词：十二指肠钩虫谷胱甘肽转移酶原核表达
- 日本血吸虫弹性蛋白酶蛋白质结构与功能生物信息学分析被引量：1
- 2011年
- 血吸虫分布广泛,能感染人类和许多动物,严重影响人类的身体健康和经济发展,是全球性的公共卫生问题之一。血吸虫之所以能成功感染人体,血吸虫尾蚴的弹性蛋白酶起到了非常重要的作用。弹性蛋白酶是一种胰蛋白酶家族的丝氨酸蛋白酶,
- 何庆丰
- 关键词：弹性蛋白酶日本血吸虫蛋白质结构公共卫生问题丝氨酸蛋白酶
- 猪蛔虫缺氧诱导因子在雌雄成虫转录差异性的研究
- 2015年
- 目的检测雌、雄成虫猪蛔虫缺氧诱导因子转录水平的差异性,探讨猪蛔虫性别差异的分子机制,为蛔虫病的防治提供参考。方法提取猪蛔虫雌、雄成虫总RNA,反转录合成cDNA,以蛔虫actin基因为内参,采用实时荧光定量PCR检测hif-1α和hif-1β基因的转录水平。结果提取的RNA浓度为1.5-2.0μg/μl,A260/A280位于1.9-2.0之间。实时荧光定量PCR显示引物具有良好的溶解曲线和扩增曲线,检测雌成虫hif-1α和hif-1β基因表达的2-△△Ct分别为15.99±3.65和26.26±7.09,雄虫分别为1.02±0.06和1.01±0.05,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论猪蛔虫hif-1α和hif-1β基因转录水平雌成虫高于雄成虫,表明雌虫更能适应宿主体内低氧环境。
- 宋杰何庆丰陈维春
- 关键词：猪蛔虫缺氧诱导因子定量PCR转录
- 日本血吸虫尾蚴弹性蛋白酶结构的生物信息学分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析日本血吸虫尾蚴弹性蛋白酶(SjCE)的结构,为药物靶标、疫苗研究提供参考。方法用Prot-param、SignalP、DNAMAN、SOSUI、Emini、BepiPred、MLRC、Geno3d等软件对SjCE的蛋白质理化参数、亲水性、可溶性、表面可及性、二级结构、三级结构、抗原表位等进行分析及预测。结果 SjCE由263个氨基酸残基组成,理论分子质量单位为28.5 ku,等电点为6.94,属于可溶蛋白;有6个表面可及性区域;BepiPred 1.0 Server预测有7个抗原表位;二级结构以无规则卷曲为主;三级结构分子建模显示,该蛋白含有丝氨酸蛋白酶活性部位,位于裂隙区的中间。结论 SjCE具有丝氨酸蛋白酶活性位点,是可溶性蛋白。该蛋白有6个潜在的抗原表位,是潜在的疫苗候选分子和药物作用靶标。
- 何庆丰
- 关键词：弹性蛋白酶生物信息学抗原表位
- 中性粒细胞丝氨酸蛋白酶及其抑制剂与炎症被引量：16
- 2014年
- 中性粒细胞是首先摹集到炎症部位的细胞,中性粒细胞在炎症部位释放的丝氨酸蛋白酶能参与调节炎症反应,与多种疾病的发生发展密切相关,可能成为有效的药物防治靶点。该文综述了中性粒细胞丝氨酸蛋白酶及其抑制剂对炎症的调控作用,以期为炎症性疾病的防治提供新的思路。
- 邓振何庆丰彭礼飞
- 关键词：中性粒细胞弹性蛋白酶蛋白酶3抑制剂炎症
- 建设寄生虫学教学信息网的体会
- 2006年
- 何庆丰彭礼飞
- 关键词：寄生虫学教学信息网传统教学手段高等医学教育办学规模网站建设
- 十二指肠钩虫热休克蛋白HSP60基因的克隆及重组表达
- 2013年
- 目的克隆十二指肠钩虫(Ancylostoma duodenale)热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)基因,并在大肠埃希菌中表达获得重组AduHSP60蛋白。方法以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,PCR扩增AduHSP60基因。将获得的目的基因编码序列连接至原核表达载体pETHF,构建重组表达质粒pETHF/AduHSP60。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达、Ni-NTA亲和层析分离纯化重组蛋白,SDS-PAGE分析重组蛋白的表达及纯化情况。结果成功扩增到AduHSP60全长编码序列,编码序列长度为1 701bp,编码566个氨基酸。构建了重组表达质粒pETHF/AduHSP60,经诱导表达、分离纯化获得了分子质量单位为60ku的可溶性重组AduHSP60蛋白。结论本研究从十二指肠钩虫中分离获得了HSP60基因,构建的pETHF/AduHSP60重组质粒能在大肠埃希菌中表达重组蛋白,为进一步研究AduHSP60的生物学功能奠定了基础。
- 许琴英邵正邓莉何庆丰彭礼飞
- 关键词：十二指肠钩虫热休克蛋白60克隆原核表达
- 十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子基因的克隆和表达被引量：3
- 2012年
- 目的克隆、表达十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)AduMIF-1基因。方法设计、合成特异引物,以十二肠钩虫成虫cDNA为模板,通过PCR扩增AduMIF-1基因。将获得的AduMIF-1编码序列克隆至原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a/AduMIF-1。重组表达质粒转入大肠埃希菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达并分离纯化重组AduMIF-1。结果成功扩增到AduMIF-1全长编码序列,完整阅读框长度为360bp,编码119个氨基酸。构建了重组表达质粒pET32a/AduMIF-1,经IPTG诱导表达和分离、纯化,获得了重组AduMIF-1,融和蛋白分子质量单位约为33ku。结论本研究从十二指肠钩虫中分离到MIF基因,并成功进行了重组表达、分离与纯化,为进一步研究AduMIF-1的生物学功能奠定了基础。
- 邵正邓莉何庆丰彭礼飞
- 关键词：十二指肠钩虫巨噬细胞迁移抑制因子克隆原核表达
- 《寄生虫学与检验》实验课教学改革的探索被引量：12
- 2010年
- 《寄生虫学及检验》是一门实践性和应用性非常强的学科,实验课是其主要组成部分。为了培养学生独立工作能力,本文结合教学实践,对《寄生虫学及检验》实验课教学改革进行了探索。主要通过调整教学内容,强化实验教学;分阶段实施教学,循序渐进提高学生实验技能;利用多媒体和网络资源,丰富教学内容等措施,提高了教学效果。
- 许琴英彭礼飞何庆丰王维维
- 关键词：寄生虫学实验教学教学改革
