俞俐琴
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TRAIL受体基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性研究
- 目的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的受体包括死亡受体（DR4、DR5）,诱骗受体（Dc R）及护骨素（OPG）。我们的前期研究显示TRAIL 3’非翻译区基因多态性与溃疡性结肠炎（UC）的易感性相关。由于TR...
- 夏盛隆蒋益夏宣平俞俐琴邵晓晓胡定元
- 文献传递
- 胃癌与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及单倍型的关系
- 2013年
- 目的 探讨胃癌与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因多态性及单倍型的关系.方法 收集321例胃癌患者及816例健康对照者,采用直接测序法检测TRAIL 3’非编码区（G1525A/C1595T）基因多态性,并行单倍型分析.结果 与正常对照组比较,胃癌组中TRAILG1525A位点突变等位基因（A）和基因型（GA＋AA）明显降低[30.37％（195/642）比53.92％（880/1632）；46.42％（149/321）比77.70％（634/816）,P＜0.01]；且TRAIL C1595T位点突变等位基因（T）和基因型（CT＋TT）亦显著降低[31.15％ （200/642）比55.39％（904/1632）；44.24％（142/321）比78.80％（643/816）,P＜0.01].单倍型分析发现TRAIL（G1525A/C1595T）2个位点之间完全连锁,胃癌患者组中GT单倍型频率显著高于对照组（9.98％比0.21％,P＜0.01）,而AT单倍型频率则明显低于对照组（42.45％比58.23％,P＜0.01）.进一步采用非条件Logistic回归分析发现TRAIL C1595T基因突变与胃癌患者的病理分期相关,Ⅲ期＋Ⅳ期胃癌患者中突变等位基因（T）和基因型（CT ＋TF）均显著高于Ⅰ期＋Ⅱ期胃癌患者[36.59％ （150/410）比21.55％ （50/232）;51.22％（105/205）比31.90％ （37/116）；P ＜0.01].结论 TRAIL （G1525A/C1595T）基因多态性及单倍型与胃癌相关.
- 林秀清邵晓晓闵小彦胡定元夏盛隆俞俐琴蒋益
- 关键词：胃癌脱噬作用肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性
- 血管内皮生长因子基因（-2578C/A）和（＋936C/T）位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎的关系
- 2014年
- 目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）基因（-2578C/A）和（＋936C/T）位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎（UC）易感性的关系.方法 收集UC患者373例和健康对照者503例,采用微测序技术检测VEGF基因（-2578C/A）和（＋936C/T）单核苷酸多态性.结果 经非条件logistic 回归分析发现,重度UC患者中VEGF（＋ 936C/T）的突变等位基因T和基因型CT＋TT频率明显低于对照组（10.4％比19.3％,OR=0.487,95％ CI 0.248～0.954,P=0.036;18.8％比33.8％,OR=0.452,95％ CI 0.214 ～0.955,P=0.037）.并且重度UC患者中该位点的突变等位基因T和基因型CT＋TT频率亦明显低于轻中度患者（10.4％比20.5％,OR=0.452,95％ CI0.229 ～0.894,P=0.022;18.8％比36.9％,OR=0.394,95％ CI 0.185～0.842,P=O.016）.但VEGF（-2578C/A）位点的突变等位基因A和基因型CA＋ AA频率在UC组与对照组之间差异均无统计学意义,并且与UC患者的临床病理特征亦无关（P均＞0.05）.结论 VEGF（＋ 936C/T）位点基因突变能影响UC疾病严重程度;而VEGF（-2578C/A）位点基因多态性与UC易感性无关.
- 俞俐琴夏盛隆郑波郭茂东林心心林秀清姜利佳丁然蒋益
- 关键词：血管内皮生长因子类
- 血管内皮生长因子基因多态性与溃疡性结肠炎的关系
- 目的：研究表明病理性血管生成在溃疡性结肠炎(UC)的病程中起至关重要的作用。血管内皮生长因子(VEGF)是人体中最重要的促血管生成因子，不仅能促进血管生成和炎症反应，还参与多种免疫反应。因此从功能和遗传角度来讲，VEGF...
- 俞俐琴
- 关键词：溃疡性结肠炎病理机制血管内皮生长因子基因多态性
- 血管内皮生长因子基因多态性与中国浙江汉族人群溃疡性结肠炎的相关性研究
- 目的血管内皮生长因子(VEGF)是一种促血管生成因子,主要影响血管生成和炎症反应,并与多种免疫应答相关。VEGF基因位于IBD3位点的附近,并且自身遗传多态性能够VEGF蛋白的表达,这些均提示VEGF基因可能是溃疡性结肠...
- 俞俐琴蒋益
- 关键词：溃疡性结肠炎血管内皮生长因子基因多态性
- 文献传递
- 维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平与溃疡性结肠炎的关系被引量：18
- 2014年
- 目的：探讨维生素D受体（VDR）基因多态性及血清25-羟维生素D[25（OH）D]水平与溃疡性结肠炎（ UC）的关系。方法2004年7月至2013年7月从温州市4家医院收集404例UC患者作为UC组，同期在温州医科大学附属第二医院体检中心收集612名健康体检者作为对照组，采用微测序技术检测VDR（ FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ）4种单核苷酸多态性。在UC组和对照组之间，采用χ2检验及Bonferroni 校正分析等位基因和基因型频率差异。利用随机数字表法从中选取75例UC患者和120名对照者，采用电化学发光法检测血清25（ OH） D水平，经t检验比较组间差异。结果经Bonferroni校正后，与对照组比较，UC组中VDR（ Fok Ⅰ、Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ、Taq Ⅰ）4个位点的突变等位基因和基因型频率差异均无统计学意义（均P＞0.0125）。依据“Truelove ＆ Witts严重程度分型标准”分组，轻中度UC患者中FokⅠ的突变等位基因（ C）和基因型（ TC＋CC）频率均显著高于重度患者[54.37％（373／686）比37.70％（46／122），81.92％（281／343）比55.74％（34／61），均P＜0.01]。单倍型分析发现VDR（ Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ、TaqⅠ）3个位点紧密连锁，UC组中AAC单倍型的频率显著低于对照组[3.58％（29／808）比6.01％（74／1224），P＝0.012]。 UC组中血清25（OH）D平均水平显著低于对照组[（48±17）比（54±18）nmol／L，P＝0.017]；并且轻中度UC患者显著高于重度患者，广泛结肠炎患者显著低于远端结肠炎患者（均P＜0.01）。线性回归分析显示UC患者中血清25（OH）D水平与血红蛋白呈独立正相关（β＝0.499，P＜0.01），与C反应蛋白及白细胞计数呈独立负相关（β＝-0.346，P＜0.01；β＝-0.291，P＝0.002）。经Logistic回归分析发现Bsm Ⅰ突变基因型（GA／AA）是UC的独立保护因素（OR＝0.328，P＝0.028），Fok Ⅰ突变基因型（TC／CC）与血清25（OH）D缺乏（＜50.0
- 夏盛隆夏宣平王文星俞俐琴金捷林秀清丁然李士林蒋益
- 关键词：维生素D
- 死亡受体DR4和DR5基因多态性与克罗恩病易感性的相关性研究
- 目的目前认为肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是体内重要的免疫炎症介质,通过与死亡受体（DR）4或DR5结合,产生促靶细胞凋亡信号,从而在调节机体免疫、炎症反应中发挥重要功能。至今国内外罕见TRAIL凋亡途径与克...
- 林心心郭茂东俞俐琴夏盛隆邵晓晓胡定元蒋益
- 文献传递
- 382例溃疡性结肠炎患者维生素D受体基因多态性及单倍型分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨浙江汉族人群维生素D受体（VDR） FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ及其构成的单倍型与UC的关系.方法 收集2004年1月至2012年9月的UC患者382例.同期收集489名年龄、性别匹配的健康体检者作为对照.取研究对象空腹外周静脉血2mL,提取全基因组DNA.采用微测序技术,经多重PCR扩增、PCR产物纯化、延伸反应和二次纯化、毛细管电泳检测基因型,测定VDR基因多态性.用卡方检验分析对照组VDR FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ的基因型分布是否符合HardyWeinberg平衡定律.校正年龄、性别、吸烟因素后,采用非条件Logistic回归分析法比较UC组和对照组间VDR FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ的等位基因和基因型频率差异,以及其对UC患者临床病理特征的影响.用Haploview 4.2软件进行连锁不平衡和单倍型分析.结果 对照组中VDRFokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P均＞0.05）.校正年龄、性别和吸烟因素后,非条件Logistic回归分析显示,UC组和对照组VDR FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ的等位基因和基因型频率差异均无统计学意义（P均＞0.05）.轻度和中度UC患者VDRFokⅠ位点的突变等位基因C和TC＋CC基因型的频率[54.14％（353/652）和81.60％（266/326）]均高于重度UC患者[39.29％（44/112）和57.14％（32/56）,OR=1.825和3.322,95％CI分别为1.212～2.747和1.828～6.061,P均＜0.01].DR BsmⅠ、ApaⅠ和TaqⅠ与UC疾病严重程度无关（P均＞0.05）.UC远端结肠炎和广泛结肠炎患者VDR FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ的突变等位基因频率和基因型频率差异均无统计学意义（P均＞0.05）.VDR BsmⅠ、ApaⅠ和TaqⅠ之间存在连锁不平衡;BsmⅠ与ApaⅠ的连锁不平衡系数（D ’）=0.982,相关系数（r2）=0.156;ApaⅠ与TaqⅠ的D＇=0.929,r2=0.141;BsmⅠ与TaqⅠ的D＇=0.826,r2=0.675.在8种单倍型（GAC、ACC、GCC、AAT、ACT、GCT、GAT、AAC）中,仅UC组AAC单倍型的频率
- 夏盛隆俞俐琴裴继华胡定元邵晓晓金捷林秀清李士林蒋益
- 关键词：基因多态性
