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崔晓旭

作品数：10 被引量：28H指数：4
供职机构：天津市第四中心医院更多>>
发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇干细胞
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇肠癌
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤干细胞
  • 2篇树突状细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢物
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇滴定管
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死

机构

  • 10篇天津市第四中...
  • 6篇天津医科大学
  • 2篇天津大学
  • 1篇滕州市中心人...
  • 1篇沧州市中心医...

作者

  • 10篇崔晓旭
  • 4篇孙雯雯
  • 3篇方涛
  • 2篇田凤石
  • 2篇庞华
  • 2篇窦金霞
  • 2篇司玉玲
  • 2篇高文远
  • 2篇乔丽葵
  • 2篇沈娜
  • 1篇庞冲
  • 1篇徐晨
  • 1篇范金爽
  • 1篇傅强
  • 1篇王珅
  • 1篇金健
  • 1篇刘勇
  • 1篇崔亚斌
  • 1篇刘子艳
  • 1篇李真

传媒

  • 5篇中国慢性病预...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中华危重病急...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
代谢综合征合并心肌梗死大鼠模型的建立及氧化应激相关机制的探讨被引量：5
2019年
目的建立一种稳定、易复制、符合临床实际的代谢综合征(MS)合并心肌梗死(MI)大鼠模型,并探讨MS对心肌梗死的影响。方法 OLETF大鼠用于建立MS模型,给予高脂饲料喂养;LETO大鼠作为对照,给予标准饲料喂养。MS模型造模成功后,将对照大鼠和模型大鼠分别给予假手术处理(sham组,MS-Sham组)和心肌梗死造模(MI组,MS-MI组)。心肌梗死造模采用结扎大鼠心脏左前降支方法制作心肌梗死模型,假手术处理只开胸穿线不结扎左前降支。超声心动图测量大鼠左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室射血分数(LVEF)。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)水平;免疫印迹和RT-PCR法检测心肌组织硫氧还原蛋白(TRX)和硫氧还原蛋白相互作用蛋白(TXNIP)的蛋白和m RNA水平。结果 MS和MI对大鼠的LVEDD、LVESD、LVFS、LVEF均有影响(P<0.05),两者交互效应对大鼠的LVEDD、LVFS、LVEF有影响(P<0.05)。MS和MI对大鼠心肌组织的GSH-Px、T-AOC、MPO、MDA及TRX和TXNIP蛋白和mRNA水平均有影响(P<0.05),两者交互效应对大鼠心肌组织的T-AOC、MDA和TXNIP mRNA水平有影响(P<0.05)。结论本研究建模方法简便、实用性强,符合MS合并心肌梗死临床发病实际。TRX系统稳定性被破坏可能是MS加重心肌组织氧化应激水平及左室功能下降的内源性机制之一。MS在MI中发挥影响左室功能的作用机制仍需进一步探讨。
张毅任梦萌方涛邸研博崔晓旭刘勇贺晶国欣涛田凤石
关键词：心肌梗死代谢综合征左室功能氧化应激
一种代谢物检验试验盒
本实用新型涉及一种代谢物检验试验盒，盒体的后端通过合页连接有上盖，盒体的前端安装有锁扣，上盖上设置有与锁扣相匹配的锁母；盒体上活动安装有支架，支架上纵向设置有滑道，滑道内安装有滴定管，与滴定管相对应的盒体内安装有若干试纸...
方涛田凤石崔晓旭崔亚斌徐晨刘海洋
文献传递
不同方式诱导的树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞对荷结肠癌HT29细胞干细胞瘤裸鼠免疫治疗的研究被引量：1
2016年
目的比较不同方式诱导的树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK细胞)对荷结肠癌HT29细胞干细胞瘤裸鼠的免疫治疗效果及其安全性的研究。方法建立BALB/c裸鼠结肠癌干细胞模型,随机分为6组,每组3只裸鼠:空白对照组、DC-CIK组(D组)、HT29细胞干细胞全细胞裂解液-DC-CIK组(L-D组)、HT29细胞干细胞RNA-DCCIK组(R-D组)、DC-CIK联合化疗5-Fu组(F-D组)和化疗5-Fu组。其中D组、L-D组、R-D组和F-D组裸鼠在肿瘤干细胞接种4 d后通过尾静脉注射1×106个DC-CIK细胞给予治疗,每周2次,共3周;5-Fu组和F-D组在裸鼠给予DC-CIK治疗前1天通过尾静脉注射50 mg/kg剂量的5-Fu化疗药物,每周1次,共3周;空白对照组以等体积生理盐水代替。各组裸鼠在治疗3周期间每2天测量瘤体大小及裸鼠体重,治疗结束后处死裸鼠取出瘤体称重,绘制裸鼠生长曲线,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测蛋白磷酸化(AKt)信号通路中关键原癌基因c-Myc表达水平。结果各组治疗结束后,比较各组瘤体生长速率,L-D组
孙雯雯崔晓旭窦金霞乔丽葵沈娜高文远
关键词：C-MYC
人脐带间充质干细胞对脓毒症大鼠的免疫干预研究被引量：9
2017年
目的 探讨人脐带间充质干细胞（UC-MSCs）对脓毒症大鼠免疫细胞及炎性因子的调节作用.方法 按照随机数字表法将184只雄性SD大鼠分为正常对照组（n=8）、假手术组（n=48）、脓毒症模型组（n=64）、干细胞治疗组（n=64）.采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症动物模型.干细胞治疗组于制模后1 h腹膜注射第3代UC-MSCs（2×106/mL）1 mL;假手术组、脓毒症模型组给予等量生理盐水.假手术组、脓毒症模型组、干细胞治疗组各取16只大鼠观察72 h内存活情况;其余大鼠分别于术后12、24、48和72 h各取8只收集门静脉血,用流式细胞仪检测CD4＋T细胞百分比及其辅助性T细胞（Th1/Th2）比值,用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、白细胞介素-10（IL-10）水平.结果 干细胞治疗组术后72 h大鼠存活率略高于脓毒症模型组〔62.5%（10/16）比50.0%（8/16）,χ2=0.509,P〉0.05〕.脓毒症模型组术后12 h CD4＋T细胞百分比、Th1/Th2比值均显著高于假手术组,随时间延长有所降低,并于48 h后显著低于假手术组;血浆炎性因子水平均于术后12 h显著高于假手术组,TNF-α、IL-10于术后48 h达高峰后有所降低,而HMGB1持续升高至72 h.与脓毒症模型组比较,干细胞治疗组术后12 h、24 h CD4＋T细胞百分比显著降低〔（49.66±0.91）%比（59.11±1.17）%,（41.80±0.89）%比（49.84±0.99）%〕,术后12、24、48 h Th1/Th2比值显著降低（0.745±0.065比1.254±0.115,0.407±0.077比0.806±0.061,0.280±0.057比0.454±0.049）及术后12、24、48、72 h TNF-α和HMGB1显著降低 〔TNF-α（ng/L）：52.60±6.60比58.03±6.53,71.77±8.48比147.39±11.37,111.83±10.76比271.36±19.04,83.09±7.43比171.04±14.06;HMGB1（ng/L）：149.12±9.89比187.33±12.79,192.94±14.92比442.35±52.72,1393.67±88.86比1950.90±126.66,1875.84±111.67比2557.12±186.01〕,术后12、24、48、72 h IL-10水平显著
张何为崔晓旭方涛傅强
关键词：脓毒症脐带间充质干细胞T淋巴细胞炎性介质
CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的研究被引量：3
2016年
目的研究CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的可行性,为治疗结肠癌提供新的靶点及思路。方法克隆形成试验于6孔板中按浓度梯度各接种50、100、200个经磁珠分选的CD133＋或CD133-结肠癌HT29细胞,培养2~3周至肉眼可见的细胞克隆时计数克隆数并计算克隆形成率;经磁珠分选的CD133＋或CD133-HT29细胞接种于BALB/C裸鼠侧腹部皮下,观察裸鼠成瘤情况,绘制裸鼠生长曲线。HE染色观察病理学变化。提取瘤体组织RNA,反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测CD133表达。成瘤率的比较应用Fisher’s Exact Test。结果克隆形成试验中,CD133＋HT29细胞在各接种密度下的克隆形成率分别为65.32%±3.56%、78.01%±3.79%、91.23%±4.23%;CD133-分别为20.05%±2.51%、35.19%±2.94%、44.33%±3.03%;同一接种密度下CD133＋克隆形成率明显高于CD133-,差异均有统计学意义（P〈0.05）。成瘤试验中,CD133＋HT29细胞高剂量组于第4天观察到移植瘤全部形成,HE染色呈典型结肠癌组织,RT-PCR检测到CD133表达。而等剂量的HT29 CD133-细胞至第5周仍无明显移植瘤形成。结论在结肠癌HT29细胞系中CD133可以作为鉴定肿瘤干细胞的特异性生物标志,为后续试验研究奠定基础。
孙雯雯崔晓旭窦金霞刘子艳金健梁佩芬乔丽葵高文远
关键词：结肠癌干细胞生物标志物
悬浮培养法富集结肠癌肿瘤干细胞的研究被引量：4
2015年
目的采用悬浮培养法从人结肠癌细胞HT29中富集结肠癌干细胞,为进一步研究奠定基础。方法 HT29细胞悬浮培养使用添加多种因子的无血清培养基,显微镜下观察微球规则后,胰酶消化,制备单细胞悬液进行传代;用双苯酰亚胺33342荧光染料检测HT29细胞中侧群细胞的比例;采用流式细胞术检测CD133的表达;免疫印迹法(Western blotting)检测ALDH1A1的表达;克隆形成试验检测HT29微球的克隆形成能力。结果 HT29细胞中侧群细胞含量为3.45%±0.05%,经过维拉帕米阻断后,HT29中侧群细胞比例明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);具有CD133和ALDH1A1表达阳性的细胞,表明存在结肠癌干细胞亚群。HT29细胞悬浮培养24 h,单个细胞以出芽的方式分裂,72 h可见细胞微球体积逐渐增大,7 d细胞团致密微球形态规则,形成漂浮的球体。HT29细胞微球ALDH1A1蛋白表达水平(1.98±0.41)和CD133+表达(76.04%±4.73%)明显高于常规培养的HT29细胞(分别为1.09±0.32、45.38%±10.65%),差异均有统计学意义(P<0.05);HT29细胞微球的克隆形成率(66%±6%)明显高于常规培养的HT29细胞(18%±6%),差异有统计学意义(P<0.01),表明结肠癌干细胞富集率达70%左右。结论悬浮培养法富集结肠癌干细胞操作简便、相对成本较低、便于掌握,培养基组成和传代次数是影响富集效果的关键。
于杰崔晓旭孙雯雯庞华
关键词：结肠癌肿瘤干细胞
一种肥胖人用自由加宽床体
本实用新型属于家居领域，公开了一种肥胖人用自由加宽床体，包括第一床体，第一床体的内部套装有第二床体，第二床体的内部套装有第三床体；第二床体的下表面通过螺栓固定安装有与第一床体相匹配的液压杆，第三床体的末端通过螺栓固定安装...
王珅李真方涛崔晓旭沈娜范金爽
文献传递
负载CD44抗原的树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养后对乳腺癌干细胞的体外杀伤研究被引量：1
2016年
目的探讨以重组质粒pc DNA3.1+-CD44(s1-s5)转染的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合培养后对乳腺癌干细胞(BCSC)的体外杀伤效应。方法传代培养乳腺癌细胞株MDA-MB-231,构建重组质粒p ET32aCD44(s1-s5)及pc DNA3.1+-CD44(s1-s5),前者转化感受态BL21后经原核系统表达,检测蛋白相对分子质量;后者通过化学转染法负载正常人外周血单个核细胞分离诱导的DC后,与同源诱导成熟的CIK细胞共同培养,以此为实验组[CD44(s1-s5)-DC-CIK组],并与对照组(载体质粒-DC-CIK组),即同样条件下以载体质粒pc DNA3.1+转染的DC与CIK共同培养,对体外微球体培养法富集的乳腺癌干细胞进行杀伤,通过乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测各组的LDH释放值,计算细胞毒性百分比来对比两组效应细胞对靶细胞的杀伤效果。结果重组质粒构建成功,并能通过原核及真核系统正常表达;经过6 d的诱导培养,DC表面伸出大量突起,形态趋于成熟,CIK细胞始终呈单一圆球形悬浮生长,细胞数目较前明显增多。用LDH释放法检测在40∶1、20∶1、10∶1、5∶1 4种效靶比,在相同效靶比时,CD44(s1-s5)-DC-CIK组细胞杀伤活性(分别为33.45%±1.24%、25.43%±0.51%、16.07%±1.16%和9.40%±1.08%)明显高于载体质粒-DC-CIK组(分别为17.56%±0.71%、12.97%±0.36%、7.62%±0.25%和5.13%±0.21%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌干细胞抗原负载的DC可以提高CIK细胞对抗原相关乳腺癌细胞的靶向杀伤活性,为临床生物靶向治疗的开展奠定了实验基础。
冯青青崔晓旭庞华孙雯雯司玉玲
关键词：乳腺癌干细胞树突状细胞细胞因子细胞杀伤
恶性肿瘤患者的靶向肿瘤干细胞免疫治疗疗效观察被引量：4
2014年
目的探讨肿瘤干细胞(CSC)抗原负载树突细胞(DC)活化同源的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),形成CSC-DCCIK效应细胞,治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法选取32例2011年1-12月入院治疗的均经病理检查证实诊断为恶性肿瘤的患者,其中肺癌10例,膀胱癌15例,乳腺癌7例,给予CSC-DC-CIK细胞治疗。结果共培养后CIK表面标志CD3、CD8、CD56的表达率(分别为87.74%±5.23%、82.67%±6.12%、55.62%±8.33%)高于单独培养CIK(分别为61.65%±7.79%、50.21%±4.94%、22.12%±2.85%),差异均有统计学意义(P<0.01)。CIK组、DC-CIK组和CSC-DC-CIK组间细胞上清中干扰素、肿瘤坏死因子α和白细胞介素2水平的差异有统计学意义(P<0.01)。32例患者中,有效患者为3例(9.4%),显效患者为18例(56.3%),无效患者6例(18.7%),5例(15.6%)患者属于其他(没有坚持治疗等)。有效和显效患者共21例,治疗有效率为65.6%(21/32)。结论靶向肿瘤干细胞免疫治疗有很好的应用前景,有待进一步研究。
庞冲王长利张腾崔晓旭
关键词：肿瘤干细胞树突状细胞
不同负载的DC-CIK联合5-FU治疗方案对结肠癌HT-29细胞移植瘤裸鼠的疗效观察被引量：1
2019年
目的:探讨树突状细胞诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合5-氟尿嘧啶(5-FU))并加载CD133^+HT-29细胞的裂解液或RNA,对裸鼠结肠癌细胞HT-29移植瘤治疗的有效性及其作用机制。方法:取对数生长期的人结肠癌HT-29细胞系,建立BALB/c裸鼠结肠癌移植瘤模型,分别注射无抗原加载的DC-CIK、5-FU+DC-CIK、R+DC-CIK(加载CD133^+细胞总RNA)、L+DCCIK(加载CD133^+细胞裂解液)、5-FU及生理盐水,观察不同治疗方案治疗3个周期对移植瘤生长的影响,并绘制裸鼠生长曲线;治疗结束2 d后采用颈髓离断法处死裸鼠并测定瘤体积和体质量。qPCR法检测移植瘤组织中AKT mRNA的表达水平、WB法检测磷酸化AKT蛋白的表达水平。结果:治疗结束后R+DC-CIK组、L+DC-CIK组、5-FU+DC-CIK组裸鼠体质量呈现总体平稳上升,而DC-CIK组与5-Fu组体质量逐渐下降;R+DC-CIK组、5-FU+DC-CIK组、L+DC-CIK组裸鼠肿瘤生长速度明显慢于对照组(P<0.05)。加载裂解液和RNA联合化疗比单独给予5-Fu化疗和DC-CIK治疗对移植瘤组织AKT mRNA和蛋白表达水平影响更加明显(均P<0.05)。结论:不同负载的DC-CIK或其与5-FU联合治疗的疗效优于单独化疗,其机制之一与下调AKT水平有关。
郭虎林崔晓旭冯青青时珊珊姚文腾司玉玲
关键词：结肠癌HT-29细胞AKT基因
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