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崔洋

作品数:10 被引量:55H指数:4
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目石家庄市科学技术研究与发展计划河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇连翘
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇中药
  • 2篇连翘苷
  • 2篇马鞭草
  • 2篇毛细管
  • 1篇代谢产物
  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇地平
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇电泳指纹图谱
  • 1篇血浆

机构

  • 10篇河北医科大学
  • 2篇邯郸市药品检...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇石家庄市中心...

作者

  • 10篇崔洋
  • 9篇张兰桐
  • 4篇段坤峰
  • 4篇孔德志
  • 4篇朱红
  • 3篇孟岩
  • 2篇孔增科
  • 2篇王巧
  • 2篇许慧君
  • 2篇郑旭光
  • 2篇袁志芳
  • 1篇朱梦楚
  • 1篇任艳平
  • 1篇王春英
  • 1篇何玉芳
  • 1篇周付刚
  • 1篇田亚平
  • 1篇杨维
  • 1篇霍好利
  • 1篇杜英峰

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中草药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cnidilin的微生物转化及其代谢产物的结构鉴定被引量:2
2011年
采用微生物转化法进行cnidilin(8-甲氧基异欧前胡内酯)的体外代谢研究。选取20种真菌对cnidilin进行体外转化,采用HPLC-PDA检测,显示了4个代谢物,将其中的两个放大制备,经1H NMR和ESI-MS推断分子结构,这两个代谢产物为3"-甲氧基-8-甲氧基异欧前胡内酯和5"-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯。
朱红张兰桐任艳平许慧君崔洋
关键词:微生物转化体外代谢
河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量:7
2010年
目的:建立河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱,并与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较。方法:石英毛细管柱(75μm×60 cm,30 cm)作为分离通道,以50 mmol.L-1硼砂(用0.1 mol.L-1NaOH调pH 9.9)为电泳缓冲液,工作电压15 kV,温度20℃,检测波长214 nm,按此条件对不同产地、不同采收部位药材进行了比较和评价。结果:建立了河北连翘药材高效毛细管电泳指纹图谱共有模式,确定了12个共有峰。河北产连翘药材指纹图谱较相似,山西、河南产连翘与河北连翘质量相近,不同部位连翘药材化学成分差异较大。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。
崔洋张兰桐孔德志朱红孔增科
关键词:连翘高效毛细管电泳指纹图谱
区带毛细管电泳法同时测定连翘不同部位中5个木脂素类成分的含量被引量:4
2010年
目的:建立同时测定连翘中连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素5个木脂素类成分的区带毛细管电泳法,并测定连翘不同部位中5个成分的含量。方法:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度30cm)作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂(用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至9.90)为电泳缓冲液,工作电压15kV,温度20℃,检测波长214nm。结果:5个成分在12.5min内实现良好分离,连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素浓度分别在3.6~145μg·mL-1、0.5~20μg·mL-1、0.68~27.2μg·mL-1、6.8~272μg·mL-1和0.6~24.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.9985);平均回收率(n=5)分别为98.50%,101.2%,100.4%,97.36%,102.0%。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。连翘叶和花中连翘苷和(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷的含量均高于果实。
崔洋孟岩张兰桐卢树杰孔德志朱红孔增科
关键词:连翘苷
马鞭草HPLC-PDA指纹图谱研究被引量:10
2009年
目的研究并建立不同产地马鞭草药材的指纹图谱,为科学评价与有效控制马鞭草药材质量提供新的方法。方法色谱柱为Diamonsil^(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水进行梯度洗脱,柱温为30℃;检测波长为265 nm,体积流量1.0 mL/min。结果建立了不同产地马鞭草药材HPLC-PDA指纹图谱共有模式,标定20个共有峰。并对12批不同产地马鞭草药材进行了相似度比较,8批马鞭草药材的相似度均在0.9以上,4批马鞭草药材相似度在0.8~0.9。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为马鞭草药材的鉴别和质量控制方法。
段坤峰袁志芳郑旭光崔洋张兰桐
关键词:马鞭草高效液相色谱法指纹图谱
中药代谢组学研究与应用被引量:2
2012年
目的:为中药代谢组学研究与应用提供参考。方法:查阅近年来国内、外的相关文献资料,介绍现代分析技术在代谢组学中的应用,综述代谢组学在中药资源与质量控制、中药药效物质基础与作用机制以及中药安全性评价等方面的应用。结果与结论:中药代谢组学具有广阔的发展前景,对中药的深入研究将产生重要影响。
孟岩崔洋朱梦楚何玉芳张兰桐
关键词:中药资源药效物质基础安全性
马鞭草苷在不同血浆中蛋白结合率的HPLC测定被引量:5
2009年
建立了HPLC法测定马鞭草苷在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白中的蛋白结合率,并计算不同种属血浆蛋白的相关参数。结果显示,体外马鞭草苷与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白结合率低,且与血药浓度无显著相关性。
段坤峰袁志芳张兰桐周付刚崔洋
关键词:蛋白结合率高效液相色谱
河北道地药材连翘的高效液相色谱指纹图谱研究被引量:22
2010年
目的建立河北道地药材连翘的HPLC-PDA指纹图谱,得到对照图谱,与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较,并测定了各批药材中连翘苷和芦丁的量,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为235 nm,体积流量0.8 mL/min,定量测定中连翘苷与芦丁的检测波长分别为210和254 nm。结果建立了河北省连翘药材HPLC-PDA指纹图谱共有模式,对不同产地、不同采收部位药材进行了相似度比较,并结合定量测定结果对各批药材进行评价。结论本方法操作简便、快速、准确,为连翘药材的鉴别和全面质量控制提供了依据。另外,连翘叶和花中连翘苷和芦丁量非常高,对于叶和花能否替代果实或与果实合并用药有待于进一步研究。
崔洋王巧张兰桐孔德志段坤峰
关键词:连翘指纹图谱连翘苷芦丁高效液相色谱
河北道地药材连翘质量控制与金盏花药代动力学研究
中药连翘为木犀科植物连翘/(Forsythia suspensa/(Thunb./)Vahl/)的干燥果实,为河北道地药材,具有清热解毒,消肿散结的功效。化学成分包括苯乙醇苷类、木脂素类、五环三萜类和挥发油类等,其中苯乙...
崔洋
关键词:连翘指纹图谱黄酮苷药代动力学
文献传递
间尼索地平的胶束电动毛细管电泳法测定被引量:3
2009年
建立了胶束电动毛细管电泳法测定间尼索地平。采用未涂层融硅石英毛细管,10mmol/L磷酸二氢钠-5mmol/L硼砂缓冲液(含30mmol/LSDS,pH8.1)为运行缓冲液,分离电压30kV,检测波长214nm。间尼索地平浓度在30~120μg/ml范围内线性关系良好,检测限为0.9μg/ml。
孔德志张兰桐段坤峰崔洋杨维
关键词:间尼索地平
河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较,特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究,可以真正保证中药材质量,从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
关键词:
关键词:中药材
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