朱红
- 作品数：11 被引量：28H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目河北省自然科学基金石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- Cnidilin的微生物转化及其代谢产物的结构鉴定被引量：2
- 2011年
- 采用微生物转化法进行cnidilin(8-甲氧基异欧前胡内酯)的体外代谢研究。选取20种真菌对cnidilin进行体外转化,采用HPLC-PDA检测,显示了4个代谢物,将其中的两个放大制备,经1H NMR和ESI-MS推断分子结构,这两个代谢产物为3"-甲氧基-8-甲氧基异欧前胡内酯和5"-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯。
- 朱红张兰桐任艳平许慧君崔洋
- 关键词：微生物转化体外代谢
- 大鼠肠内菌转化间尼索地平的代谢产物被引量：2
- 2011年
- 应用LC-MS/MS法研究肠内菌转化间尼索地平的代谢产物。将间尼索地平与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养,放大制备转化产率最高的代谢物。依据1H NMR和ESI-MS/MS数据确认代谢物结构,推断可能的代谢途径。结果在温孵液中发现了间尼索地平及其2种代谢产物。
- 赵程程张兰桐曹亮朱红刘彭玮
- 关键词：间尼索地平代谢液相色谱-串联质谱
- 河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱,并与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较。方法:石英毛细管柱(75μm×60 cm,30 cm)作为分离通道,以50 mmol.L-1硼砂(用0.1 mol.L-1NaOH调pH 9.9)为电泳缓冲液,工作电压15 kV,温度20℃,检测波长214 nm,按此条件对不同产地、不同采收部位药材进行了比较和评价。结果:建立了河北连翘药材高效毛细管电泳指纹图谱共有模式,确定了12个共有峰。河北产连翘药材指纹图谱较相似,山西、河南产连翘与河北连翘质量相近,不同部位连翘药材化学成分差异较大。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。
- 崔洋张兰桐孔德志朱红孔增科
- 关键词：连翘高效毛细管电泳指纹图谱
- 区带毛细管电泳法同时测定连翘不同部位中5个木脂素类成分的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立同时测定连翘中连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素5个木脂素类成分的区带毛细管电泳法,并测定连翘不同部位中5个成分的含量。方法:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度30cm)作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂(用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至9.90)为电泳缓冲液,工作电压15kV,温度20℃,检测波长214nm。结果:5个成分在12.5min内实现良好分离,连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素浓度分别在3.6～145μg·mL-1、0.5～20μg·mL-1、0.68～27.2μg·mL-1、6.8～272μg·mL-1和0.6～24.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.9985);平均回收率(n=5)分别为98.50%,101.2%,100.4%,97.36%,102.0%。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。连翘叶和花中连翘苷和(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷的含量均高于果实。
- 崔洋孟岩张兰桐卢树杰孔德志朱红孔增科
- 关键词：连翘苷
- 河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
- 张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
- 连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较，特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究，可以真正保证中药材质量，从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
- 关键词：
- 关键词：中药材
- 抗痨胶囊与抗痨丸中有效成分岩白菜素的测定被引量：1
- 2013年
- 目的对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据。方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积10μL。结果岩白菜素质量浓度在7.823×10-3～0.625 8mg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率范围在98.4%～102.2%之间,RSD小于2%,抗痨胶囊1、抗痨丸和抗痨胶囊2中岩白菜素的平均质量分数分别为0.56、1.72、5.99mg/g。结论所建立的抗痨胶囊和抗痨丸中岩白菜素HPLC分析方法能为抗痨胶囊与抗痨丸提供良好的质量控制方法及理论依据。
- 温俊霞任艳平朱红张兰桐
- 关键词：抗痨胶囊抗痨丸岩白菜素HPLC
- 抗痨胶囊HPLC特征图谱的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立抗痨胶囊HPLC特征图谱,为抗痨胶囊的质量控制提供依据。方法:采用DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,检测波长为275 nm。流动相为甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,进样体积20μL。结果:HPLC特征图谱中主要成分得到有效分离,得到17个共有峰,各批次抗痨胶囊特征图谱与对照图谱相似度均在0.9以上,可用于抗痨胶囊的定性鉴别。结论:建立了抗痨胶囊特征图谱,此方法简单、准确、重复性良好,为抗痨胶囊的质量控制提供了有效的方法。
- 温俊霞任艳平朱红张兰桐
- 关键词：中药制剂抗痨胶囊岩白菜素高效液相色谱法
- 外消旋达卢生坦的HPLC法手性拆分及含量测定被引量：1
- 2010年
- 建立了HPLC法拆分外消旋达卢生坦对映体,并进行了含量测定。采用ES-OVM柱,以30mmol/L磷酸盐缓冲液(pH3.35)-乙腈(60︰40)为流动相,检测波长248nm。达卢生坦及其R-型异构体在0.01～0.10mg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99.6%和99.5%,RSD为0.75%和0.82%。
- 王娜张兰桐谷建敏刘曼朱红
- 关键词：手性拆分高效液相色谱
- RP-HPLC法同时测定马鞭草中木犀草素、芹菜素和山柰酚被引量：7
- 2010年
- 目的：建立HPLC法测定马鞭草药材中木犀草素、芹菜素和山柰酚的含量。方法：采用DiamonsilTMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水（40∶60）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温30℃。结果：木犀草素、芹菜素和山柰酚浓度分别在1.065-21.30,1.146-22.92,1.645-32.91μg.mL-1范围内与峰面积均呈良好的线性关系（r=0.9995-0.9999）;平均回收率（n=6）分别为98.1%（RSD=1.8%）,100.3%（RSD=1.5%）,97.1%（RSD=1.7%）。结论：本法操作简便、准确,具有良好的重复性,为马鞭草药材的合理应用及质量控制奠定基础。
- 段坤峰卢树杰陈钟朱红张兰桐
- 关键词：马鞭草高效液相色谱木犀草素芹菜素山柰酚
- 河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱分析方法,并与不同产地北沙参药材指纹图谱特征进行比较,为科学评价与有效控制北沙参药材质量提供新方法。方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长295 nm。结果:13批道地药材的相似度在0.9以上,化学组成一致性较好;不同产地饮片相似度只在0.1～0.4之间。结论:本方法操作简便、快速、准确,为北沙参药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。
- 郑旭光陈钟项峰孟岩刘俊霞朱红张兰桐
- 关键词：珊瑚菜北沙参花椒毒素佛手柑内酯呋喃香豆素
