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张大兵

作品数:10 被引量:93H指数:4
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇烟草
  • 4篇基因
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇氧化胁迫
  • 2篇异构酶
  • 2篇育种
  • 2篇育种技术
  • 2篇植物
  • 2篇植物品种
  • 2篇人乳铁蛋白
  • 2篇人乳铁蛋白基...
  • 2篇乳铁蛋白
  • 2篇乳铁蛋白基因
  • 2篇农作
  • 2篇农作物
  • 2篇农作物新品种
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇转座
  • 2篇作物

机构

  • 7篇中国科学院上...
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 9篇张大兵
  • 3篇米华玲
  • 3篇张景六
  • 3篇洪孟民
  • 2篇吴庆余
  • 2篇徐敏
  • 2篇王宗阳
  • 2篇韦嘉励
  • 2篇巩子英
  • 1篇张栋
  • 1篇李立人
  • 1篇缪有刚
  • 1篇张磊

传媒

  • 4篇植物生理学报...
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
玉米Ac双因子转座标签系统的构建及其转化烟草后代的遗传分析被引量:2
1997年
用使质粒pKU3所携带的玉米Ac因子的5'末端和中间编码转座酶的基因片段分别发生缺失的方法构建成质粒pKU3(△B)和pKU3(△H)。质粒所携带缺失的Ac因子单独存在时都无自主转座能力,但当Ac(△H)和Ac(△B)共存于一个细胞时,由于Ac(△B)产生转座酶的互补作用促使Ac(△H)恢复转座能力,而当Ac(△B)和Ac(△H)因子被分离后即获得Ac(△H)因子的稳定插入突变株,它可克服因突变不稳定而给用转座因子标签法分离基因所造成的困难。将双因子系统导入烟草原生质体并获得再生植株,从而选得卡那霉素抗性植株,显示Ac(△H)因子已经从原质粒上的NPTⅡ前导顺序中切离。Sortharnblot和PCR分析表明:Ac(△H)和Ac(△B)因子已经整合在转化烟草的基因组并能遗传至F1和F2代植株中;有些植株后代中已检测不到Ac(△B)因子的存在,说明它们的Ac(△B)因子已与Ac(△H)因子相分离;各转化植株中Ac(△H)因子在基因组中的插入拷贝数从一个到几个不等;初步显示Ac(△H)因子多数插入或转座在基因组的结构基因中。
张景六章文伟张栋张大兵张磊安林升洪孟民
关键词:玉米烟草
植物抗光氧化胁迫基因CRTISO及其应用
本发明涉及植物抗光氧化胁迫基因及其应用。本发明揭示了一种对于提高植物抗光氧化胁迫能力有用的基因——类胡萝卜素异构酶(简称CRTISO)基因。本发明的基因可极好地应用于植物品种的改良,提高植物对于逆境(如高强光)的抵抗力。...
徐敏韦嘉励巩子英张大兵米华玲
人乳铁蛋白基因在烟草中的表达及抗细菌与病毒的能力被引量:28
1999年
从人血液中性白细胞中分离细胞总RNA,用oligo(dT) 为引物进行cDNA 第1 条链合成,再用乳铁蛋白cDNA 的特异性引物进行聚合酶链反应(PCR) ,分两段合成并拼成完整的乳铁蛋白cDNA。核苷酸序列测定证明,该cDNA 所编码的氨基酸与前人论证的人乳铁蛋白的氨基酸序列完全一致。将该cDNA 构建成植物表达载体p35ShLFc,经根癌农杆菌LBA4404 感染烟草叶盘,获得具有卡那霉素抗性的烟草植株,PCR检测和Southern杂交表明,人乳铁蛋白基因已整合到烟草基因组中。Northern 杂交与Western 免疫印迹分析,检测到人乳铁蛋白基因在转化烟草中表达。体外实验证明,人乳铁蛋白基因在烟草中的表达产物对植物致病菌烟草火叶病菌。
张大兵张景六王宗阳洪孟民
关键词:中性白细胞乳铁蛋白转基因烟草植物抗病
人乳铁蛋白基因在烟草和昆虫细胞中的表达 Ds因子在烟草染色体插入位点旁邻顺序的克隆
张大兵
关键词:乳铁蛋白染色体
小球藻细胞的异养转化被引量:45
1996年
总结了异养转化后小球藻细胞在结构、生物化学成分和可能的代谢机制方面的研究进展,并对其应用潜力提出了初步看法。
张大兵吴庆余
关键词:小球藻细胞
植物抗光氧化胁迫基因CRTISO及其应用
本发明涉及植物抗光氧化胁迫基因及其应用。本发明揭示了一种对于提高植物抗光氧化胁迫能力有用的基因——类胡萝卜素异构酶(简称CRTISO)基因。本发明的基因可极好地应用于植物品种的改良,提高植物对于逆境(如高强光)的抵抗力。...
徐敏韦嘉励巩子英张大兵米华玲
文献传递
Ds 因子在烟草染色体插入位点旁邻顺序的克隆
1999年
用NestedPCR 方法从含Ds 因子的转基因烟草DNA 中克隆了Ds 因子在烟草染色体插入位点的9 个旁邻DNA 片段,以这些片段作探针,和野生型烟草的DNA 进行Southern 杂交,以检测这些片段在烟草基因组中的拷贝数,结果表明它们都属于烟草染色体上的低拷贝DNA。另外,对这些DNA 片段进行核苷酸序列测定,并将它们的顺序与Genbank 数据库中已有的核苷酸序列相比较,其中长度为128 核苷酸的片段1 和荷兰芹的4CL2 基因的一个区段有57 .8 % 同源性,而另一长度为169 核苷酸的片段3 和百合中的反转座子的一个区段有60 .9 % 的同源性。这都表明Ds 因子在异源植物烟草中插入染色体单拷贝基因的机率很高,这对转座子标签法克隆基因是非常有利的。
张大兵张景六王宗阳洪孟民
关键词:转座子标签
全文增补中
小球藻RubisCO的纯化及其在异养向自养转变过程中的含量变化被引量:7
1994年
经硫酸铵分部沉淀、SephacrylS-300和DEAE-纤维素柱层析纯化了小球藻RubisCO,得率为15%,比活力达1.232μmolCO2ms-1min-1,分子量是500kD,它和菠菜叶片RubisCO在分子量、亚基组成和免疫特性等方面相似,反映RubisCO在高等和低等植物中有较高的同源性。自养小球藻RubisCO占细胞可溶性蛋白质的24%。而异养转变后的小球藻细胞内不含RubisCO。异养小球藻向自养生长转变过程中,20h后细胞内叶绿素含量逐渐增加,24h时细胞内出现RubisCO,24h后大量增加,至41h时含量达最高峰;标志着小球藻细胞光合作用能力的恢复和加强。
张大兵李立人缪有刚吴庆余
关键词:小球藻自养二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶
水稻中脉白色突变体Oswm1的基因定位、遗传及功能研究
<正>叶绿体作为光合作用的场所,其发育调控机理的研究,一直是植物生理和分子生物学研究的一个热点。水稻是一种重要的粮食作物。由于它具有较小的基因组(430Mb),已经建立了比较完善的转化系统及与其它禾本科植物较好的共线性,...
时楠王奋飞张大兵米华玲
关键词:水稻
文献传递
共1页<1>
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