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溶瘤腺病毒KH901增强5-FU对大肠癌LoVo细胞的杀伤作用被引量：2: 2008年; 背景与目的:溶瘤腺病毒对正常人体组织毒性很低,在肿瘤细胞内可特异地的复制并杀伤肿瘤细胞,其与化疗药物联合的作用明显强于单药。本文探讨自主复制性溶瘤腺病毒KH901对大肠癌LoVo细胞的杀伤作用并探讨KH901与5-FU联合对LoVo细胞的杀伤效果。方法:用细胞毒性检测来评价KH901和5-FU,以及两者联合应用对大肠癌LoVo细胞的杀伤作用。结果:KH901与5-FU在体外对大肠癌LoVo细胞的杀伤作用表现为剂量依赖性,作用72h后,两者的IC50分别为6pfu和9.84×10-6mol/L,交叉实验结果表明两者联合可产生协同作用。结论:KH901对大肠癌LoVo细胞有较强的杀伤作用并且与化疗药物可产生协同作用,可为临床研究提供参考。; 彭伟李进程侣圳徐静芳许寅琦; 关键词：溶瘤腺病毒人端粒酶逆转录酶 5-FU

表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估被引量：11: 2014年; 背景与目的：晚期胃癌治疗中，ECF（表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d）方案系经典一线方案，2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂，以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d，组成EOF5方案，以期提高疗效及依从性，先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法：本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2，静脉推注，第1天；奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注2 h，第1天；每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2，低剂量持续输注5 d共120 h；每3周重复，每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出，对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿，选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果：178例晚期胃癌患者纳入本研究，170例可行疗效及不良反应评估，7例（3.9%）完全缓解（complete response，CR），76例（42.7%）部分缓解（partial response，PR），总有效率（overall response rate，ORR，CR＋PR）为46.6%，69例（38.8%）疾病稳定（stable disease，SD），18例（10.1%）疾病进展（progressive disease，PD）。中位无进展生存期（progress free survival，PFS）为6.0个月（95%CI：5.2~6.8），中位总生存期（overall survival，OS）为12.6个月（95%CI：8.9~16.3），1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者，二线治疗中位生存时间8.0个月（95%CI：4.8~11.2）。结论：EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高，PFS和OS同ECF及其改良方案类似，不良反应可控，是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。; 朱晓东赵晓莹彭伟孙思曹君季冬梅刘欣王辰辰于慧李进印季良; 关键词：表柔比星奥沙利铂

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彭伟

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