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徐嵩龄

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 4篇化疗
  • 3篇趋化
  • 3篇趋化因子
  • 2篇新辅助化疗
  • 2篇血管内皮
  • 2篇食管
  • 2篇受体
  • 2篇趋化因子受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇辅助化疗
  • 2篇超声
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管生成
  • 1篇炎症

机构

  • 5篇郑州大学第一...
  • 4篇郑州大学第三...
  • 1篇安阳市肿瘤医...

作者

  • 8篇徐嵩龄
  • 5篇李醒亚
  • 4篇高会霞
  • 4篇姚小健
  • 4篇周希山
  • 3篇王新霞
  • 3篇栗河舟
  • 2篇王铭
  • 2篇杨坡
  • 1篇刘云
  • 1篇李洁
  • 1篇师秀琴
  • 1篇周福有

传媒

  • 3篇山东医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇癌症
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中华医学超声...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
新辅助化疗对食管鳞癌患者CCR7和CXCR4表达的影响及意义被引量:1
2008年
用免疫组织SP法测定30例单纯手术的食管癌(对照组)和25例新辅助化疗+手术治疗的食管癌(观察组)患者病理标本中趋化因子受体7(CCR7)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达,并观察淋巴结转移情况。结果观察组CCR7、CXCR4阳性表达率48.0%(12/25)、40.0%(10/25)分别低于对照组的76.7%(23/30)、80.0%(24/30),观察组淋巴结转移率24.00%(6/25)低于对照组的53.33%(16/30);两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。认为新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和CXCR4的表达,从而减少淋巴结转移。
徐嵩龄姚小健高会霞周希山李醒亚
关键词:新辅助化疗趋化因子受体7趋化因子受体4
三维超声在早产儿脑室内出血诊断中的应用被引量:3
2012年
目的探讨三维超声在早产儿脑室内出血(IVH)中的应用价值。方法选择2011年4月-2012年2月本院NICU住院期间行床旁颅脑超声检查时发现IVH的早产儿,根据Papile分级法将IVH分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级,检查时应用三维容积探头对出血部位进行扫描并存档,应用VOCAL软件对出血部位进行体积测量。结果Ⅰ级、Ⅱ级各20例无明显临床症状或神经精神症状轻,预后良好;Ⅲ级17例、Ⅳ级4例,表现为不同程度的神经精神症状,预后较差。Ⅰ、Ⅱ级表现为室管膜区及IVH,不引起脑室扩张;Ⅲ级表现为IVH并脑室扩张,Ⅳ级除Ⅲ级表现外,出现脑实质梗死出血。Ⅰ级出血体积0.03~1.35 cm3,Ⅱ级出血体积0.05~1.86 cm3,Ⅲ级出血体积3.10~17.44 cm3,Ⅳ级出血体积11.21~26.40 cm3。结论应用三维超声测量IVH体积将有利于了解出血部位与周边的关系,并成为评价患儿预后的标准之一。
栗河舟王新霞王铭徐嵩龄杨坡
关键词:三维超声脑室内出血婴儿早产
环磷酰胺节律化疗抗肿瘤肺转移的作用及机制
2008年
荷瘤小鼠建模成功后,分别将35 mg/kg环磷酰胺(CTX)(CTX节律组)、150 mg/kg CTX(MTD组)、35 mg/kg CTX+150 mg/kg CTX(联合组)、生理盐水(对照组)注入小鼠体内,观察各组小鼠肺转移情况,用免疫组化法检测各组瘤组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达及微血管密度(MVD)。结果CTX节律组和联合组肺转移率、瘤质量、MVD、CXCR4及MMP-9的表达均低于对照组和MTD组(P均<0.05)。提示CTX节律化疗可明显抑制小鼠肺癌的血管生成和远处转移,其可能通过下调瘤组织MMP-9和CXCR4的表达而发挥作用。
高会霞周希山姚小健徐嵩龄李醒亚
关键词:节律化疗环磷酰胺血管生成明胶酶B趋化因子
发育性髋关节异常的超声筛查被引量:5
2012年
目的对临床疑似发育性髋关节异常(DDH)的患儿进行超声检查,使其获得早期诊断和治疗。方法对我院439例临床疑似DDH患儿行超声检查,通过测量双侧髋关节α、β角度,观察冠状面髋臼形态、股骨头位置,进行髋关节Graf分型。结果临床疑似DDH439患儿(878个髋关节)中,Ⅰ型782个(89.07%),Ⅱa型71个(8.09%),Ⅱb型17个(1.94%),Ⅱc型0个(0%),Ⅱd型3个(0.34%),Ⅲ型4个(0.46%),Ⅳ型1个(0.11%)。其中正常髋关节(Ⅰ型)占89.07%(782/878),欠成熟髋关节(Ⅱa型)占8.09%(71/878),异常髋关节(Ⅱb~Ⅳ型)占2.85%(25/878)。结论髋关节超声筛查能使DDH患儿得到早期诊断和治疗,减低晚期DDH的初诊发生率,从而降低晚期DDH的治疗困难和费用。
栗河舟徐嵩龄王新霞杨坡
关键词:超声检查发育性髋关节异常
新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7和血管内皮生长因子-C表达的影响被引量:5
2009年
目的:探讨新辅助化疗对食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7(CCR7)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达的影响。方法:25例食管癌患者(新辅助化疗组)术前进行化疗2周期后手术;与新辅助化疗组初诊时期别相同的食管癌患者45例(单纯手术组)术前均未进行化疗和放疗。用免疫组织化学SP法测定手术切除标本中CCR7和VEGF-C的表达,并进行分析。结果:新辅助化疗组淋巴结转移率和CCR7、VEGF-C阳性率分别为24.0%(6/25)、48.0%(12/25)和20.0%(5/25),单纯手术组分别为55.6%(25/45)、75.6%(34/45)和68.9%(31/45),新辅助化疗组淋巴结转移率、CCR7和VEGF-C阳性率均低于单纯手术组(χ2分别为6.48,5.41,15.28,P均<0.05)。单纯手术组CCR7蛋白与VEGF-C蛋白表达呈正相关(rs=0.623,P<0.05)。结论:新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和VEGF-C的表达,从而减少食管鳞状细胞癌的淋巴结转移。
师秀琴徐嵩龄李醒亚
关键词:食管肿瘤鳞状细胞癌新辅助化疗血管内皮生长因子-C
肿瘤组织骨髓来源新生血管内皮和炎症细胞浸润动物模型的观察被引量:2
2008年
背景与目的:肿瘤组织新生血管主要是靠宿主血管以出芽的方式形成,一些研究认为骨髓来源的内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与肿瘤组织血管的生成,而且肿瘤组织中骨髓来源的炎症细胞可能促进肿瘤的侵袭、血管生成和转移等。本实验旨在建立动物模型以观察骨髓来源的肿瘤组织新生血管内皮细胞,以及骨髓来源的炎症细胞在瘤组织中的浸润情况。方法:以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因C57BL/6小鼠为供体提供骨髓,普通清洁级C57BL/6小鼠经60Co 8 Gy全身照射,24h后为受体进行骨髓移植,于移植2周后接种Lewis肺肿瘤细胞于受体小鼠腋下,待肿瘤直径达到1~2cm时,取肿瘤组织切片在荧光显微镜下直接观察肿瘤血管及炎症细胞,并结合免疫组化方法明确其种类和分布。结果:在荧光显微镜下可观察到散发不连续性绿色荧光的肿瘤血管内皮细胞和浸润的炎症细胞,经免疫组化测定染色大部分呈阳性。肿瘤细胞周边和内部坏死区可见大量巨噬细胞浸润;肿瘤间质和肿瘤细胞区散在分布着少量淋巴细胞。结论:肿瘤组织新生血管的部分内皮细胞来源于骨髓;这种动物模型可以作为观察肿瘤组织中骨髓来源细胞特异而直接的方法。
周希山高会霞姚小健徐嵩龄李醒亚
关键词:肿瘤组织血管内皮细胞骨髓来源炎症细胞
饮水不同碘水平对儿童甲状腺功能的影响被引量:1
2012年
目的探讨饮水不同碘水平对儿童甲状腺功能的影响。方法选择饮水碘不同的3个地区作为调查点,以当地出生成长的7~13岁儿童作为调查对象;砷铈催化分光光度法测定尿碘含量。B超检查儿童甲状腺,并按照《GB16004-1995》中甲状腺肿大的诊断标准诊断甲状腺肿大情况;放射免疫分析法测定血清中游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(hTSH)3种激素水平。结果不同碘水平地区儿童尿碘中位数分别为高水碘区461.41 mg/L、中等水碘区348.80 mg/L和较低水碘区265.01 mg/L,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);高水碘区儿童血清FT3浓度中位数为4.02 pmol/L,低于较低水碘区儿童5.50 pmol/L,两者差异有统计学意义(P<0.05);3组儿童血清FT4、hTSH水平及甲状腺肿大率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论饮水高碘可能影响儿童血清FT3浓度。
栗河舟徐嵩龄王新霞王铭刘云李洁
关键词:儿童甲状腺
术前化疗对食管鳞癌HIF-1α、VEGF和MVD表达的影响及意义被引量:3
2008年
目的观察术前化疗对食管鳞癌缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的影响及意义。方法用免疫组织化学SP法检测25例经术前化疗的食管癌标本(术前化疗组)和30例单纯手术的同期别的食管癌标本(手术组)中HIF-1α、VEGF、MVD。结果术前化疗组、对照组HIF-1α的表达分别为32.0%(8/25)、63.3%(19/30),VEGF阳性表达率分别为36.0%(9/25)、66.7%(20/30),MVD分别为33.78±2.06、36.44±5.64,两组相比P均<0.05。术前化疗病理有效者19例,HIF-1α的阳性表达率为31.6%(6/19),VEGF的阳性表达率36.8%(7/19),MVD33.46±3.12,与对照组较比P均<0.05,而病理无效者6例与对照组比较P均>0.05。结论术前化疗能显著下调HIF-1α和VEGF的表达,并通下调VEGF抑制肿瘤微血管的生成;抗血管生成是化疗的又一重要的抗肿瘤机制。
姚小健周福有徐嵩龄高会霞周希山李醒亚
关键词:缺氧诱导因子-1Α微血管密度
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