高会霞
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环磷酰胺节律化疗抗肿瘤肺转移的作用及机制
- 2008年
- 荷瘤小鼠建模成功后,分别将35 mg/kg环磷酰胺(CTX)(CTX节律组)、150 mg/kg CTX(MTD组)、35 mg/kg CTX+150 mg/kg CTX(联合组)、生理盐水(对照组)注入小鼠体内,观察各组小鼠肺转移情况,用免疫组化法检测各组瘤组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达及微血管密度(MVD)。结果CTX节律组和联合组肺转移率、瘤质量、MVD、CXCR4及MMP-9的表达均低于对照组和MTD组(P均<0.05)。提示CTX节律化疗可明显抑制小鼠肺癌的血管生成和远处转移,其可能通过下调瘤组织MMP-9和CXCR4的表达而发挥作用。
- 高会霞周希山姚小健徐嵩龄李醒亚
- 关键词：节律化疗环磷酰胺血管生成明胶酶B趋化因子
- 新辅助化疗对食管鳞癌患者CCR7和CXCR4表达的影响及意义被引量：1
- 2008年
- 用免疫组织SP法测定30例单纯手术的食管癌(对照组)和25例新辅助化疗+手术治疗的食管癌(观察组)患者病理标本中趋化因子受体7(CCR7)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达,并观察淋巴结转移情况。结果观察组CCR7、CXCR4阳性表达率48.0%(12/25)、40.0%(10/25)分别低于对照组的76.7%(23/30)、80.0%(24/30),观察组淋巴结转移率24.00%(6/25)低于对照组的53.33%(16/30);两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。认为新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和CXCR4的表达,从而减少淋巴结转移。
- 徐嵩龄姚小健高会霞周希山李醒亚
- 关键词：新辅助化疗趋化因子受体7趋化因子受体4
- 肿瘤组织骨髓来源新生血管内皮和炎症细胞浸润动物模型的观察被引量：2
- 2008年
- 背景与目的:肿瘤组织新生血管主要是靠宿主血管以出芽的方式形成,一些研究认为骨髓来源的内皮前体细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)参与肿瘤组织血管的生成,而且肿瘤组织中骨髓来源的炎症细胞可能促进肿瘤的侵袭、血管生成和转移等。本实验旨在建立动物模型以观察骨髓来源的肿瘤组织新生血管内皮细胞,以及骨髓来源的炎症细胞在瘤组织中的浸润情况。方法:以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因C57BL/6小鼠为供体提供骨髓,普通清洁级C57BL/6小鼠经60Co 8 Gy全身照射,24h后为受体进行骨髓移植,于移植2周后接种Lewis肺肿瘤细胞于受体小鼠腋下,待肿瘤直径达到1～2cm时,取肿瘤组织切片在荧光显微镜下直接观察肿瘤血管及炎症细胞,并结合免疫组化方法明确其种类和分布。结果:在荧光显微镜下可观察到散发不连续性绿色荧光的肿瘤血管内皮细胞和浸润的炎症细胞,经免疫组化测定染色大部分呈阳性。肿瘤细胞周边和内部坏死区可见大量巨噬细胞浸润;肿瘤间质和肿瘤细胞区散在分布着少量淋巴细胞。结论:肿瘤组织新生血管的部分内皮细胞来源于骨髓;这种动物模型可以作为观察肿瘤组织中骨髓来源细胞特异而直接的方法。
- 周希山高会霞姚小健徐嵩龄李醒亚
- 关键词：肿瘤组织血管内皮细胞骨髓来源炎症细胞
- 术前化疗对食管鳞癌HIF-1α、VEGF和MVD表达的影响及意义被引量：3
- 2008年
- 目的观察术前化疗对食管鳞癌缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的影响及意义。方法用免疫组织化学SP法检测25例经术前化疗的食管癌标本(术前化疗组)和30例单纯手术的同期别的食管癌标本(手术组)中HIF-1α、VEGF、MVD。结果术前化疗组、对照组HIF-1α的表达分别为32.0%(8/25)、63.3%(19/30),VEGF阳性表达率分别为36.0%(9/25)、66.7%(20/30),MVD分别为33.78±2.06、36.44±5.64,两组相比P均<0.05。术前化疗病理有效者19例,HIF-1α的阳性表达率为31.6%(6/19),VEGF的阳性表达率36.8%(7/19),MVD33.46±3.12,与对照组较比P均<0.05,而病理无效者6例与对照组比较P均>0.05。结论术前化疗能显著下调HIF-1α和VEGF的表达,并通下调VEGF抑制肿瘤微血管的生成;抗血管生成是化疗的又一重要的抗肿瘤机制。
- 姚小健周福有徐嵩龄高会霞周希山李醒亚
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α微血管密度
