您的位置: 专家智库 > >

周希山

作品数:16 被引量:34H指数:3
供职机构:漯河医学高等专科学校第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇化疗
  • 7篇晚期
  • 6篇疗效
  • 4篇血管
  • 4篇放化疗
  • 3篇同步放化疗
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇晚期鼻咽癌
  • 3篇细胞
  • 3篇疗效观察
  • 3篇肺癌
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇多西紫杉醇
  • 2篇血管内皮
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇中晚期
  • 2篇中晚期鼻咽癌

机构

  • 7篇漯河市第五人...
  • 4篇郑州大学第一...
  • 4篇漯河医学高等...
  • 1篇漯河市中心医...
  • 1篇安阳市肿瘤医...

作者

  • 15篇周希山
  • 4篇徐嵩龄
  • 4篇李醒亚
  • 4篇高会霞
  • 4篇姚小健
  • 1篇牛松涛
  • 1篇苏亚丽
  • 1篇周福有
  • 1篇郭俊

传媒

  • 4篇中国实用医刊
  • 3篇山东医药
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇癌症
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇北方药学
  • 1篇临床研究

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
痰热清预防放射性肺损伤临床疗效被引量:5
2013年
目的观察痰热清注射液预防急性放射性肺损伤的临床疗效。方法将116例需要放射治疗的肿瘤患者随机分为两组,治疗组62例在放疗同时给予痰热清注射液静脉滴注;对照组54倒单独做放疗。结果治疗组急性放射性肺炎总发生率为25.81%,低于对照组为35.16%;治疗组严重性放射性肺炎发生率为6.45%,明显低于对照组的25.93%;治疗组和对照组严重性放射性肺炎平均发病剂量分别为(60±11)GY和(51±11)GY;治疗组和对照组放射性肺炎平均发病时间分别为(42±8)d和(34±7)d。结论痰热清注射液能明显推迟放射性肺炎的发生时间,预防严重性放射性肺炎的发生,减轻放射性肺损伤,提高患者生活质量。
王彬高会霞周希山
关键词:痰热清注射液肺癌食道癌放射性肺损伤
三维定向CT引导射频消融治疗膈顶部原发性肝癌的可行性
2017年
目的探讨三维定向CT引导射频消融应用于膈顶部原发性肝癌治疗的临床效果。方法选取2013年3月~2014年3月于本院诊治的原发性肝癌患者40例作为研究对象,其共有50个膈顶病灶,对所有膈顶病灶进行三维定向CT引导射频消融治疗(CT-RFA),观察并记录患者手术治疗的成功率、病灶完全消融率、术后并发症、复发情况以及安全性。结果所有患者经CT-RFA治疗后均有显著的临床疗效,经检查手术成功率为100%,完全消融率为94%,有8例患者术后出现并发症(20%),患者的中位局部无复发时间为(1778±232)个月。结论运用CT-PFA治疗膈顶部原发性肝癌可有效消融病灶,临床治疗效果显著,值得临床推广。
周希山孔秋云郭俊王惠娟
关键词:射频消融治疗原发性肝癌
吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
2010年
目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 老年晚期非小细胞肺癌患者共40例,采用吉西他滨1250 mg/m2静脉滴注,30 min滴完,第1天和第8天用药,每21天为1个周期,共4个周期.结果 在可评定疗效的40例中完全缓解1例(2.5%),部分缓解13例(32.5%),总有效率35.0%.吉西他滨主要不良反应是骨髓抑制、消化道反应,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.结论 吉西他滨单药治疗对老年晚期非小细胞肺癌是一种有效的治疗方法,不良反应轻,临床使用安全.
王彬高会霞周希山
关键词:非小细胞肺癌吉西他滨疗效
环磷酰胺节律化疗抗肿瘤肺转移的作用及机制
2008年
荷瘤小鼠建模成功后,分别将35 mg/kg环磷酰胺(CTX)(CTX节律组)、150 mg/kg CTX(MTD组)、35 mg/kg CTX+150 mg/kg CTX(联合组)、生理盐水(对照组)注入小鼠体内,观察各组小鼠肺转移情况,用免疫组化法检测各组瘤组织基质金属蛋白酶9(MMP-9)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达及微血管密度(MVD)。结果CTX节律组和联合组肺转移率、瘤质量、MVD、CXCR4及MMP-9的表达均低于对照组和MTD组(P均<0.05)。提示CTX节律化疗可明显抑制小鼠肺癌的血管生成和远处转移,其可能通过下调瘤组织MMP-9和CXCR4的表达而发挥作用。
高会霞周希山姚小健徐嵩龄李醒亚
关键词:节律化疗环磷酰胺血管生成明胶酶B趋化因子
同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量:4
2010年
目的 比较放射治疗联合紫杉醇加顺铂同步或序贯化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法 将67例Ⅲ期NSCLC患者随机分成两组,同步放化疗组于放疗第1天即同时开始化疗,序贯放化疗组于入组后先给予化疗4个周期,再单独给予放疗.结果 近期有效率同步放化疗组为80.6%, 序贯放化疗组为55.6%(χ2 =5.74, P =0.02).同步放化疗组血液学毒性与放射性食管炎较序贯放化疗组严重,但经治疗后患者大多能耐受.结论 放射治疗联合紫杉醇加顺铂化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效优于序贯应用,虽然不良反应增加但可耐受.
王彬李伟周希山
关键词:非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
新辅助化疗对食管鳞癌患者CCR7和CXCR4表达的影响及意义被引量:1
2008年
用免疫组织SP法测定30例单纯手术的食管癌(对照组)和25例新辅助化疗+手术治疗的食管癌(观察组)患者病理标本中趋化因子受体7(CCR7)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达,并观察淋巴结转移情况。结果观察组CCR7、CXCR4阳性表达率48.0%(12/25)、40.0%(10/25)分别低于对照组的76.7%(23/30)、80.0%(24/30),观察组淋巴结转移率24.00%(6/25)低于对照组的53.33%(16/30);两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。认为新辅助化疗可能通过下调组织中CCR7和CXCR4的表达,从而减少淋巴结转移。
徐嵩龄姚小健高会霞周希山李醒亚
关键词:新辅助化疗趋化因子受体7趋化因子受体4
VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达与胃癌淋巴结转移的关系被引量:1
2013年
目的观察血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3与神经细胞黏附分子-接触蛋白-1(contactin-1,CNTN-1)在胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌淋巴结转移和其临床病理参数间的关系。方法 56例胃癌患者按淋巴结转移情况分成:实验组(淋巴结转移阳性患者34例)和对照组(淋巴结转移阴性患者22例)。对所有肿瘤组织标本行免疫组化染色检测VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的表达,分析三者之间的关系及其与临床病理特征之间的关系。结果实验组:VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为67.64%、82.35%及76.47%。对照组:VEGF-C、VEGFR-3及CNTN-1的阳性表达率分别为:40.91%、50.00%及45.45%。CNTN-1的表达与VEGF-C(P<0.05)及VEGFR-3表达(P<0.05)存在明显相关性。三者的表达与TNM分期和淋巴结转移均有关(均P<0.05)。结论 VEGF-C、VEGFR-3和CNTN-1三者均在胃癌组织中高表达。三者的表达情况与肿瘤的淋巴结转移和TNM分期关系密切。而且认为VEGF-C促进胃癌的淋巴管生成和淋巴结转移有可能是通过CNTN-1通路介导的。
高会霞王彬周希山
关键词:胃癌血管内皮生长因子
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期鼻咽癌的临床观察被引量:1
2009年
目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨在晚期鼻咽癌治疗中的疗效及毒副反应。方法收集我科46例晚期鼻咽癌,患者均采用多西紫杉醇+卡培他滨联合化疗方案,治疗结束2周后评价疗效并观察其毒副反应。结果评价46例,有效率(CR+PR)58.7%(27例),主要毒副反应为骨髓抑制、手足综合征和消化道反应。结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期局部复发和(或)远处转移性鼻咽癌有较好疗效,毒副反应较轻,患者易于接受,值得在临床上进一步推广应用。
牛松涛苏亚丽周希山
关键词:鼻咽癌化学治疗多西紫杉醇卡培他滨
晚期结直肠癌患者化疗后卡培他滨维持治疗的效果被引量:3
2017年
目的:探讨卡培他滨应用于晚期结直肠癌患者化疗后的临床治疗效果。方法:选取于本院化疗后病情得以控制的全部晚期结直肠癌患者,经患者自愿选择分为维持治疗组以及单纯营养支持治疗组,每组随机抽取60例作为研究对象。对照组给予单纯营养支持治疗,观察组给予卡培他滨维持治疗。观察并记录两组患者的病情控制情况、不良反应发生情况以及两年内患者的死亡率。结果:观察组病情控制有效率显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率高于对照组,比较无统计学意义(P>0.05);死亡率显著低于对照组(P<0.05)。结论:晚期结肠癌患者化疗后卡培他滨维持治疗可有效提高患者的病情控制情况,降低不良反应发生率,值得临床推广。
周希山
关键词:晚期结直肠癌化疗卡培他滨
复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察被引量:11
2013年
目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周期。结果:所有病人均完成治疗,中药治疗组患者的临床受益率为81.1%,明显高于化疗组,中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为54.7%,体重提高率为47.2%,均明显高于化疗组。中药治疗组患者未出现明显的与剂量相关的不良反应。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。
高会霞王彬周希山
关键词:复方苦参注射液胃肠道肿瘤多西紫杉醇5-氟尿嘧啶
共2页<12>
聚类工具0