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曾莹春

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇多聚酶
  • 1篇血清
  • 1篇血清抗原
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性研究
  • 1篇细胞制备
  • 1篇抗狂犬病
  • 1篇抗原
  • 1篇狂犬

机构

  • 3篇武汉大学

作者

  • 3篇曾莹春
  • 3篇叶林柏
  • 2篇佘应龙
  • 2篇李宝宗
  • 2篇孔令保
  • 2篇吴正辉
  • 2篇叶力
  • 1篇郜金荣
  • 1篇韩涛
  • 1篇阳帆
  • 1篇高博
  • 1篇刘静
  • 1篇王薇
  • 1篇韩雪
  • 1篇廖庆姣
  • 1篇张捷
  • 1篇郑竑

传媒

  • 3篇中国病毒学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HBV X基因的表达及在真核细胞中对内质网压力的作用被引量:1
2006年
运用PCR技术获得HBx基因,分别克隆到原核表达载体pET-his和真核表达载体pcDNA3.1(-)上。重组质粒pET-his-HBx转化大肠杆菌BL21(DE3)后,IPTG诱导表达,利用Ni柱纯化后的蛋白免疫家兔,获得特异性的抗-HBx兔抗血清。重组质粒pcDNA3.1(-)-HBx分别转染HepG2和Hep3B细胞系后,经RT-PCR和Westernblot检测,证明HBx可以在这两种细胞系中表达。通过报告基因的表达研究了HBx对XBP1和GRP78启动子的激活活性,结果表明瞬时转染HBx的细胞系中,XBP1和GRP78启动子介导的荧光素酶活性比相应的对照细胞增加了3~7倍。通过RT-PCR分析证明,转染了HBx的细胞中XBP1mRNA发生了剪切。因此,可以初步推断HBx在HepG2和Hep3B细胞中的表达可以引起内质网压力反应,为进一步阐明HBx表达对内质网的影响和肝脏病原发生机制奠定了基础。
高博李宝宗韩涛叶林柏王薇曾莹春孔令保郑竑韩雪吴正辉佘应龙叶力
关键词:乙型肝炎病毒HBX蛋白
用Vero细胞制备马抗狂犬病血清抗原
2004年
以Vero细胞为基质制备马抗狂犬病血清用抗原,以期建立有效、经济、简便的抗原制备方法.用含10%马血清营养液对Vero细胞作适应性培养,接种狂犬病毒,以含1%~3%马血清营养液作维持液培养病毒,于第5,8天收获病毒液,经灭活、浓缩、离心等制成抗原.第5,8天收获病毒滴度可稳定在7.0logLD50/mL以上,灭活抗原具良好的抗原性,用NIH法测定效价达6.0IU/mL以上,可用作抗原生产抗狂犬病血清.
张捷叶林柏曾莹春阳帆刘静
关键词:抗原
HCV NS5B蛋白对HCVRNA的模板特异性研究被引量:5
2005年
在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达并纯化HCV的依赖于RNA的RNA多聚酶(RNAdependentRNApolymerase,RdRp,NS5B蛋白)。以HCV正、负链RNA3′末端的序列为模板,体外研究NS5B蛋白催化的RNA合成。结果显示,正链RNA在体外不能指导RNA合成,而负链RNA模板可以产生一条全长的正链RNA产物,表明NS5B对负链RNA具有模板特异性。NS5B对负链RNA的特异性在模板竞争性实验中得到进一步证实,正链RNA的存在和竞争对以负链为模板的RNA合成没有影响。这样,就合理解释了在HCVRNA复制时正链RNA的数量远比负链RNA多这一问题。同时,本实验的结果也为进一步研究病毒或其它细胞因子参与以正链RNA为模板进行的RNA合成,以及有关负链RNA模板特性的研究奠定了基础。
叶力叶林柏佘应龙Khalid Amine Timani廖庆姣吴正辉郜金荣孔令保李宝宗曾莹春
共1页<1>
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