朱向荣
- 作品数：23 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 改良尿道拖入术治疗外伤性后尿道狭窄(附38例报告)
- 2005年
- 目的探讨利用Foley导尿管气囊作为牵引固定装置行尿道拖入术治疗外伤性后尿道狭窄的方法。方法利用该法治疗外伤性后尿道狭窄患者38例,对其资料进行总结。结果随访6～36个月,26例排尿通畅,不需定期行尿道扩张;12例术后需定期行尿道扩张。无1例治疗失败者。结论该法操作简便,损伤轻,并发症少,疗效满意,具有较高的临床应用价值。
- 朱向荣杨罗艳
- 关键词：尿道狭窄FOLEY导尿管
- 脑死亡器官捐献肾移植术后发生尿路感染的危险因素及其对移植肾功能的影响被引量：7
- 2021年
- 目的:尿路感染是肾移植术后常见的并发症,不同器官移植中心报道的发生率差异较大。本研究拟探讨脑死亡器官捐献(donation afterbraindeath,DBD)肾移植术后尿路感染发生的危险因素及其对移植肾功能的影响,为肾移植术后尿路感染的综合防治提供理论依据。方法:回顾性分析中南大学湘雅医院2017年1月至2018年12月DBD肾移植供者和受者的临床和实验室资料。根据术后3个月内是否发生尿路感染将患者分为尿路感染组和无尿路感染组,比较两组之间临床资料及预后的差异;采用多因素logistic回归分析肾移植术后尿路感染的危险因素。结果:212名DBD肾移植患者中有44名(20.75%)患者术后3个月内发生尿路感染,女性受者、留置导尿管时间长以及术后尿瘘是尿路感染的独立危险因素。44名尿路感染患者尿液共分离出革兰氏阳性菌19株,革兰氏阴性菌12株,真菌10株。尿路感染显著延长肾移植术后住院时间(P<0.001),增加肾移植围手术期的抗菌药物费用(P=0.004)。尿路感染组术后3个月的肾小球滤过率较无尿路感染组更低(P<0.001)。肾移植术后1年内有20例(45.45%)患者复发尿路感染,术前非血液透析方式、围手术期联合使用抗细菌和抗真菌药物是复发尿路感染的独立危险因素。结论:DBD肾移植术后尿路感染影响患者的短期的移植肾功能,增加患者的经济负担。
- 叶倩倩伍列林伍列林张纲杨波张纲朱向荣杨波丁翔
- 关键词：肾移植尿路感染脑死亡
- 双腔内吻合简化小鼠心脏移植的血管吻合
- 【目的】简化小鼠腹部异位心脏移植的血管吻合方法。【方法】60只小鼠随机均分至两个实验组。30只小鼠采用常规血管吻合方式行腹部异位心脏移植,30只采用双腔内吻合方式。常规血管吻合中仅静脉吻合口一侧壁采取腔内吻合,其余各壁均...
- 张纲谢晋良陈国栋周成朱向荣丁翔陈立中
- 姜黄素对前列腺癌PC-3细胞凋亡及增殖作用的实验研究
- 目的:观察姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌PC—3细胞的体外作用,并探讨其可能的作用机制。方法:应用光镜形态学、MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察10umol/L、20umol/L、30umol/L和140umol/...
- 朱向荣杨罗艳刘任
- 文献传递
- 经尿道电汽化术联合膀胱灌注和中药综合治疗浅表性膀胱肿瘤被引量：1
- 2005年
- 目的总结应用经尿道膀胱肿瘤电汽化术(TUEVBt)联合膀胱灌注和中药治疗浅表性膀胱肿瘤的疗效。方法采用TUEVBt联合术后膀胱灌注THP、IL-2及给予华蟾素治疗浅表性膀胱肿瘤36例。男27例,女9例,平均55岁。肿瘤单发21例,多发15例,病理分级G-G,分期Ta-T,肿瘤直径0.3￣3.8cm。结果手术131均一次成功,平均手术27min,术中平均出血量<16mL,无膀胱穿孔或术后继发性出血等严重并发症,也无水中毒并发症。36例随访5￣17个月,平均9个月,复发2例,复发率5.6%。结论经尿道电汽化术联合膀胱灌注及应用华蟾素是治疗浅表性膀胱肿瘤的一种理想方法。
- 陈仙杨罗艳罗志刚龙炳衡朱向荣
- 关键词：膀胱肿瘤经尿道膀胱肿瘤电汽化术膀胱灌注白细胞介素2华蟾素
- 肾移植后外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达被引量：1
- 2009年
- 目的:研究外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA表达水平与同种异体肾移植术后急性排斥反应及慢性移植肾肾病发生的关系。方法:应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测16例肾移植术后急性排斥患者、8例慢性移植肾肾病患者、8例移植后肾功能正常者、8例尿毒症患者和8例正常人的新鲜外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达水平,比较各组的差异及其与急性排斥反应和慢性移植肾肾病发生的关系。结果:急性排斥反应患者外周血中Foxp3 mRNA表达水平低于慢性移植肾肾病患者,差异有统计学意义(P<0.01);慢性移植肾肾病患者外周血中Foxp3 mRNA表达水平明显低于正常人、终末期肾病患者和肾移植后肾功能正常患者,差异有统计学意义(P<0.01);正常人、终末期肾病患者和肾移植后肾功能正常患者之组间Foxp3 mRNA表达水平无显著差异(P>0.05)。结论:外周血中Foxp3 mRNA表达水平可以反应移植肾的功能状态,其可能成为早期诊断移植后急性排斥反应和慢性移植肾肾病的一个无创指标。
- 周成刘海涛周辉朱向荣丁翔陈志谢晋良
- 关键词：FOXP3同种异体肾移植急性排斥反应慢性移植肾肾病
- 姜黄素对人前列腺癌PC-3细胞MDR基因及Pgp-170蛋白表达的影响
- 目的:观察姜黄素对前列腺癌PC-3细胞多药耐药基因及蛋白表达的影响,探讨其临床应用的可能性。方法:以10μmol／L、20μmol／L和30μmol／L浓度的姜黄素处理PC-3细胞,48h后,采用RT-PCR 方法检测细...
- 朱向荣杨罗艳赵洪青陈仙
- 文献传递
- 经皮肾镜下气压弹道联合超声碎石术治疗复杂性肾结石(附42例报告)被引量：7
- 2007年
- 目的评价经皮肾镜下气压弹道联合超声碎石术处理复杂性肾结石的疗效。方法回顾性分析2006年2月～2007年1月采用经皮肾镜下气压弹道联合超声碎石术治疗的复杂性肾结石42例44侧临床资料。结果42例患者均成功建立皮肾通道,采用一期单通道碎石39例,行一期两通道碎石3例。全组行一期碎石术37例,行二期碎石术5例。手术时间25～130min,平均(80±10)min,结石处理时间平均为(58±9)min,结石清除率88.1%(37/42)。5例多发性结石患者结石残留,经原通道二期碎石2例,ESWL3例,均获治愈。1例患者因术中大出血输浓缩红细胞3U。随诊1～9月,无严重手术并发症。结论经皮肾镜下气压弹道联合超声碎石术处理复杂的肾结石,具有疗效佳、安全性高、损伤小、结石清除率高的优点,值得临床推广应用。
- 陈仙刘水清罗志刚黄江波龙炳衡秦国庆龙向阳张涛杨罗艳朱向荣
- 关键词：肾结石碎石术
- 纤维连接蛋白连接片段-1肽段减轻大鼠移植肝缺血再灌注损伤
- 2013年
- 目的探讨纤维连接蛋白连接片段-1（CS1）肽段对大鼠肝移植缺血再灌注损伤的影响及其机制。方法用Wistar大鼠作为供、受鼠，制作肝移植模型。CS1组供鼠分别于术前3d、取肝时和移植前注射CS1肽段，供肝获取后于uw液中保存18h，肝移植术后3d每天注射CS1肽段；对照组用随机肽段替代CS1，其他操作同csl组。术后6、24、72h检测受鼠血清转氨酶水平和肝组织病理改变。免疫组织化学染色显示肝脏中的炎症细胞和肝窦内皮细胞。多聚酶链反应检测肝组织中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素-1p（IL-1β）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）mRNA的表达水平。结果术后24h，对照组坏死肝组织面积约占总面积的（25．7±5．4）％，而CS1组为（12．6±3．6）％（P〈0．05）。对照组血清转氨酶水平也低于对照组（P〈0．05）。术后CS1组移植肝中枯否细胞和中性粒细胞数目均少于对照组（P〈0．05）。两组冷缺血18h的供肝中，肝窦内皮细胞均失去正常形态，仅少数内皮细胞特异性标志物阳性。术后72h，CSI组肝窦内皮细胞基本恢复正常形态，SE-1表达恢复，而对照组肝窦内皮细胞恢复欠佳。术后6和24h时，CS1组肝组织中TNF-amRNA的水平低于对照组（P〈0．05）；术后24h时，对照组VEGFmRNA的表达高于CS1组（P〈0．05）；两组IL-1βmRNA水平的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论用CS1肽段处理供、受鼠可以减少炎症因子mRNA的表达，保护肝窦内皮细胞，减轻移植肝缺血再灌注损伤。
- 丁翔黄耿文谢晋良周成朱向荣杨波金鹏
- 关键词：缺血再灌注损伤内皮细胞
- shRNA介导GSTP1基因沉默对激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA,shRNA)的DNA模板设计3条表达载体(shRNA255,shRNA554,shRNA593),并克隆到质粒pGPU6/GFP/Neo。经酶切和测序鉴定,筛选转染率最高基因沉默效果最好的shRNA作RNA干扰。DU145细胞株分为空白质粒转染组和shRNA转染组。转染前后按化学治疗药物分为氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)组及紫杉醇(paclitaxel,PA)组,并按作用浓度(FU:30,60,120,240μg/mL;PA:0.2,2,10,20μg/mL)分别分成4个亚组,并分别设有一个空白对照组。四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法检测转染后细胞增殖活性的变化,MTT及末端脱氧核苷酸转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法(terminal de-oxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测转染前后不同浓度FU和PA对DU145细胞抑制增殖及诱导凋亡的效果。结果:3条表达载体(pGPU6/GFP/Neo-shRNA255,pGPU6/GFP/Neo-shRNA554,pGPU6/GFP/Neo-shRNA593)的转染率分别为(63.3±1.04)%,(76.2±0.68)%,(72.7±0.33)%,shRNA554转染率最高,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。转染后mRNA含量分别为128.31±2.50,43.24±4.30和85.62±6.30,GSTP1蛋白含量分别为163.92±12.40,65.38±9.30和114.25±16.70,shRNA554转染后GSTP1基因mRNA和蛋白含量均最低,三者比较差异有统计学意义(P<0.01)。MTT检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞存活率分别为(95.60±2.11)%,(90.20±0.86)%,(83.10±3.12)%和(74.60±1.32)%;转染后存活率为(91.30±1.43)%,(84.6±2.13)%,(73.2±1.52)%和(65.5±0.94)%。TUNEL检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞凋亡率分别为(5.50±0.88)%,(10.20±1.64)%,(15.20±2.39)%和(25.10±2.59)%;转染后凋亡率(10.80±0.62)%,
- 金鹏谢晋良朱向荣周成丁翔杨罗艳
- 关键词：短发卡状RNA谷胱甘肽S-转移酶P1
