谢晋良
- 作品数:72 被引量:396H指数:9
- 供职机构:湘雅医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
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- 肾移植后外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达被引量:1
- 2009年
- 目的:研究外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA表达水平与同种异体肾移植术后急性排斥反应及慢性移植肾肾病发生的关系。方法:应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测16例肾移植术后急性排斥患者、8例慢性移植肾肾病患者、8例移植后肾功能正常者、8例尿毒症患者和8例正常人的新鲜外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达水平,比较各组的差异及其与急性排斥反应和慢性移植肾肾病发生的关系。结果:急性排斥反应患者外周血中Foxp3 mRNA表达水平低于慢性移植肾肾病患者,差异有统计学意义(P<0.01);慢性移植肾肾病患者外周血中Foxp3 mRNA表达水平明显低于正常人、终末期肾病患者和肾移植后肾功能正常患者,差异有统计学意义(P<0.01);正常人、终末期肾病患者和肾移植后肾功能正常患者之组间Foxp3 mRNA表达水平无显著差异(P>0.05)。结论:外周血中Foxp3 mRNA表达水平可以反应移植肾的功能状态,其可能成为早期诊断移植后急性排斥反应和慢性移植肾肾病的一个无创指标。
- 周成刘海涛周辉朱向荣丁翔陈志谢晋良
- 关键词:FOXP3同种异体肾移植急性排斥反应慢性移植肾肾病
- 肾移植术后脑脓肿合并肺部感染一例报道
- 金鹏谢晋良丁翔周成朱向荣杨波张纲伍列林
- 腹腔镜下活体亲属供肾移植的临床观察及护理被引量:1
- 2007年
- 张红谢晋良刘海涛陈红梅
- 关键词:活体亲属供肾移植腹腔镜活体供肾切取护理肾移植术肾移植病人
- 肾盂输尿管连接部梗阻的外科治疗被引量:5
- 1999年
- 32例肾盂输尿管连接部梗阻(PUJO)病人,均行手术治疗,效果满意。认为手术应去除病因,切除病变组织,离断性肾盂成形术为首选手术方法。并就该病的诊断、手术方法、手术时机、手术及术后的处理等问题作了讨论。
- 覃展偶胡志胜李刚谢晋良
- 关键词:肾盂输尿管连接部梗阻肾盂成形术
- 纤维连接蛋白连接片段-1肽段减轻大鼠移植肝缺血再灌注损伤
- 2013年
- 目的探讨纤维连接蛋白连接片段-1(CS1)肽段对大鼠肝移植缺血再灌注损伤的影响及其机制。方法用Wistar大鼠作为供、受鼠,制作肝移植模型。CS1组供鼠分别于术前3d、取肝时和移植前注射CS1肽段,供肝获取后于uw液中保存18h,肝移植术后3d每天注射CS1肽段;对照组用随机肽段替代CS1,其他操作同csl组。术后6、24、72h检测受鼠血清转氨酶水平和肝组织病理改变。免疫组织化学染色显示肝脏中的炎症细胞和肝窦内皮细胞。多聚酶链反应检测肝组织中肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-1p(IL-1β)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA的表达水平。结果术后24h,对照组坏死肝组织面积约占总面积的(25.7±5.4)%,而CS1组为(12.6±3.6)%(P〈0.05)。对照组血清转氨酶水平也低于对照组(P〈0.05)。术后CS1组移植肝中枯否细胞和中性粒细胞数目均少于对照组(P〈0.05)。两组冷缺血18h的供肝中,肝窦内皮细胞均失去正常形态,仅少数内皮细胞特异性标志物阳性。术后72h,CSI组肝窦内皮细胞基本恢复正常形态,SE-1表达恢复,而对照组肝窦内皮细胞恢复欠佳。术后6和24h时,CS1组肝组织中TNF-amRNA的水平低于对照组(P〈0.05);术后24h时,对照组VEGFmRNA的表达高于CS1组(P〈0.05);两组IL-1βmRNA水平的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论用CS1肽段处理供、受鼠可以减少炎症因子mRNA的表达,保护肝窦内皮细胞,减轻移植肝缺血再灌注损伤。
- 丁翔黄耿文谢晋良周成朱向荣杨波金鹏
- 关键词:缺血再灌注损伤内皮细胞
- 72例附睾肿块诊治体会被引量:2
- 1998年
- 72例附睾肿块诊治体会湖南省澧县人民医院泌尿外科(415500)龚德煜湖南医科大学附属湘雅医院泌尿外科(410008)谢晋良关键词附睾肿块,诊断,治疗分类号R697附睾肿块主要为感染性疾病引起,可分为非特异性感染及特异性感染,此外还有附睾囊肿及输精管...
- 龚德煜谢晋良
- 关键词:附睾肿块
- 前列腺癌EGF-R表达的临床意义
- 1996年
- 前列腺癌EGF-R表达的临床意义湖南医科大学附属湘雅医院泌尿外科(410008)谢晋良,张时纯,申鹏飞,齐范湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室(410078)夏家辉,潘乾为探讨表皮生长因子受体(EGF-R)与前列腺癌的关系,采用Northern印迹...
- 谢晋良张时纯申鹏飞齐范夏家辉潘乾
- 关键词:前列腺肿瘤表皮生长因子受体
- 输尿管镜在诊疗中的应用体会
- 1999年
- 我们于1994年2月~1997年11月使用WolfF11.5输尿管镜为54例患者施行经尿道输尿管镜术,54例中31例输尿管结石行气压弹道碎石或取石术,成功率为87%。23例输尿管其他病变如狭窄、肿瘤、异物等也得到及时诊断及治疗。现报告如下:1资料与方...
- 覃展偶谢晋良周芳坚
- 关键词:输尿管镜输尿管结石
- 肾实质切开、肾盏内成型治疗复杂性肾结石37例被引量:2
- 2004年
- 谢晋良周成肖俊威齐范
- 关键词:手术治疗肾实质切开肾盏复杂性肾结石泌尿系结石
- shRNA介导GSTP1基因沉默对激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145的影响被引量:3
- 2012年
- 目的:探讨谷胱甘肽巯基转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因沉默对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145增殖活性和对化学治疗药物敏感性的影响。方法:根据选取靶序列形成短发卡状RNA(short hairpinRNA,shRNA)的DNA模板设计3条表达载体(shRNA255,shRNA554,shRNA593),并克隆到质粒pGPU6/GFP/Neo。经酶切和测序鉴定,筛选转染率最高基因沉默效果最好的shRNA作RNA干扰。DU145细胞株分为空白质粒转染组和shRNA转染组。转染前后按化学治疗药物分为氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)组及紫杉醇(paclitaxel,PA)组,并按作用浓度(FU:30,60,120,240μg/mL;PA:0.2,2,10,20μg/mL)分别分成4个亚组,并分别设有一个空白对照组。四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法检测转染后细胞增殖活性的变化,MTT及末端脱氧核苷酸转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记法(terminal de-oxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测转染前后不同浓度FU和PA对DU145细胞抑制增殖及诱导凋亡的效果。结果:3条表达载体(pGPU6/GFP/Neo-shRNA255,pGPU6/GFP/Neo-shRNA554,pGPU6/GFP/Neo-shRNA593)的转染率分别为(63.3±1.04)%,(76.2±0.68)%,(72.7±0.33)%,shRNA554转染率最高,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。转染后mRNA含量分别为128.31±2.50,43.24±4.30和85.62±6.30,GSTP1蛋白含量分别为163.92±12.40,65.38±9.30和114.25±16.70,shRNA554转染后GSTP1基因mRNA和蛋白含量均最低,三者比较差异有统计学意义(P<0.01)。MTT检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞存活率分别为(95.60±2.11)%,(90.20±0.86)%,(83.10±3.12)%和(74.60±1.32)%;转染后存活率为(91.30±1.43)%,(84.6±2.13)%,(73.2±1.52)%和(65.5±0.94)%。TUNEL检测转染前FU不同浓度(30,60,120,240μg/mL)四个亚组作用后细胞凋亡率分别为(5.50±0.88)%,(10.20±1.64)%,(15.20±2.39)%和(25.10±2.59)%;转染后凋亡率(10.80±0.62)%,
- 金鹏谢晋良朱向荣周成丁翔杨罗艳
- 关键词:短发卡状RNA谷胱甘肽S-转移酶P1