李桂玲
- 作品数：17 被引量：26H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省高等教育学会“十二五”教育科学研究规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 重症监护病房患者非发酵菌的分布及药敏性分析被引量：1
- 2011年
- 目的:分析医院重症监护病房患者非发酵菌感染及其耐药情况。方法:回顾性分析2010年医院重症监护病房患者分离的非发酵菌,对其检出情况及药敏结果进行统计分析。结果:共检出1047株非发酵菌,检出率为44%,居前3位的依次是铜绿假单胞菌(51.13%)、鲍氏不动杆菌(21.45%)、嗜麦芽寡养单胞菌(10.38%);3种常见的非发酵菌对常用的抗菌药物耐药性均较高。结论:医院重症监护病房非发酵菌检出率高,耐药性强。
- 徐洪伟鞠红梅齐桂云李桂玲孙琪郭微媛李蓉
- 关键词：重症监护病房非发酵菌抗药性
- 临床分离金黄色葡萄球菌spa分型及毒素基因筛查
- 目的研究哈尔滨医科大学附属第二医院临床分离60例金葡菌(Staphylococcus aureus,SA)的spa分型及毒素基因携带情况,为控制SA的流行提供依据。方法采用纸片扩散法对临床分离的60株SA进行药敏试验,P...
- 多丽波李桂玲孟祥兆
- 关键词：金黄色葡萄球菌医院获得性感染流行病学分析
- 文献传递
- 临床医学五年制实验诊断学实验课教学改革初探被引量：8
- 2014年
- 实验诊断学作为五年制临床医学专业必修课,在临床五年制医学生培养中占有很大比重,本课程涉及多学科,是联系内科学、外科学、诊断学等多学科的桥梁。其中的实验课主要是理论教学和实践训练教学,以培养学生的动手能力,使学生感性地理解检验结果,从而客观理性地分析结果、分析疾病、确定诊断、指导治疗、判定预后等。但由于陈旧的实验课教学方法较为枯燥,机械计数细胞,长时间等待实验结果,使学生的学习积极性下降。因此,从2009年开始,我院提高了实验课比重,
- 李桂玲多丽波刘彦虹黄立娟孙轶华张和光任蕾栾英
- 关键词：实验诊断学实验课教学改革
- 革兰阴性杆菌AmpC酶表达调控中AmpD蛋白作用研究进展
- 2009年
- 李桂玲多丽波
- 关键词：AMPCΒ-内酰胺酶肽聚糖
- 头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学研究被引量：2
- 2011年
- 目的检测本院分离的对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌分子生物学特点。方法以本院临床分离的一株对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),分别用特异性引物进行AmpC酶全编码基因及AmpR调节基因的扩增,并且构建pET-22b(+)-AmpR的表达质粒和表达菌株。结果 PCR分别扩增出约1 140 bp和876 bpDNA片段,经测序证实,1 140 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpC酶全长编码基因同源性达99.1%,876 bp的序列与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达98%。重组质粒pET-22b(+)-AmpR转化E.coli BL21(DE3)后表达融合蛋白的相对分子量为34 kD,与预期分子量相符。结论对头孢西丁耐药的肺炎克雷伯菌质粒上存在调控因子AmpR,能够表达AmpR蛋白,诱导性耐药机制同样存在于质粒介导的AmpCβ-内酰胺酶中。
- 栾英贺飞李桂玲何昕多丽波
- 关键词：肺炎克雷伯菌AMPC酶诱导性耐药融合蛋白
- 铜绿假单胞菌金属酶及整合酶的检测被引量：2
- 2015年
- 目的：了解哈尔滨医科大学附属第二医院铜绿假单胞菌（Pa）株中金属β-内酰胺酶及整合酶携带情况。方法采用改良 Hodge法、双纸片协同法、组合纸片法进行金属酶表型检测，PCR法检测金属酶基因型以及整合酶Ⅰ、整合酶Ⅱ和整合酶Ⅲ。将 IMP金属酶全基因PCR产物进行纯化，测序再进行Blast比对分析。结果62株 Pa经金属β-内酰胺酶改良 Hodge法检出3株、双纸片协同法检出4株，组合纸片法检出4株，PCR法检测出4株（6.45％，4／62）金属酶阳性菌株，经全基因测序结果为 IMP-1型，且全部为亚胺培南耐药菌株10％（4／40）；未检测出 VIM，SPM和 GIM型金属酶；PCR检测整合酶Ⅰ在亚胺培南耐药菌株中阳性率为40％（16／40），在亚胺培南敏感菌株中检出率为22.73％（5／22）；所有菌株均未检出整合酶Ⅱ，Ⅲ。结论哈尔滨医科大学附属第二医院存在 IMP-1型金属酶阳性的Pa，这些菌株多为多重耐药细菌，且携带Ⅰ类整合子，该院应做好防范工作，防止金属酶和整合子的传播。
- 多丽波李桂玲陈淑娟栾英王兴力
- 关键词：铜绿假单胞菌金属酶整合酶
- 临床分离金黄色葡萄球菌的流行病学特征分析被引量：6
- 2014年
- 目的研究哈尔滨医科大学附属第二医院临床分离金葡菌(Staphylococcus aureus,SA)的耐药情况、临床和分子流行病学特征,为控制SA的流行提供依据。方法采用纸片扩散法对临床分离的60株SA进行药敏试验,PCR法检测菌株携带mecA基因和pvl基因以及其他毒素基因的情况,并spa分型。结果 60株SA包括34株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant S.aureus,MRSA)(56.7%)和26株对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin sensitive S.aureus,MSSA)(43.3%)。与MSSA比较,MRSA对利福平、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星、庆大霉素和四环素等抗菌药物的敏感性显著降低(P<0.05)。共检出携带毒素基因sea 50株,seb 4株,eta 1株,pvl 1株,且均从CA-MSSA中检出,未检出sec、tst、sasX。spa分型结果:MRSA中t030有31株,t748有1株,无法分型2株;MSSA中有16个spa型别,以t078、t571和t1451位列前3位,分别占23.1%、7.7%和7.7%,检出1株新spa基因型t12444。结论 MSSA遗传多样性高,MRSA优势克隆型集中为t030,有必要加强监测和感染防控措施的落实。
- 孟祥兆李桂玲陈勇韩黎多丽波
- 关键词：金黄色葡萄球菌医院获得性感染流行病学分析
- 1岁幼儿肺部感染检出烟曲霉菌一例被引量：1
- 2012年
- 近年来,丝状真菌感染的发病率和死亡率不断上升,在侵袭性感染中,曲霉菌已成为临床上仅次于念珠菌的重要致病菌,其感染早期诊断目前还未引起足够重视。现就1岁幼儿烟曲霉菌感染的肺炎作一报道,望能引起临床医师及微生物检验人员的注意。
- 郭微媛孙琪李桂玲齐桂云张和光
- 关键词：真菌感染幼儿侵袭性感染念珠菌微生物学检查
- 临床分离金黄色葡萄球菌spa分型及毒素基因筛查
- 目的研究哈尔滨医科大学附属第二医院临床分离60例金葡菌(Staphylococcus aureus,SA)的spa分型及毒素基因携带情况,为控制SA的流行提供依据。方法采用纸片扩散法对临床分离的60株SA进行药敏试验,P...
- 多丽波李桂玲孟祥兆
- 关键词：金黄色葡萄球菌医院获得性感染流行病学分析
- 肺炎克雷伯菌 ampG 基因缺失突变株的构建
- 2015年
- 目的 利用同源重组技术构建肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,初步探讨ampG基因缺失对肺炎克雷伯菌AmpC酶诱导表达的影响. 方法 PCR分别扩增实验菌株ampG上下游同源臂片段,再利用重叠延伸PCR（gene splicing by overlap extension PCR ,SOE-PCR）技术获得ampG基因上下游同源臂融合片段,酶切后克隆至温敏性自杀载体pKO3-km上,构建pKO3-km-ΔampG重组质粒,电转化至肺炎克雷伯菌Kp1和Kp NTUH-K2044 菌株中,通过同源重组技术,利用pKO3-km的温敏特点,筛选出肺炎克雷伯菌ampG基因缺失的突变株;将克隆质粒pACYC184-ampCR分别导入Kp NTUH-K2044的野生型及其ampG基因缺失菌株中,使其获得AmpC酶基因;采用纸片扩散法,以头孢西丁为诱导剂,观察ampG基因缺失前后对肺炎克雷伯菌AmpC酶诱导表达的影响. 结果 成功构建pKO3-km-ΔampG重组质粒,经PCR及DNA测序证实获得肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,与野生型相比,Kp1菌株ampG基因敲除后AmpC酶诱导表型消失,而在获得了外源性AmpC酶基因后, Kp NTUH-K2044菌株AmpC酶诱导表型阳性,其相应的ampG基因缺失株AmpC酶诱导表型阴性.结论 成功构建肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,ampG基因缺失后肺炎克雷伯菌AmpC酶不能诱导表达.
- 王丽多丽波李桂玲张和光栾英陈淑娟
- 关键词：肺炎克雷伯菌同源重组AMPC酶
