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铜绿假单胞菌金属酶及整合酶的检测被引量：2: 2015年; 目的：了解哈尔滨医科大学附属第二医院铜绿假单胞菌（Pa）株中金属β-内酰胺酶及整合酶携带情况。方法采用改良 Hodge法、双纸片协同法、组合纸片法进行金属酶表型检测，PCR法检测金属酶基因型以及整合酶Ⅰ、整合酶Ⅱ和整合酶Ⅲ。将 IMP金属酶全基因PCR产物进行纯化，测序再进行Blast比对分析。结果62株 Pa经金属β-内酰胺酶改良 Hodge法检出3株、双纸片协同法检出4株，组合纸片法检出4株，PCR法检测出4株（6.45％，4／62）金属酶阳性菌株，经全基因测序结果为 IMP-1型，且全部为亚胺培南耐药菌株10％（4／40）；未检测出 VIM，SPM和 GIM型金属酶；PCR检测整合酶Ⅰ在亚胺培南耐药菌株中阳性率为40％（16／40），在亚胺培南敏感菌株中检出率为22.73％（5／22）；所有菌株均未检出整合酶Ⅱ，Ⅲ。结论哈尔滨医科大学附属第二医院存在 IMP-1型金属酶阳性的Pa，这些菌株多为多重耐药细菌，且携带Ⅰ类整合子，该院应做好防范工作，防止金属酶和整合子的传播。; 多丽波李桂玲陈淑娟栾英王兴力; 关键词：铜绿假单胞菌金属酶整合酶

AmpC酶诱导表达调控因子AmpE蛋白研究进展被引量：1: 2011年; AmpC酶主要由肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、摩根菌属、黏质沙雷菌属等革兰氏阴性杆菌的染色体或质粒介导产生,是一组能水解头孢类抗生素的＂丝氨酸＂头孢菌素酶。AmpC酶属β-内酰胺酶Bush-J-M功能分类的Ⅰ类酶,它们在分子结构上具有同源性。按Ambler分子结构分类为＂C＂类。AmpC酶优先选择的底物为头孢菌素类,; 陈淑娟多丽波; 关键词：AMPC酶细菌耐药

哈尔滨地区鲍曼不动杆菌D类碳青霉烯酶及插入序列ISAba1研究: 目的研究哈尔滨地区临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药谱,D类碳青霉烯酶及ISAba1流行情况.方法收集医院2011年10月-2012年6月分离的鲍曼不动杆菌,多重PCR鉴定鲍曼不动杆菌ITS基因型.K-B纸片法进行...; 多丽波李桂玲陈淑娟栾英于文静; 关键词：鲍氏不动杆菌碳青霉烯酶

哈尔滨地区鲍曼不动杆菌D类碳青霉烯酶及插入序列ISAba1研究: 目的研究哈尔滨地区临床分离亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药谱,D类碳青霉烯酶及ISAbal流行情况。方法收集医院2011年10月-2012年6月分离的鲍曼不动杆菌,多重PCR鉴定鲍曼不动杆菌ITS基因型。K-B纸片法进行药敏...; 多丽波李桂玲陈淑娟栾英于文静; 关键词：鲍氏不动杆菌碳青霉烯酶; 文献传递

产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯杆菌ampE基因的多态性研究: 目的：研究DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯杆菌染色质ampE基因多态性。方法：经头孢西丁初筛实验从住院患者临床标本中分离头孢西丁耐药肺炎克雷伯杆菌,经多重PCR反应和ampRC基因特异扩增确定是否产DHA-l型Amp...; 多丽波陈淑娟李桂玲; 关键词：DHA-1 AMPC酶肺炎克雷伯杆菌

肺炎克雷伯菌 ampG 基因缺失突变株的构建: 2015年; 目的利用同源重组技术构建肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,初步探讨ampG基因缺失对肺炎克雷伯菌AmpC酶诱导表达的影响. 方法 PCR分别扩增实验菌株ampG上下游同源臂片段,再利用重叠延伸PCR（gene splicing by overlap extension PCR ,SOE-PCR）技术获得ampG基因上下游同源臂融合片段,酶切后克隆至温敏性自杀载体pKO3-km上,构建pKO3-km-ΔampG重组质粒,电转化至肺炎克雷伯菌Kp1和Kp NTUH-K2044 菌株中,通过同源重组技术,利用pKO3-km的温敏特点,筛选出肺炎克雷伯菌ampG基因缺失的突变株;将克隆质粒pACYC184-ampCR分别导入Kp NTUH-K2044的野生型及其ampG基因缺失菌株中,使其获得AmpC酶基因;采用纸片扩散法,以头孢西丁为诱导剂,观察ampG基因缺失前后对肺炎克雷伯菌AmpC酶诱导表达的影响. 结果成功构建pKO3-km-ΔampG重组质粒,经PCR及DNA测序证实获得肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,与野生型相比,Kp1菌株ampG基因敲除后AmpC酶诱导表型消失,而在获得了外源性AmpC酶基因后, Kp NTUH-K2044菌株AmpC酶诱导表型阳性,其相应的ampG基因缺失株AmpC酶诱导表型阴性.结论成功构建肺炎克雷伯菌ampG基因缺失突变株,ampG基因缺失后肺炎克雷伯菌AmpC酶不能诱导表达.; 王丽多丽波李桂玲张和光栾英陈淑娟; 关键词：肺炎克雷伯菌同源重组 AMPC酶

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陈淑娟