梁建伟
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：天津市神经病学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划天津市科技基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚低温对创伤性脑损伤后线粒体呼吸功能和超微结构的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究亚低温治疗对创伤性脑损伤（TBI）大鼠线粒体超微结构和呼吸功能的影响。方法利用液压打击（FPI）制作中度TBI大鼠模型，并随机分为假手术对照组、常温TBI组（肛温36～37℃）、亚低温TBI组（肛温31～33℃，低温持续2h）。各组于脑外伤后2，24h、3d和7d断头取脑，取伤侧海马组织固定，透射电镜观察线粒体形态改变。差速离心法提取伤侧大脑线粒体，采用Clark氧电极法测定线粒体的氧呼吸速率，计算呼吸控制比（RCR）值和磷氧比值（P／O）。结果（1）电镜下常温TBI组线粒体结构形态损伤程度较重，亚低温TBI组线粒体形态基本完好；（2）线粒体RCR值和P／O值在TBI后2h就显著下降，以24h为最低（P〈0．01），在7d时RCR仍然显著低于假手术对照组，P／O值恢复正常。亚低温TBI组线粒体RCR值变化趋势同常温TBI组，但在3d内RCR值均显著高于常温TBI组，P／O值在3d后恢复正常。结论TBI后，线粒体的呼吸功能明显下降，亚低温可以明显改善线粒体的呼吸功能，保护线粒体结构完整性。
- 黄慧玲刘锐王琴梁建伟莫丽冬
- 关键词：脑损伤线粒体超微结构
- 雌激素对颅脑创伤的保护作用和机制研究
- 黄楹黄慧玲王琼刘晓民苏文华武俏丽梁建伟苏心蔡英只达石
- 本研究通过培养新生大鼠海马神经元，观察雌激素治疗效果，用Western Blot、实时荧光定量PCR检测神经元免疫亲和素12（FKBP12）和FKBP52的基因和蛋白表达情况，结果发现：雌激素可以上调其FKBP12的mR...
- 关键词：
- 关键词：雌激素颅脑创伤激素治疗
- K506促进神经干细胞移植后损伤脊髓神经传导通路的修复被引量：2
- 2011年
- 目的观察他克莫司（FK506）促进神经干细胞（neuralstem cells，NSCs）移植后损伤脊髓神经传导通路修复的作用。方法显微镜下动脉瘤夹压迫sD大鼠L脊髓，建立压迫型脊髓损伤动物模型。损伤后7d按随机数字表法分为三组：对照组，于损伤中心定向注射等渗盐水；细胞移植组，于损伤中心定向注射NSCs；FK506组，于损伤中心定向注射NSCs，同时按1mg·kg^-1·d^-1连续7d腹腔注射FK506。连续观察I，2，4，8周，通过BBB评分、BDA顺行示踪、体感诱发电位（SEP）与运动诱发电位（MEP）监测，比较观察大鼠脊髓神经传导功能的恢复情况。结果伤后后肢运动功能均有不同程度的恢复，4周时恢复速度最明显，8周时BBB最高评分可达6分；BDA顺行示踪，FK506组和细胞移植组在1周后有部分神经纤维通过，8周时各组均有部分BDA阳性标记的皮质脊髓束再生通过脊髓损伤部位，特别是FK506组可延续至距损伤中心1．7cm。诱发电位结果显示，FK506组在2周时SEP的潜伏期即明显缩短（P〈0．05）。4周后，FK506组MEP潜伏期与各组比较明显缩短（P〈0．05），表明应用免疫抑制剂能促进NSCs对损伤脊髓的恢复，缩短SEP和MEP的潜伏期，早期对SEP改善明显，后期对MEP改善明显。结论脊髓损伤大鼠移植NSCs后，系统应用FK506后具有神经保护和神经营养作用，可加快神经传导功能的恢复。
- 武俏丽李庆国梁建伟黄慧玲曹一波张雪青刘暌
- 关键词：FK506干细胞移植诱发电位
- 牛磺酸对大鼠脑创伤凝血状态影响的研究被引量：2
- 2010年
- 目的应用血栓弹力图(TEG)评价牛磺酸(taurine)治疗脑创伤(TBI)SD大鼠的血液凝固状态变化情况。方法 SD大鼠随机分为假手术组、TBI组、牛磺酸治疗组(TAU组)。TBI组和TAU组用液压脑损伤打击仪建立重型TBI模型(左脑打击)。造模成功后即刻从尾静脉给药,假手术组和TBI组给予相同剂量的生理盐水。牛磺酸治疗组给予牛磺酸治疗(给药量为200mg/kg)。每组动物连续给药7天,第8天从颈总静脉及腹主动脉取血,用TEG测量各组大鼠血液凝固情况。结果各组动脉血和静脉血比较:假手术组动脉血达到最大振幅的时间(TMA)、综合凝血指数(CI)与静脉血比较差异有统计学意义;TBI组动脉血反应时间(R)、血凝块的形成时间(K)、α角、最大振幅(MA)、CI与静脉血比较差异有统计学意义。各组静脉血组比较:TAU组静脉血CI值明显高于假手术组和TBI组。结论脑创伤8天大鼠的动脉血与静脉血液凝固状态存在差别,而TAU组则无此现象,这说明牛磺酸可能具有平衡TBI后动静脉血液凝固性的作用,但长时间使用牛磺酸,可能导致血液高凝状态。
- 常小丽黄慧玲王琴梁建伟莫丽冬王辰范维佳李晓茜
- 关键词：脑创伤牛磺酸血液凝固
- 亚低温对颅脑创伤大鼠脑线粒体活性氧和ATP酶合成能力的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:研究亚低温治疗对颅脑创伤(TBI)大鼠线粒体活性氧(ROS)生成和ATP酶合成能力的影响。方法:72只动物随机分为假手术组、常温TBI组(肛温36℃～37℃)、亚低温TBI组(肛温31℃～33℃,亚低温持续2h),后2组利用液压打击(FPI)制作中度TBI模型。各组于脑外伤后2h,24h,3d和7d断头取伤侧大脑组织,差速离心法提取伤侧脑线粒体,酶荧光法检测线粒体ATP合成能力,荧光法测定线粒体ROS的生成。结果:常温TBI组脑创伤后线粒体ATP合成能力显著下降,24h降至最低,至7d时仍显著低于假手术组,ROS在各时间点均显著升高,3d时为最高。亚低温TBI组线粒体ATP合成能力在各时间点均高于常温TBI组,除2h外,其他时间点ROS低于常温TBI组。结论:颅脑创伤后线粒体ATP合成能力显著下降,ROS显著升高,亚低温可以改善线粒体ATP酶合成能力,抑制活性氧大量生成,从而保护脑组织。
- 黄慧玲刘锐王琴莫丽冬梁建伟
- 关键词：腺苷三磷酸酶
- 神经干细胞移植联合神经节苷脂治疗大鼠脊髓损伤被引量：6
- 2011年
- 目的观察神经干细胞（neural stemcells，NSCs）联合单唾液酸四己糖神经节苷脂（ monosialotetrahexosyl ganglioside, GM1 ）治疗大鼠急性脊髓损伤的作用。方法采用成年sD大鼠，制作B节段脊髓压迫损伤模型。动物按随机数字表法分为三组：对照组、NSCs组、NSCs＋GM1组。连续观察1，2，4，8周，应用运动功能评分、病理组织学、透射电镜、体感诱发电位（SEP）等检查，比较大鼠脊髓神经功能的恢复情况。结果伤后动物后肢运动功能均有不同程度恢复，4，8周时NSCs＋GM1组显著高于其他组（P〈0．01），降钙素基因相关肽 （ calcitonin gene - related peptide, CGRP）染色阳性细胞较其他各组增多。与对照组和NSCs组比较，8周时NSCs＋GM1组只在损伤中心处出现灶性坏死，小血管增生明显。电镜扫描结果显示，8周时对照组仍可见大的神经髓鞘轴膜下水肿，而NSCs＋GM1组可见大量完整的神经髓鞘和分化正常的神经细胞，轴突末端还可见多种突触小泡。SEP结果显示，移植后2周NSCs＋GM1组SEP的潜伏期即明显缩短（P〈0．05），4，8周SEP缩短以NSCs组为显著，但仍高于实验正常鼠潜伏期。结论脊髓损伤大鼠移植NSCs联合应用GM1能够保护受伤的神经组织。GM1可促进植入的NSCs分化，并与宿主形成突触连接，重建脊髓功能。
- 武俏丽梁建伟阎晓玲孙异临黄慧玲刘暌
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞
- 中度液压性创伤性脑损伤模型的建立与评估被引量：3
- 2009年
- 目的制作中度液压脑损伤动物模型,并对模型进行评估。方法雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、创伤3d组,创伤7 d组。创伤组冲击力大小为:(170±10)kPa,作用时间为(20±2)m s。结果损伤组75%动物在创伤后立即出现大鼠反射消失、昏迷、四肢运动功能减弱,甚至去脑强直,且可出现呼吸暂停,并具有15%左右的死亡率。应用NSS评价表明,创伤3 d组创伤后1,3 d评分分别为(14.77±1.17)和(13.38±0.65),创伤7 d组创伤后1,3,7 d评分分别为:(14.62±0.65),(13.15±0.69),(14.31±0.75),与同期正常组比较,P<0.01。光镜和电镜观察均表明正常组与创伤组之间差异明显。结论液压脑损伤装置可以建立中度创伤性脑损伤动物模型,且冲击力定量准确,制作的模型稳定性和重复性良好,NSS在评估液压性创伤性脑损伤模型上具有准确、简便的特点,值得进一步推广应用。
- 崔俊波梁建伟陈宝贵
- 关键词：创伤性脑损伤液压脑损伤动物模型NSS
- 脑创伤雌激素治疗后血清SOD、NO及超微病理变化观察
- 目的探讨中度脑创伤雌激素治疗后,不同时间点大鼠血清中一氧化氮(NO)和超氧化物歧化酶(SOD)的变化规律与病理变化。方法选用雄性SD大鼠,随机分为假手术组、脑创伤组、0.2mg雌激素治疗组和0.4mg雌激素治疗组,液压冲...
- 王琼武俏丽梁建伟黄慧玲
