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欧德明

作品数:18 被引量:50H指数:5
供职机构:中山市博爱医院更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东省中山市科技计划项目中山市医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 8篇产前
  • 7篇产前诊断
  • 6篇胎儿
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇综合征
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇血清学筛查
  • 2篇孕妇
  • 2篇孕期
  • 2篇孕早期
  • 2篇妊娠
  • 2篇胎心
  • 2篇胎心率
  • 2篇脐静脉
  • 2篇脐静脉穿刺
  • 2篇脐静脉穿刺术
  • 2篇染色体异常
  • 2篇静脉

机构

  • 17篇中山市博爱医...
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇中山市中医院
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 18篇欧德明
  • 13篇江陵
  • 13篇王德刚
  • 9篇唐海深
  • 8篇董兴盛
  • 8篇陆林苑
  • 8篇满婷婷
  • 5篇熊怡
  • 4篇陈咏莲
  • 3篇李海军
  • 2篇万志丹
  • 2篇梁少霞
  • 2篇张艳芳
  • 1篇吴剑波
  • 1篇赵婧
  • 1篇陈春林
  • 1篇邱永秀
  • 1篇张晓敏
  • 1篇王李洁
  • 1篇刘萍

传媒

  • 4篇中国计划生育...
  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇现代医院
  • 1篇吉林医学
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
28例胎儿肾脏多囊性病变回顾性分析
2015年
目的探讨胎儿肾脏多囊性病变的临床价值及意义。方法回顾性分析产前诊断中心检出的28例胎儿肾脏多囊性病变的超声影像特点、染色体核型分析结果及临床随访情况。结果 28例胎儿肾脏多囊性病变,婴儿型多囊肾3例,多囊性发育不良肾24例,成人型多囊肾1例。3例婴儿型多囊肾,2例胎儿染色体核型未见异常,1例胎儿核型为46,XY,inv(9)(p11q13),3例孕妇均选择终止妊娠。1例成人型多囊肾胎儿染色体核型为46,XY,t(6;22)(p21;q11.2),出生后随访至今体健。24例多囊性发育不良肾胎儿,其中1例47,XY,+18,1例46,XY,13pss,1例46,XX,inv(9)(p11q13),其余21例染色体未见异常。24例中7例引产,14例随访至今身体健康,3例失访。结论产前超声检查能及时诊断胎儿肾脏多囊性疾病,并建议行介入性产前诊断查胎儿染色体,为判断胎儿预后及临床干预处理提供重要依据。
欧德明李志华董兴盛王德刚江陵满婷婷梁少霞李海军
关键词:产前诊断胎儿染色体核型分析
一种羊水抽取辅助器
本实用新型公开了一种羊水抽取辅助器,包括有基座,在基座上设有将针筒进行收容的收容腔、将针筒压紧在所述收容腔内的锁紧装置、以及将针筒的针柄沿轴向方向推动的驱动装置。并且基座上还设有可供驱动装置将针筒的针柄进行推动的滑行腔。...
唐海深黄丽萍王娅王闰丽欧德明李海军陆林苑
胎儿性染色体异常的回顾性分析被引量:3
2015年
目的探讨胎儿性染色体异常的发生率、常见分布情况及妊娠结局,为遗传咨询提供更多信息。方法回顾性分析2009-2013年中山市博爱医院产前诊断中心8 864例孕妇产前诊断的染色体检验结果,总结性染色体异常发生情况及妊娠结局。结果共检出性染色体异常胎儿57例(0.64%)。性染色体异常中,染色体数目异常53例(0.60%),单纯型37例,嵌合型16例,其中Turner综合征29例,XYY综合征4例,XXX综合征11例,XXY综合征9例;性染色体结构异常4例(0.05%)。结论介入性产前诊断对确定胎儿性染色体异常具有重要作用。性染色体异常胎儿的妊娠结局及伦理问题需要国家层面制定相关指南。
欧德明董兴盛江陵陆林苑王德刚
关键词:产前诊断性染色体异常
中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防
王莹江陵袁春雷肖文吴剑波陆林苑黄丽卿万志丹张晓敏陈昂陈咏莲王德刚欧德明彭学鸣张翠梅
出生缺陷是世界公认的公共卫生问题,通过产前诊断阻止先天缺陷患儿出生是首选的预防措施。该项目《中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防》在预防和控制本地区出生缺陷的研究中取得了以下成果:1、促成了中山市构建以政府主导,卫生、计...
关键词:
关键词:出生缺陷预防产前诊断
耳聋基因芯片在非综合征性耳聋出生缺陷防控中的应用研究被引量:1
2018年
目的论证耳聋基因芯片检测在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性,了解本区域正常听力人群中非综合征耳聋的发病率、基因热点突变的分布特征和突变频率。方法对我院2014年11月至2016年12月正常听力的1598例孕妇利用耳聋基因芯片检测4个国人中常见的耳聋相关基因,阳性结果孕妇进行遗传咨询和生育指导,GJB2及SLC26A4阳性者配偶需进行相应基因的检测,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,则进行产前诊断并进行遗传学生育指导。结果在1598例受检孕妇中,共检出51例携带常见耳聋基因突变,检出率为3.19%,其中25例携带GJB2基因突变,占1.56%;17例携带SLC26A4基因突变,占1.06%;3例携带线粒体突变,占0.19%;6例携带GJB3基因突变,占0.38%。对51例突变携带者及其配偶电话召回并进行遗传咨询,其中32位孕妇配偶进行了相应基因的检测,有6对夫妇同为GJB2携带者或SLC26A4携带者。6对夫妇进行遗传咨询,告知其后代耳聋风险为25%,其中1对夫妇选择进行产前诊断,产期诊断结果显示,这对夫妇胎儿为GJB2 235del C单杂合突变携带者。结论本区域正常人群中GJB2及SLC26A4是最常见的基因,其次为线粒体DNA 12S r RNA基因及GJB3。利用耳聋基因芯片对孕期妇女普遍性耳聋基因筛查,指导基因携带者的婚育,并对有需要的患者进行产前诊断,可有效防止聋儿出生,证实了耳聋基因芯片在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性。
熊怡陆林苑张艳芳董兴盛王德刚欧德明
关键词:非综合征性耳聋
毛细管电泳技术在分析胎儿脐血血红蛋白中的应用被引量:5
2014年
目的:分析不同孕周胎儿脐血血红蛋白的组成,探讨毛细管电泳技术在定量分析中晚孕胎儿脐血血红蛋白中的应用价值.方法:收集在产前诊断中心行B超引导下脐静脉穿刺术,并剔除夫妻双方或一方确诊或可疑为地中海贫血的孕妇脐带血样本,对其进行血红蛋白毛细管电泳分析.结果:全部425例样本HbA含量间于2.3% ~ 18.0%,平均6.80%;HbF含量间于82.0%~97.7%,平均值93.18%.随着胎儿孕龄的增加,脐静脉血中HbA的百分含量逐渐增多,HbF的百分含量逐渐减少,且各孕龄组之间HbA百分含量及HbF百分含量的差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:毛细管电泳技术定量分析血红蛋白,简便、准确,可用于中晚孕胎儿脐血血红蛋白电泳,并为诊断胎儿地中海贫血和异常血红蛋白病提供了参考依据.
王德刚唐海深马肇华江陵欧德明万志丹
关键词:血红蛋白脐血毛细管电泳
产前诊断唐氏综合征98例临床分析
2015年
目的通过对产前诊断中唐氏综合征进行临床分析,了解孕龄、唐氏筛查及B超异常对唐氏综合征发生的影响。方法回顾分析中山市博爱医院产前诊断中心2009年1月至2014年9月期间产前诊断确诊为唐氏综合征胎儿的98例病例的临床资料。结果产前诊断确诊唐氏综合征98例,其中羊水72例,脐血25例,绒毛1例。98例孕妇年龄小于35岁58例,大于等于35岁40例。B超异常33例,其中单一B超异常19例,复合B超异常14例。98例21-三体综合征中,单纯型91例,嵌合型5例,易位型2例。结论加强对有产前诊断指征孕妇进行必要的产前诊断,可减少唐氏综合征患儿的出生;加强宣传,提高孕妇、家庭及社会的对产前诊断的认识。
欧德明唐海深江陵陈咏莲张艳芳
关键词:唐氏综合征产前诊断
临床路径联合前馈控制护理在合并甲状腺功能亢进症孕妇中的应用被引量:7
2021年
目的探讨临床路径联合前馈控制护理在合并甲状腺功能亢进症孕妇中的应用效果。方法回顾性分析2018年2月至2020年2月中山市博爱医院收治的73例孕期合并甲状腺功能亢进孕妇的资料,按照护理方法的不同分为对照组36例和研究组37例。两组孕妇均实施临床路径治疗,对照组采用常规护理干预,研究组采用前馈控制护理干预。治疗结束出院前,比较两组孕妇的平均住院时间、住院费用、实施护理干预前及干预后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,以及妊娠结局和护理满意度。结果研究组孕妇的平均住院时间、平均住院费用分别为(9.42±1.68)d、(2968.47±50.59)元,明显短(低)于对照组的(15.19±2.12)d、(3565.84±81.76)元,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,两组孕妇的SAS、SDS评分均明显低于护理前,且研究组孕妇的SAS、SDS评分分别为(30.32±1.91)分、(34.30±2.97)分,明显低于对照组的(34.30±2.97)分、(52.41±4.78)分,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组孕妇出现早产、新生儿窒息、死胎的总发生率为13.51%,明显低于对照组的44.44%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组孕妇的护理满意度为91.89%,明显高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床路径联合前馈控制护理干预应用在孕期合并甲状腺功能亢进孕妇中,能减轻孕妇的焦虑、抑郁情绪,帮助孕妇控制孕期甲亢病情,有效避免早产等不良妊娠结局,值得临床推广应用。
陈咏莲欧德明陈小莲李小仁巫丽琼
关键词:孕期甲状腺功能亢进前馈控制护理满意度
孕中期经腹氯化钾减胎术的临床应用被引量:8
2014年
目的探讨孕中期经腹氯化钾(KCl)减胎术的方法及妊娠结局。方法选择孕中期因多胎妊娠或双胎妊娠者有1胎异常的孕妇进行超声引导下经腹KCl减胎术,分析减胎方法、术后并发症和妊娠结局等。结果 9例妊娠中期经腹KCl减胎术均成功。1例术后流产,1例晚期流产,术后2周流产率11.10%。保留双胎2例,平均分娩孕周33+4周,新生儿出生体重(1.94±0.18)kg;保留单胎4例,平均分娩孕周39+3周,新生儿出生体重(3.26±0.14)kg;妊娠随访中1例。结论超声引导下孕中期经腹KCl减胎术可作为避免多胎妊娠及异常胎儿出生的安全、简便、有效方法。
王德刚董兴盛江陵陆林苑欧德明熊怡马肇华
关键词:多胎妊娠孕中期减胎术
动脉灌注化疗栓塞对宫颈癌VEGF及MVD的影响被引量:10
2006年
目的 探讨动脉灌注化疗栓塞对子宫颈癌血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD)的影响。方法 对36例局部晚期宫颈癌患者动脉灌注化疗前后的肿瘤组织,用CD34对VEGF表达进行测定,并进行MVD计数。结果 本组患者动脉灌注化疗栓塞前及后2-3周VEGF阳性表达率分别为75%(27/36)、30.6%(11/36),MVD计数明显降低,差异均有显著性意义(P〈0.001)。结论 动脉灌注化疗能降低宫颈癌组织VEGF的表达,减少MVD计数,提示动脉灌注化疔可能调节宫颈癌的分化程度,降低宫颈癌的恶性潜能,减少术后转移。
邱永秀陈春林刘萍岳信念欧德明
关键词:子宫颈癌动脉化疗微血管密度计数
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