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洪莉

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肺炎
  • 4篇肺炎衣原体
  • 3篇细胞
  • 3篇HEP-2细...
  • 2篇人喉
  • 2篇人喉癌
  • 2篇喉癌
  • 2篇肺炎衣原体感...
  • 2篇超微
  • 2篇超微结构
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症介质
  • 1篇衣原体

机构

  • 4篇天津医科大学

作者

  • 4篇洪莉
  • 3篇张丽莙
  • 2篇陈宁
  • 2篇张利军
  • 1篇李梅
  • 1篇权伟
  • 1篇邓艳秋
  • 1篇王蓓蓓
  • 1篇杨坤
  • 1篇沈炳玲

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肺炎衣原体在HEp-2细胞中的发育周期及其感染对细胞迁移的影响
目的: 研究肺炎衣原体(Chlamdia pneumonia,C.pn)在体外培养中的增殖规律,了解其超微结构的变化,探讨C.pn在体外连续培养的方法;观察C.pn感染大鼠血管平滑肌细胞(vascular sm...
洪莉
关键词:肺炎衣原体血管平滑肌细胞人喉癌细胞超微结构细胞迁移
文献传递
肺炎衣原体感染在动脉粥样硬化不同阶段作用机制研究进展被引量:3
2008年
近年来感染作为动脉粥样硬化新的危险因素备受关注。大量研究显示肺炎衣原体感染参与动脉粥样硬化病变的整个过程。本文对肺炎衣原体感染在动脉粥样硬化不同阶段的相关细胞分子机制加以综述,为明确肺炎衣原体感染与动脉粥样硬化的因果关系,进一步阐明动脉粥样硬化的发病机制提供理论基础。
洪莉张丽莙
关键词:病理学与病理生理学肺炎衣原体动脉粥样硬化信号转导炎症介质
肺炎衣原体感染在人喉癌HEp-2细胞黏附和迁移中的作用被引量:1
2011年
目的 探讨肺炎衣原体(C.pn)感染在人喉癌HEp-2细胞黏附和迁移中的作用,及其在肿瘤转移中的作用及机制.方法 C.pn增殖培养后感染HEp-2细胞,光镜下观察细胞病变,吖啶橙染色观察细胞内C.pn包涵体的形态特点,透射电镜观察C.pn包涵体超微结构.采用细胞黏附实验观察C.pn感染对HEp-2细胞黏附能力的影响.采用创伤修复实验和Transwell实验检测C.pn感染HEp-2细胞后,细胞迁移能力的改变.结果 C.Pn感染HEp-2细胞72 h后,细胞内的空泡状结构(即包涵体)几乎占据整个胞浆.吖啶橙染色结果显示,细胞内的包涵体呈黄绿色葡萄串状.透射电镜观察显示,包涵体内成熟的梨形原体明显增多,而圆形的网状体则较少.细胞黏附实验结果显示,C.pn感染HEp-2细胞2 h后,C.pn感染组黏附细胞的吸光度(A)值为0.669±0.011,明显高于对照组的A4值(0.558±0.005,P〈0.001),C.pn感染组的细胞黏附率为119.9%.创伤修复实验结果显示,C.pn感染HEp-2细胞24 h后,细胞向划痕中央迁移的距离明显长于对照组(P〈0.05).Transwell实验结果显示,C.pn感染HEp-2细胞12 h后,C.pn感染组和对照组的细胞迁移数目分别为(23.40±2.41)个/视野和(10.40±1.67)个/视野,差异有统计学意义(P〈0.001).结论 C.pn感染能增强HEp-2细胞的黏附能力,同时还能促进HEp-2细胞迁移,提示C.pn感染可能在喉癌转移过程中起促进作用.
张利军洪莉陈宁沈炳玲邓艳秋权伟王蓓蓓张丽莙
关键词:衣原体肺炎细胞黏附
肺炎衣原体在HEp-2细胞中增殖的观察被引量:6
2008年
目的研究肺炎衣原体AR-39株在体外培养中的增殖规律,进一步了解其超微结构的变化,并探讨AR-39株在体外连续培养的方法。方法AR-39株感染人喉癌细胞(human epider-moid carcinoma-2,HEp-2),光镜下观察细胞病变;PCR技术鉴定其核酸;荧光显微镜和电镜下观察感染24h、48h和72h后AR-39株在HEp-2细胞内的形态变化。结果光镜下可见HEp-2细胞内形成包涵体;PCR扩增出肺炎衣原体437bp的特异性片段;荧光显微镜和电镜显示AR-39株在HEp-2细胞内包涵体从幼稚型到成熟型的衍变过程,并观察到梨形原体及微型小体等AR-39株特征性的超微结构。结论AR-39株在HEp-2细胞内经72h完成一个发育周期,此时可获得高感染性的肺炎衣原体用于连续传代。
洪莉杨坤张利军陈宁李梅张丽莙
关键词:肺炎衣原体超微结构增殖
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