王全溪
- 作品数：156 被引量：714H指数：14
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- PRRSV流行毒株遗传变异分析被引量：9
- 2017年
- 自2006年5月开始在我国爆发一种猪高热综合症,主要引起母猪流产、死胎、木乃胎伊等繁殖障碍,以及各种日龄猪的呼吸道疫病。为了进一步了解我国PRRSV的分子遗传进化情况,对2014年36株PRRSV分离毒株以及8株疫苗毒株的GP5进行分析比较。结果表明,2014年所选PRRSV的分离毒株均属于北美洲型第四亚群。同源性对比显示,与欧洲毒株LV的同源性为62.8%~65.5%,与VR2332的同源性85.9%~89.4%,与经典毒株CH1A的同源性91.7%~94.4%,与高致病性蓝耳病TJM-F92、JXA1及HUN4毒株的同源性为95.5%~99.2%。氨基酸分析结果表明,与第一亚群毒株对比,2014年分离株在中和表达位点、毒力位点以及N-糖基化位点均存在一定变异。可见,PRRSV野毒在不断的发生变异。
- 刘晓东杨旭兵王福军刘红祥李坤胡继明梁俊超王全溪高丰
- 关键词：PRRSV基因分析GP5
- 猪瘟活疫苗(兔源)免疫猪体后血液转录组学变化初探被引量：1
- 2022年
- 为了研究猪瘟活疫苗(兔源)免疫猪体后的免疫应答,本试验选择未免疫猪瘟疫苗且猪瘟抗原抗体阴性的4周龄小猪10头,随机分成2个组别,分别免疫猪瘟活疫苗(兔源)、健康家兔脾淋组织(组织对照),采集免疫后3 d的前腔静脉血液样本,利用RNA-Seq技术进行转录组测序分析,并采用荧光定量PCR(RT-qPCR)方法验证。结果表明:猪瘟活疫苗(兔源)免疫组与脾淋组织对照组相比,外周血中差异表达基因有317个(P<0.05),其中上调表达的基因数量为221个,下调表达的有96个;差异基因GO功能富集分析显示,与生物过程相关的有483个,细胞组分相关的98个,分子功能相关的有87个,其中显著差异转录的mRNA主要参与对病毒的防御反应(defense response to virus)、病毒过程(viral process)等生物过程;KEGG信号通路富集分析表明,涉及的通路数量有215个,与免疫和抗炎相关的有甲型流感(Influenza A)、EB病毒感染(Epstein-Barr virus infection)、RIG-I样受体(RIG-I-like receptor signaling pathway)、TNF信号通路(TNF signaling pathway)、NOD-like受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)等,其中CXCL10、RSAD2、OAS1、OAS2、MX1、ISG15等基因上调表达;随机筛选了CXCL10、NOS3、CD86、NOD14个差异表达基因进行RT-qPCR验证,结果显示RT-qPCR和测序结果间的差异表达基因趋势基本一致,说明猪瘟活疫苗(兔源)免疫3 d可刺激猪体先天性免疫应答。
- 包松英庄许诺江兴华王全溪
- 关键词：RNA-SEQ血液
- FAdV-4感染对白羽肉鸡外周血细胞、血液生化指标和炎症因子的影响被引量：1
- 2022年
- 采用Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)人工感染白羽肉鸡,于感染3、6、12、24 h时检测并分析FAdV-4对肉鸡外周血细胞、血液生化指标和炎症因子的影响.结果表明,3~24 h时,被FAdV-4感染的时间越长,肉鸡外周血细胞病毒载量越高.对于外周血细胞,肉鸡红细胞数与病毒载量呈负相关,感染6 h时较未攻毒组显著减少(P<0.05);白细胞数与病毒载量呈正相关,感染6 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05);感染12、24 h时,血小板数较未攻毒组显著增加(P<0.05).对于血液生化指标,感染3~24 h时,肉鸡血液中的血糖浓度较未攻毒组显著升高(P<0.05),甘油三酯浓度较未攻毒组显著下降(P<0.05);感染6、24 h时,总蛋白含量较未攻毒组显著下降(P<0.05).对于炎症因子,感染3~24 h时,肉鸡外周血中组胺和缓激肽的含量较未攻毒组显著增加(P<0.05);感染6 h时,白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和P物质的含量与未攻毒组的差异不显著(P>0.05),感染3、12、24 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05);人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)只在感染24 h时较未攻毒组显著增加(P<0.05).可见,感染FAdV-4后,白羽肉鸡的红细胞数、血脂浓度和总蛋白含量下降,白细胞数和血糖浓度升高,极大地促进外周血炎症因子的释放,产生了严重的炎症反应.
- 黄瑞玲何晴陆芍华严梦涵许丽惠王全溪王全溪黄其春
- 关键词：外周血细胞血液生化指标炎症因子
- 猪圆环病毒3型PCR诊断方法的建立被引量：6
- 2017年
- 根据NCBI中PCV3的基因组序列,设计了1对特异性引物,并对PCR的反应体系和反应条件进行优化,同时进行特异性和敏感性试验,最后应用所建立的PCR方法检测了临床送检的22份病料。结果显示,建立的PCR方法的最佳反应条件为总体积25 L,退火温度56℃,模板DNA量3 L(l ng/m L),进行35个循环。该PCR能特异地扩增出目的片段,长度约为381 bp。测序结果表明,PCR扩增产物正确。该PCR反应特异性强,只能扩增PCV3阳性样品,且能扩增的最低模板量为1×10-4ng/m L。用该PCR对送检的22份病料进行PCV3检测,结果阳性率为13.6%。可见,本研究建立的PCR方法特异、敏感,可用于PCV3的快速检测。
- 郑庆礼李春燕林在纲许丽惠王全溪
- 关键词：聚合酶链式反应
- 鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫效果研究被引量：1
- 2017年
- 为了观察鸡新城疫(Newcastle disease,ND)、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)二联灭活疫苗免疫效果,使用鸡新城疫、传染性法氏囊病(HQ株)二联灭活疫苗免疫1日龄SPF鸡与商品蛋鸡,分别于免后第7~91天,每隔1周采血1次,监测传染性法氏囊病毒中和抗体,同时进行传染性法氏囊病毒强毒攻毒,观察免疫后的法氏囊中和抗体消涨情况及不同日龄的攻毒保护情况。结果表明:SPF鸡组免疫后IBD抗体快速上升,免疫后2周法氏囊抗体达到10 lb左右,免疫后4周达到14 lb以上,抗体维持到免疫后第91天,从免疫后5周开始到7周攻毒保护率达到100%。而商品蛋鸡组IBD母源抗体在免疫后2周下降至10 lb左右,在免疫后4周抗体达到13 lb;免疫5周后攻毒保护率达到80%以上。说明鸡新城疫、传染性法氏囊病二联灭活疫苗免疫要在免后4周才能达到较好的保护效果。
- 江兴华林晓荣星东包松英吴异健王全溪
- 关键词：SPF鸡商品蛋鸡攻毒保护
- 间接ELISA检测禽(番鸭)呼肠孤病毒抗体的研究
- 用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原,成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA方法.试验结果表明,包被抗原作1:80(mg/ml)倍稀释,待检血清作1:40倍稀释,酶标二抗作1:200稀释,是本方法最佳的...
- 吴异健王全溪李国平吴宝成
- 关键词：间接ELISA番鸭呼肠孤病毒血清学调查
- 文献传递
- 基于高通量测序技术分析番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭肠道转录组学的变化被引量：4
- 2019年
- 番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染雏番鸭可导致肠道黏膜受损,造成肠黏膜免疫功能低下甚至丧失。为寻找番鸭呼肠孤病毒感染雏番鸭肠道组织免疫相关的差异表达基因,本研究建立番鸭呼肠孤病毒自然发病模型,在感染后3d、6d、21d采集同居感染组和对照组试验雏番鸭的空肠,对其进行高通量测序,对差异表达基因进行GO功能分类和KEGG数据库分析。结果显示,感染后3d、6d和21d分别筛选出2 297、5 860和3 721个差异表达基因;GO分子功能结果显示,免疫相关差异表达基因主要和免疫球蛋白的产生、T细胞活化和单核细胞趋化性等有关;KEGG通路富集结果显示,差异表达基因主要涉及在吞噬体、细胞溶质DNA传感途径、细胞因子-细胞因子受体相互作用、Toll样受体信号通路、Jak-STAT信号通路和RIG-I受体信号通路;荧光定量RT-PCR对差异表达基因进行验证,其结果与转录组学结果基本一致。本研究为进一步阐明MDRV感染导致雏番鸭肠道损伤和黏膜免疫抑制的机制奠定基础。
- 李鸿文黄诗杭骆钰吴晓平王全溪王全溪黄一帆李健
- 关键词：黏膜免疫转录组
- 兔源不动杆菌的分离与鉴定
- 2020年
- 福建某兔场发生兔呼吸道感染,初步判断为细菌感染。为探明发病原因,采集患兔分泌物进行细菌分离,观察分离菌的形态特征和培养特征,进行生化试验、PCR检测、测序分析、药敏试验以及动物试验。结果表明,该分离菌革兰氏染色呈粉色短杆状,伊红美兰琼脂培养基呈蓝色菌落;氧化酶阴性,无动力,硝酸盐还原试验阴性;PCR产物测序结果表明该分离菌与不动杆菌属同一分支,同源性达97.3%,可见,所分离的菌为不动杆菌(Acinetobacter spp.)。动物试验表明,分离菌具有一定的致病性,是导致兔患病的病原菌。药敏试验结果表明,该菌对四环素、哌拉西林和美满霉素等抗生素敏感,对青霉素、头孢呋辛和氨苄西林等抗生素耐药。
- 陈晓蕾陈荣黄瑞玲李丹琦屈贵蜀彭瑶顺王全溪
- 关键词：不动杆菌药敏试验
- 地衣芽胞杆菌对鸡呼吸系统黏膜免疫的影响被引量：2
- 2010年
- 将162只1日龄健康麻羽肉用仔鸡随机分成3组,每组3个重复,每个重复18只,CK组饲喂基础日粮,A、B组在基础日粮中分别添加50 mg.kg-1地衣芽孢杆菌制剂、30 mg.kg-1杆菌肽锌,饲养期28 d,观察3组肉鸡肺、气管、初级支气管肥大细胞、浆细胞的数量,淋巴组织的分布及气管SIgA阳性细胞的数量,研究地衣芽胞杆菌对鸡呼吸系统黏膜免疫的影响.结果表明:A组肺、气管、初级支气管浆细胞及气管SIgA阳性细胞的数量显著多于CK组(P<0.05),肥大细胞的数量显著低于CK组(P<0.05),A、B组间肥大细胞、浆细胞的数量差异不显著(P>0.05);A、B组均能增加肺、气管、初级支气管中淋巴组织的分布.可见,地衣芽孢杆菌对鸡呼吸系统的黏膜免疫有一定的促进作用.
- 陈家祥王全溪蔡晓华王长康
- 关键词：地衣芽孢杆菌黏膜免疫
- 发酵豆粕对樱桃谷肉鸭生长性能和屠宰性能的影响被引量：23
- 2012年
- 将800只1日龄樱桃谷肉鸭随机分为5组,每组4个重复,每个重复40只.抗生素组在基础日粮中添加30 mg.kg-1杆菌肽锌和6 mg.kg-1硫酸粘杆菌素,空白对照组饲喂基础日粮,3%、6%、9%发酵豆粕组分别用3%、6%、9%发酵豆粕替代基础日粮中的普通豆粕,并将日粮营养水平调为一致,试验期42 d,研究日粮中添加发酵豆粕对樱桃谷肉鸭生产性能和屠宰性能的影响.结果表明:樱桃谷肉鸭的采食量以抗生素组最高,与空白对照组,3%、6%发酵豆粕组的差异显著(P<0.05),而试验各组与空白对照组的差异不显著(P>0.05);全期体增重以空白对照组最低,其他各组均比空白对照组显著提高(P<0.05);料重比以6%发酵豆粕组最低,与空白对照组的差异显著(P<0.05),其他各组间的差异均不显著(P>0.05);试验组的屠宰率、半净膛率、全净膛率与抗生素组和空白对照组的差异不显著(P>0.05);3%、6%发酵豆粕组的胸肌率显著高于空白对照组(P<0.05);腿肌率以9%发酵豆粕组最高,较空白对照组显著提高(P<0.05);各组每羽肉鸭所获经济效益均高于空白对照组(P<0.05).可见,日粮中添加6%发酵豆粕可显著降低樱桃谷肉鸭的料重比,提高体增重,增加胸肌率,提高经济效益.
- 黄艺伟王全溪陈文忠林丽花林俊英王长康
- 关键词：发酵豆粕樱桃谷肉鸭屠宰性能
