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吴宝成: 作品数：77 被引量：288H指数：11; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

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猴头菇多糖对MDRV感染番鸭血清中细胞因子及激素水平的影响被引量：5: 2017年; 为研究猴头菇多糖(HPS)对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染番鸭血清中的细胞因子及激素的影响,以探讨HPS对MDRV感染雏番鸭所致免疫抑制免疫调节作用。本试验借助已建立的MDRV自然感染模型进行HPS防治MDRV感染的试验,采用放射免疫测定方法检测试验番鸭血清中部分细胞因子和激素含量的动态变化。结果显示,MDRV感染能抑制番鸭机体分泌IL-1、IL-2、IL-4、生长激素(GH)、促肾上腺皮质激素(ACTH),在感染中后期促进试验番鸭机体分泌糖皮质激素(GC),引起免疫应答下降或停止;HPS预防用药可以促进MDRV感染番鸭分泌IL-1、IL-2和IL-4;维持ACTH含量的相对稳定,抑制MDRV感染番鸭GC含量的急剧升高,促进GH的分泌,调节神经-内分泌-免疫系统。研究表明,HPS预防用药可通过调节MDRV感染番鸭部分细胞因子和激素的分泌量,参与机体免疫调节的过程,缓解MDRV感染番鸭的临床症状及病理变化,降低死亡率,促进免疫抑制番鸭的康复,为HPS在临床上防治MDRV的研究提供理论依据。; 郑玲红吴异健廖加磊蔡栋灵张英扬朱二鹏周五朵吴宝成黄一帆; 关键词：番鸭呼肠孤病毒细胞因子激素

间接ELISA检测禽(番鸭)呼肠孤病毒抗体的研究: 用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原,成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA方法.试验结果表明,包被抗原作1:80(mg/ml)倍稀释,待检血清作1:40倍稀释,酶标二抗作1:200稀释,是本方法最佳的...; 吴异健王全溪李国平吴宝成; 关键词：间接ELISA 番鸭呼肠孤病毒血清学调查; 文献传递

猪伪狂犬病病毒FZ株的分离鉴定: 从福州郊区某猪场发生疑似伪狂犬病的仔猪中分离到一株病毒。该病毒株感染Vero细胞、MDCK细胞均可产生典型的细胞病变,并可见合胞体。感染仔猪症状较轻,但在攻毒后25d,可检测到伪狂犬病抗体,并在仔猪的肺气管冲洗液中回收到...; 曾显成陈家祥吴异健姚金水吴宝成; 文献传递

番鸭源传染性支气管炎病毒PTFY株的分离鉴定被引量：2: 2016年; 为弄清楚2009年7月某种番鸭养殖场产蛋高峰期番鸭产蛋率、孵化率降低,蛋质量下降的原因,选择无呼吸道症状,死亡率低,剖检可见卵巢肿大充血的番鸭。为确诊该病例,进行病原体的分离与鉴定。取病番鸭卵巢组织,通过鸡胚接种实验、脂溶剂敏感实验、新城疫病毒（Newcastle Disease Virus,NDV）干扰试验、电镜观察和动物接种实验进行病毒分离和鉴定。结果表明：接种鸡胚可导致侏儒胚,该毒株对于脂溶剂敏感,胰酶处理后具血凝性,可干扰NDV复制,电镜下可见典型冠状病毒形态,接种雏鸡可致呼吸道症状,针对N基因部分序列的扩增与分析可见该毒株与传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus,IBV）参考毒株相应核苷酸序列同源性为84.7%~99%,鉴定所分离毒株PTFY株为IBV,证实IBV对番鸭具有致病性。; 吴晓平潘书磊周五朵吴异健黄一帆吴宝成; 关键词：传染性支气管炎病毒番鸭

番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS基因克隆和序列分析: 2010年; 参考GenBank上公布的禽呼肠孤病毒(ARV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)σ非结构基因(σNS)序列设计合成一对引物,对番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS全基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行PCR鉴定和测序;YJL株σNS的编码基因位于S4节段,基因全长1192 bp,其5′端和3′端序列分别为5′-GCTTTT和3′-TATTCATC,具有典型的禽正呼肠孤病毒基因末端碱基序列;σNS基因只有一个有效阅读框(24-1127 bp),编码由367个氨基酸组成的σNS蛋白;σNS蛋白的分子质量约为40.57 ku,等电点(PI)为7.875.YJL株与法国MDRV-89026株σNS基因核苷酸的同源性为77.8%,推导氨基酸的同源性为90.2%;与ARV-S1133株σNS基因的同源性为99.4%,推导氨基酸的同源性为99.5%;系统进化树分析表明,YJL株σNS基因和蛋白与S1133株的亲缘关系更近,处在ARV分支上.可见,番鸭源呼肠孤病毒YJL株属于ARV,同时也表明我国发病番鸭群中存在不同基因群的呼肠孤病毒感染.; 吴异健王劭黄一帆吴宝成; 关键词：克隆

猴头菇多糖对呼肠孤病毒感染番鸭肠道黏膜免疫及抗氧化能力的影响: 目的：本试验旨在研究猴头菇多糖对感染番鸭呼肠孤病毒(Muscovy Duck Reovirus,MDRV)雏鸭肠道黏膜免疫和抗氧化能力的影响. 方法：通过建立模拟MDRV自然感染发病模型,将200只1日龄健康雏...; 黄丽娜姜慧慧王洁高婷张叶飞吴宝成吴异健黄一帆; 关键词：雏鸭番鸭呼肠孤病毒黏膜免疫; 文献传递

乳胶凝集试验检测番鸭呼肠孤病毒方法的建立被引量：5: 2005年; 用纯化的抗番鸭呼肠孤病毒病抗体致敏乳胶成功地建立了检测番鸭呼肠呼病毒的方法。通过试验,确定了抗体致敏乳胶的最佳浓度1∶10(0.4242mg/mL),最佳致敏温度37℃,最佳致敏时间2个小时。人工攻毒雏番鸭30只,用所建立的方法检测粪便。结果表明,攻毒后的第3天粪便中即可检测到病毒,直至攻毒鸭全部死亡都可从粪便中检测到病毒抗原;同样攻毒1日龄雏番鸭30只,剖检取心、肝、脾按常规方法处理,用所建立的方法的检测。结果表明,首先是脾脏在攻毒后第4天3只中有2只检测结果阳性,第5天2只死亡鸭中有一只肝检测结果阳性,脾脏2只都呈阳性,此后的病死鸭脾和肝均为阳性,而心脏则未见有阳性。这对临床上诊断与防治番鸭呼肠孤病毒感染具有重要的参考意义。; 吴异健王全溪吴宝成李国平; 关键词：乳胶凝集试验番鸭呼肠孤病毒临床诊断方法

规模化白羽肉鸡生产药物残留控制关键技术的研究与应用: 黄小红李文迹罗忠宝吴宝成马玉芳王长康李健吕小玲吴异健白丁平; 所属科学技术领域：属兽医科学领域中兽医学、兽医药理学学科。主要科学技术内容：福建圣农发展股份有限公司是亚州最大的白羽肉鸡生产企业，年出栏量达3亿羽，鸡肉产品大部分出口。本世纪初日本、欧盟等国家，采取设置技术壁垒，对中国禽...; 关键词：; 关键词：药物残留控制

番鸭白细胞介素2基因的克隆及其原核表达被引量：1: 2012年; 为原核表达番鸭白细胞介素2(MdIL-2),本研究利用ConA刺激诱导番鸭脾淋巴细胞,采用RT-PCR技术扩增MdIL-2基因的编码序列,并将其克隆至pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-MdIL-2,转化E.coli BL21受体菌。测序结果表明,MdIL-2基因ORF全长420 bp,编码140个氨基酸。重组菌经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析显示,重组蛋白约为40 ku。Western blot分析表明,重组蛋白能够被抗GST单克隆抗体特异性识别。MdIL-2基因的克隆及其原核表达为进一步进行MdIL-2的活性检测以及应用研究奠定了基础。; 吴异健孟艳琴吴宝成黄一帆; 关键词：番鸭白细胞介素2 克隆

猪圆环病毒2型福建分离株ORF2基因遗传变异分析被引量：2: 2015年; 为了解福建部分地区感染猪圆环病毒2型（PCV2）的基因型及遗传变异情况,采集了9份来自福建4个地区临床疑似PMWS仔猪肺、肾、淋巴结组织,病毒核酸提取后用PCV2ORF2特异引物进行PCR扩增、凝胶电泳,鉴定5份阳性样品,阳性率55.6%,回收、纯化阳性条带后送生物公司测序。Base by Base软件分析发现5份阳性样品ORF2的变异程度很小,主要是1～7个碱基点突变,有1处2个碱基连续突变,没有插入或缺失突变,同源性为98.91%～99.84%。进化树分析显示5份阳性样品都属于Group 1群（PCV2b型）中的1A/1B亚型,表明来自不同地区的样品之间变异较小。结合GenBank中已收录的所有福建18株PCV2ORF2序列进行分析,发现PCV2b基因型占95.6%,其中1A/1B亚型占72.7%,1C亚型占27.3%,结果表明PCV2b基因型中的1A/1B亚型在福建地区广泛流行并占主导地位。研究结果对本地区选择相匹配的疫苗进行有效防控具有重要意义。; 曾显成陈景杰林群群池雪林吴异健吴宝成谢宝贵; 关键词：PMWS ORF2基因

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