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王洋

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇给药
  • 3篇靶向
  • 2篇炎症
  • 2篇药剂量
  • 2篇药物分子
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇神经炎
  • 2篇神经炎症
  • 2篇酶活
  • 2篇化合物
  • 2篇降解
  • 2篇给药剂量
  • 2篇分子
  • 2篇阿尔茨海默症
  • 2篇CHE
  • 2篇GSK-3Β
  • 1篇毒副作用
  • 1篇性药
  • 1篇药代

机构

  • 6篇中国药科大学

作者

  • 6篇王洋
  • 4篇孙昊鹏
  • 2篇柳文媛
  • 2篇冯锋
  • 2篇曲玮
  • 2篇乔宏志
  • 2篇徐健
  • 2篇张杰
  • 1篇李娟
  • 1篇王广基
  • 1篇李强
  • 1篇李娟

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
多功能线性-树状嵌段共聚物的制备及其在药剂学中的应用
本发明涉及高分子化学领域和药物制剂领域，具体涉及一种多功能的线性-树状嵌段共聚物的制备及其在药剂学中的应用。本发明多功能线性-树状嵌段共聚物具有两亲性，能显著增溶难溶性药物，提高药物稳定性和体内生物利用度，尤其能包载难溶...
李娟乔宏志王洋王广基
文献传递
靶向泛素化降解GSK-3β蛋白的化合物及其应用
本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的化合物，本发明所涉及的化合物能够有效的靶向降解体内的GSK‑3β，该技术可以有效的减少药物分子的给药剂量和给药时间，达到延长PD的效果。
孙昊鹏蒋学阳王洋
GSK-3β/ChE双抑制剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种GSK‑3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸...
孙昊鹏冯锋蒋学阳王洋周俊廷邢才轶柳文媛曲玮张杰徐健
靶向泛素化降解GSK-3β蛋白的化合物及其应用
本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的化合物，本发明所涉及的化合物能够有效的靶向降解体内的GSK‑3β，该技术可以有效的减少药物分子的给药剂量和给药时间，达到延长PD的效果。
孙昊鹏蒋学阳王洋
文献传递
氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物的制备及大鼠体内药代动力学被引量：1
2011年
合成并表征了聚酰胺-胺(PAMAM)G5.0树枝状聚合物,平衡透析法制备氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物(5-Fu-PAMAM),研究PAMAM对5-Fu的结合能力;高效液相色谱法研究大鼠经口给予5-Fu混悬液和5-Fu-PAMAM复合物的药代动力学。结果显示,当5-Fu与PAMAM G5.0的物质的量比在250附近达到最大结合,制备的复合物粒径为(30.2±4.9)nm。大鼠经口给予复合物组的Ka,cmax均较混悬液组有显著增加(P<0.01),AUC0-∞是混悬液组的1.37倍。研究表明PAMAM能显著增加5-Fu的口服吸收,提高5-Fu制剂的生物利用度。
乔宏志李娟王洋李强
关键词：聚酰胺-胺氟尿嘧啶药代动力学
GSK-3β/ChE双抑制剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种GSK‑3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸...
孙昊鹏冯锋蒋学阳王洋周俊廷邢才轶柳文媛曲玮张杰徐健
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