乔宏志
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于儿茶酚修饰壳聚糖的肾靶向超分子及其制备方法
- 本发明涉及高分子化学和药物制剂领域，具体涉及一种基于儿茶酚修饰壳聚糖配位特性的肾靶向超分子及其制备方法。通过对小分子量壳聚糖进行儿茶酚修饰，使其兼具肾靶向性和配位多样性，可以在金属/非金属离子参与下与多种客体分子组装形成...
- 平其能乔宏志宗莉孙敏捷
- 文献传递
- 氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物的制备及大鼠体内药代动力学被引量：1
- 2011年
- 合成并表征了聚酰胺-胺(PAMAM)G5.0树枝状聚合物,平衡透析法制备氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物(5-Fu-PAMAM),研究PAMAM对5-Fu的结合能力;高效液相色谱法研究大鼠经口给予5-Fu混悬液和5-Fu-PAMAM复合物的药代动力学。结果显示,当5-Fu与PAMAM G5.0的物质的量比在250附近达到最大结合,制备的复合物粒径为(30.2±4.9)nm。大鼠经口给予复合物组的Ka,cmax均较混悬液组有显著增加(P<0.01),AUC0-∞是混悬液组的1.37倍。研究表明PAMAM能显著增加5-Fu的口服吸收,提高5-Fu制剂的生物利用度。
- 乔宏志李娟王洋李强
- 关键词：聚酰胺-胺氟尿嘧啶药代动力学
- 多功能线性-树状嵌段共聚物的制备及其在药剂学中的应用
- 本发明涉及高分子化学领域和药物制剂领域，具体涉及一种多功能的线性-树状嵌段共聚物的制备及其在药剂学中的应用。本发明多功能线性-树状嵌段共聚物具有两亲性，能显著增溶难溶性药物，提高药物稳定性和体内生物利用度，尤其能包载难溶...
- 李娟乔宏志王洋王广基
- 文献传递
- 氢化咖啡酰壳聚糖-铜-阿霉素三元配位超分子的制备及肾靶向评价
- 2014年
- 合成了氢化咖啡酰壳聚糖衍生物(HCAC),其中氢化咖啡酸(HCA)的取代度为15.6%;采用不良溶剂沉淀法将HCAC、Cu(NO3)2·3H2O和阿霉素(Dox)制备成三元配位超分子HCAC-Cu-Dox。通过高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)分别测定Dox和Cu的含量为(7.8±0.3)%和(5.2±0.2)%;透射电镜(TEM)观察超分子为类球形纳米粒子,平均粒径为(68.7±3.9)nm;研究了超分子的键合常数和热力学性质,证明Dox在超分子中以分子态或无定型态存在;体外释放结果显示载药超分子在生理pH条件下无突释现象,24 h释放量仅13.5%;近红外荧光成像表明超分子可有效分布至肾,而极少在其他脏器分布;MTT法研究超分子的细胞毒性,表明其可明显抑制人肾癌A498细胞的增殖。因此,本研究所制备的HCAC-Cu-Dox三元配位超分子有望实现肾靶向递药和治疗。
- 乔宏志孙敏捷谢颖平其能宗莉
- 关键词：肾靶向超分子组装
- 基于儿茶酚修饰壳聚糖的肾靶向超分子及其制备方法
- 本发明涉及高分子化学和药物制剂领域，具体涉及一种基于儿茶酚修饰壳聚糖配位特性的肾靶向超分子及其制备方法。通过对小分子量壳聚糖进行儿茶酚修饰，使其兼具肾靶向性和配位多样性，可以在金属/非金属离子参与下与多种客体分子组装形成...
- 平其能乔宏志宗莉孙敏捷
- 文献传递
