王阳
- 作品数：33 被引量：147H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- “互联网+”对分双语课堂在妇产科护理教学中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的研究“互联网+”对分双语课堂在妇产科护理教学中的应用效果。方法选取本院2019年5—12月在妇产科实习的70名护生作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35名。观察组采用“互联网+”对分双语课堂教学,对照组采用常规教学。比较两组学生的理论知识、技能操作,对教学效果的评价及自主学习能力。结果观察组理论知识和技能操作得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组学生对教学效果各个方面肯定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。教学前两组自主学习能力各维度评分和总分差异无统计学意义(P>0.05);教学后观察组自主学习能力各维度评分和总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“互联网+”对分双语课堂先教、后学再讨论的教学模式克服了传统课堂的局限性,有效地提高学生的综合能力、提高学生对教学模式的评价及自主学习能力。
- 宋文婷施文孙丽莎王阳
- 关键词：双语妇产科护理教学效果
- 多发性骨骺发育不良患者软骨寡聚物基质蛋白基因突变的研究被引量：3
- 2003年
- 目的:探讨我国多发性骨骺发育不良患者中软骨寡聚物基质蛋白(COMP)基因的突变情况。方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)结合DNA直接测序对我国临床诊断为多发性骨骺发育不良的10例患者,其10名父母及30名正常对照进行COMP基因第10,13和14外显子区域突变分析。结果:正常对照SSCP分析均表现为相同带型。1例散发重型患者COMP基因外显子14区检测到单链泳动变位,测序结果显示第14内含子的近5’端存在纯合性G→A变异。结论:该变异可能是一种新型点突变,与患儿临床表型有关,也可能是COMP基因第14内含子中的一种单核苷酸多态。
- 刘晓梅麻宏伟姜俊王阳王岳平王立
- 关键词：多发性骨骺发育不良聚合酶链反应单链构象多态性基因突变
- 软骨发育不全和FGFR3基因突变的临床研究被引量：3
- 1999年
- 目的探讨软骨发育不全的临床特点和ＦＧＦＲ３基因突变特点。方法对２２例软骨发育不全患儿进行临床分析，并应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增——单链构象多态性（ＳＳＣＰ）及限制性内切酶酶解技术对其中７例软骨发育不全家系进行ＦＧＦＲ３基因第１０外显子突变分析。结果８６％为散发病例，全部患儿均在出生时即表现为头大，７例软骨发育不全患儿均显示出ＦＧＦＲ３基因第１０外显子Ｇ３８０Ｒ突变（ＦＧＦＲ３基因第１０外显子的３８０位甘氨酸被精氨酸取代），而临床诊断为２例软骨发育低下的患儿均未携带该外显子突变，与国外文献报道一致。结论ＦＧＦＲ３基因第１０外显子Ｇ３８０Ｒ突变可能为中国人软骨发育不全患儿突变热点之一，ＦＧＦＲ３基因突变分析可应用于软骨发育不全的基因诊断和对临床可疑患儿进行鉴别诊断。
- 麻宏伟吉士俊赵颇高红王阳宓真武盈玉
- 关键词：软骨发育不全FGFR3基因突变
- 遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动静脉畸形1例被引量：1
- 2022年
- 病例女,42岁,以“腰部疼痛,加重4 d”为主诉,20 d前无诱因出现腰部疼痛,就诊于当地医院,行CT检查显示腰部囊性肿物,4 d前患者出现疼痛加重伴发热,体温最高39°C,遂于急诊就诊。既往史:患者近5年频繁鼻出血,量较大,未予以系统诊治。入院查体:口唇略苍白,贫血貌,指尖、舌尖可见出血点。实验室检查:血常规示各项血值均下降,铁代谢异常,提示小细胞低色素贫血,凝血五项均异常,提示凝血功能低。腹部超声检查:肝内动脉明显迂曲扩张(图1),较宽处约0.5 cm,肝内动脉最大血流速度(Vmax):199 cm/s,阻力指数(RI):0.52。肝固有动脉明显扩张,宽约1.1 cm(图2),Vmax:317 cm/s,RI:0.51(图3)。超声诊断:肝内外动脉异常扩张,遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)。心脏彩超检查:三尖瓣返流峰速约3.4 m/s,间接估测肺动脉收缩压约51 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)。
- 李梓楠唐少珊王阳李想吴星霓
- 关键词：动静脉畸形超声检查
- 应用PCR-限制性内切酶技术快速诊断脊肌萎缩患儿的SMN基因缺失
- 1998年
- 目的：检测脊肌萎缩患儿ＳＭＮ基因第７外显子缺失。方法：应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶技术检测ＳＭＮ基因第７外显子。结果：４例典型ＳＭＡ患儿有ＳＭＮ基因第７外显子缺失，１例临床疑诊病例没有该外显子缺失。结论：该检测方法快速、简便、价廉、安全、准确，可作为快速筛查脊肌萎缩患儿的基因诊断和产前基因诊断的方法。
- 麻宏伟王阳宓真郝明革杨露武盈玉赵淑霞
- 关键词：SMN基因基因缺失聚合酶链反应儿童
- 基于PACS结合TBL的教学模式在泌尿外科临床见习带教中的应用效果被引量：1
- 2023年
- 分析研究基于PACS结合TBL的教学模式在泌尿外科临床见习带教中的应用效果。实践表明,泌尿外科临床见习带教过程中采用基于PACS结合TBL教学模式,可以有效提高学生的理论成绩和阅片能力,且学生对该教学模式的满意度更高,有助于提高学生的批判性思维能力,有助于提高学生的自学能力、团队合作能力及临床水平,效果明显,值得临床推广。
- 王阳李波
- 关键词：泌尿外科临床见习
- 围产期子宫切除术的回顾性研究
- 目的：产后出血是围产期孕产妇死亡的主要病因,而全子宫切除术是治疗围产期出血,抢救产妇生命的一项重要有效的措施.本研究旨在探讨围产期全子宫切除高危因素、预后及临床意义.方法：选取2012年12月至2014年12月我院行围产...
- 王阳宋薇薇陈苗苗
- 进行性脊髓性肌萎缩症的临床和基因研究被引量：2
- 1998年
- 进行性脊髓性肌萎缩症的临床和基因研究麻宏伟王阳宓真武盈玉赵淑霞赵颇脊髓性肌萎缩（ＳＭＡ）国外发病率为１／１００００。国内至９０年代已达１８０余例，其中儿童时期诊断的病例约为１／３。多以临床和肌肉病理确诊，尚没有基因研究的资料。我们近两年观察了４例ＳＭ...
- 麻宏伟王阳宓真武盈玉赵淑霞赵颇
- 关键词：外显子缺失基因研究心肌酶谱检查腱反射股四头肌肌纤维萎缩
- 全文增补中
- 脊髓性肌萎缩患儿的NAIP基因分析被引量：1
- 1999年
- 目的探讨脊髓性肌萎缩的基因型与临床表型（ｓｕｒｖｉｖａｌｍｏｔｏｒｎｅｕｒｏｎｅ，ＳＭＮ）的关系。方法应用ＰＣＲ技术对１３例运动神经元型基因缺失的脊髓性肌萎缩患儿进一步进行神经原性细胞凋亡抑制蛋白（ｎｅｕｒｏｎａｌａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｐｒｏｔｅｉｎＮＡＩＰ）基因分析（Ⅰ型５例，Ⅱ型４例，Ⅲ型４例）。结果２例Ⅰ型患儿携有ＮＡＩＰ基因缺失（２／５，４０％）。
- 麻宏伟王阳宓真武盈玉武盈玉赵淑霞赵颇李永昕
- 关键词：脊髓性肌萎缩基因缺失肌萎缩儿童
- 脊髓性肌萎缩的基因诊断和产前基因诊断研究被引量：6
- 2000年
- 目的 探讨中国人脊髓性肌萎缩 (SMA)基因诊断和产前基因诊断的可行性。方法 应用复合聚合酶链反应 -限制性片段长度多态 (PCR -RFLP)方法对 31例SMA患儿进行神经元存活基因 (SMN)第 7外显子缺失分析 ,并对 2例有SMA阳性家族史的家系进行了产前基因诊断。结果 96 8% (30 / 31)SMA患儿携有SMN基因第 7外显子缺失。 2例产前基因诊断的病例均无SMN基因第 7外显子缺失。
- 麻宏伟王阳张宇瑾张雅丽宓真武盈玉
- 关键词：脊髓性肌萎缩产前诊断基因诊断
