白光春
- 作品数：21 被引量：101H指数：5
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙眼衣原体重组口服活疫苗的构建及其口服免疫的特性被引量：1
- 2000年
- 目的 观察所构建的沙眼衣原体 (Ct)重组疫苗株对小鼠的免疫特性 .方法 以减毒鼠伤寒杆菌致死性平衡系统为载体构建 Ct重组疫苗株 .将重组疫苗株用 L B培养基连续传代 5 0次 ,比较传代前后携带质粒、生化反应性及蛋白表达情况 ,以鉴定重组子的稳定性 .并以不同浓度的重组菌活菌液口服免疫 BAL B/c小鼠 ,检测外源基因的插入和表达对减毒株毒性的影响 .口服免疫后不同时间检测小鼠小肠 Peyer氏结、肠系膜淋巴结、脾脏及子宫粘膜的重组菌的分布 .结果 重组菌连续传代 5 0次保持稳定 ,并具有较好的安全性 .所构建的菌株仍保持在小肠、肠系膜淋巴结、脾脏及粘膜等的定居能力 .结论 所构建的重组疫苗株具有较好的稳定性和安全性 。
- 白光春李元许福明李别虎薛莹董辉范雄林马文煜
- 关键词：沙眼衣原体减毒鼠伤寒杆菌重组疫苗口服疫苗
- 西安地区274例泌尿生殖道感染患者中生殖支原体感染分析被引量：5
- 2000年
- 目的 了解西安地区人群泌尿生殖道感染患者中生殖支原体 (Mg)的感染现状 .方法 从西安地区性病门诊收集 2 74例有泌尿生殖道症状患者的标本 ,以支原体属特异性引物通过多聚酶链反应 (PCR)进行初步筛选 ,阳性标本进一步以生殖支原体特异性引物作 PCR检测 .结果 2 74例有泌尿生殖道症状患者中 ,支原体属特异性引物扩增阳性患者 30例 ,阳性率为 11% .进一步以 Mg特异性引物对 30例标本进行 PCR检测 ,阳性患者 10例 ,占支原体感染患者的 33% .结论
- 白光春李元许福明薛莹张歌萌李别虎马文煜
- 关键词：泌尿生殖道感染生殖支原体感染聚合酶链反应
- 沙眼衣原体疫苗研究进展被引量：1
- 1998年
- 沙眼衣原体(Ct)是感染性致盲和性传播疾病的主要病原体,目前尚无成熟的疫苗,本文将近年来Ct疫苗基础研究成果作一概述,着重阐述靶抗原的选择、疫苗种类及存在的主要问题。
- 白光春
- 关键词：沙眼衣原体疫苗主要外膜蛋白热休克蛋白
- 结核分支杆菌Ag85B分泌蛋白基因疫苗的构建和免疫原性的研究被引量：26
- 2001年
- 目的 构建编码结核分支杆菌 (MTB)Ag85B分泌蛋白的重组真核表达质粒 ,并研究其免疫原性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)方法从结核分支杆菌H3 7Ra 基因组DNA中扩增出Ag85B分泌蛋白基因 ,用HindⅢ和EcoRⅠ消化后 ,与同样酶消化的pcDNA3连接 ,转化大肠杆菌JM10 9,阳性克隆用酶切鉴定 ;重组表达质粒肌注免疫小鼠 4周后 ,分别用dotblotting和ELISA方法检测抗体的产生和滴度。结果 酶切鉴定重组表达质粒pTB30s构建成功 ;dotblotting检测免疫小鼠血清抗Ag85B特异性抗体阳性 ,ELISA检测抗体几何平均滴度为 1∶12 0。结论 应进一步研究pTB30s刺激机体的细胞免疫应答 ,以用于结核病 (TB)
- 范雄林徐志凯李元薛莹李别虎白光春
- 关键词：结核分支杆菌基因疫苗免疫原性结核免疫
- 结核分枝杆菌Ag85B基因疫苗免疫保护作用的初步研究被引量：11
- 2003年
- 目的:研究编码结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的基因疫苗pTB30m和pTB30s对免疫动物的保护作用。方法:以基因疫苗pTB30m和pTB30s肌注免疫BALB/c小鼠。免疫完成6 wk后,用5×105 CFU的MTB H37Rv毒株经小鼠尾静脉攻击感染。同时用尼龙毛柱分离基因免疫BALB/c小鼠的T细胞,并以5×106 T细胞/只小鼠过继免疫正常BALB/c小鼠,立即用105 CFU的MTB毒株经小鼠尾静脉攻击感染。4 wk后分别计数脾脏中的细菌负荷。结果:与生理盐水对照组相比较,pTB30m及pTB30s质粒免疫组BALB/c小鼠脾脏中的细菌负荷均减少,分别为0.645(log10 CFU,P<0.01)和0.839(log10CFU,P<0.001);而空质粒对照组小鼠脾脏中的细菌负荷减少较少。经质粒pTB30m和pTB30s免疫的BALB/c小鼠的T细胞,过继免疫的正常BALB/c小鼠,对攻击感染的MTB H37Rv毒株在脾脏中的增殖具有部分抑制作用。结论:pTB30s免疫的BALB/c小鼠,对MTB H37 Rv毒株攻击的保护作用优于pTB30m质粒免疫,有望进一步用于结核病的防治研究。
- 范雄林徐志凯李元李别虎薛莹柏银兰白光春贾向志
- 关键词：结核分枝杆菌AG85B基因疫苗免疫保护作用
- 沙眼衣原体重组口服活疫苗的体液免疫学特性被引量：1
- 2001年
- 目的检测所构建的沙眼衣原体Ct重组疫苗株口服免疫小鼠后,产生的体液免疫应答。方法将所构建的重组菌以5×108菌落形成单位CFU/只的剂量,口服免疫雌性Balb/c小鼠,随机分为7组,每组3只。于免疫后第2,7,14,21,28,35和42d各取1组,采集血清、小肠肠腔冲洗液和阴道冲洗液标本。分别以D型Ct和鼠伤寒杆菌临床分离株为抗原,检测各组血清、小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中特异性IgG,IgA和IgM。取抗D型Ct血清IgG阳性标本和阴道冲洗液IgA阳性标本,分别用于检测与C型Ct的交叉反应。结果在血清标本中,有抗D型Ct和抗鼠伤寒杆菌特异性IgG和IgM,在小肠冲洗液和阴道冲洗液标本中有抗上述两种抗原特异性IgG和IgA。抗D型CtIgG阳性血清标本和IgA阳性阴道冲洗液标本与C型Ct均有交叉反应。结论所构建的疫苗株免疫小鼠后,能够诱导Ct特异性IgG及IgA产生。
- 白光春李元薛莹李别虎范雄林马文煜
- 关键词：沙眼衣原体鼠伤寒杆菌重组疫苗
- 改良消减杂交法筛选结核分枝杆菌毒力相关基因
- 结核病是长期危害人类健康的严重疾患之一,然而结核分枝杆菌的致病详细机理至今仍不清楚,给结核病的治疗和预防带来一定困难。人型结核分枝杆菌毒株H37Rv是引起结核病的主要病原,其基因突变株H37Ra丢失致病能力。利用改良消减...
- 李元李别虎白光春范雄林薛莹贾向志庄玉辉
- 文献传递
- 沙眼衣原体主要外膜蛋白在减毒鼠伤寒杆菌中的表达及初步鉴定被引量：4
- 2000年
- 目的采用作为疫苗载体的减毒鼠伤寒杆菌致死性平衡系统 ,构建能异源表达沙眼衣原体(Ct)主要外膜蛋白(MOMP)的重组菌株。方法以D型Ct的DNA为模板 ,用所设计的特异性引物扩增编码CtMOMP高变区(VDI～VDIV)基因 ,并将扩增产物定向克隆至质粒pUC19中。序列分析后 ,再亚克隆至与减毒鼠伤寒杆菌X4550互补的质粒pYA3341中 ,以重组质粒转化减毒鼠伤寒杆菌X4550。结果对构建的重组菌以种特异性抗CtMOMP单克隆抗体(mAb)做蛋白印迹表明 ,在相对分子质量(Mr)约为33000处表达有1条带 ,表达量约占菌体总蛋白的13 %。结论成功地构建了能表达MOMP的重组菌株并获得表达。
- 白光春李元董辉李别虎薛莹范雄林马文煜
- 关键词：沙眼衣原体MOMP减毒鼠伤寒杆菌基因表达
- 结核分枝杆菌Ag85B基因的克隆及真核表达载体的构建被引量：15
- 2000年
- 目的构建以结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B基因为基础的核酸疫苗。方法采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Ra株基因组中,扩增出分泌蛋白Ag85B的成熟蛋白的编码基因 ,用限制性内切酶消化后,插入克隆载体 pUC19中。经酶切鉴定与序列测定证实后 ,以亚克隆法构建于真核表达载体 pcDNA3的相应酶切位点。结果结核分枝杆菌H37Ra株Ag85B成熟蛋白的编码基因经序列测定证实 ,与Erdman株完全一致 ;用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定证实 ,克隆基因正确插入载体pcDNA3。结论以Ag85B成熟蛋白的编码基因为基础的真核表达载体的构建成功 ,为进一步研究其在结核病防治中的作用奠定了基础。
- 范雄林徐志凯白光春李元李别虎薛莹
- 关键词：结核分枝杆菌AG85B真核表达载体基因克隆
- 淋球菌IgA蛋白酶基因中和表位片段的克隆、表达和鉴定被引量：6
- 2000年
- 目的 克隆和表达编码淋球菌IgA蛋白酶中和表位的基因。方法 通过PCR扩增淋球菌IgA蛋白酶编码基因 16 0 1～ 2 72 2位序列 ,克隆后在大肠杆菌中表达 ,表达产物用重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清作Western印迹。并用表达产物免疫小鼠血清与产IgA蛋白酶的标准菌株培养上清作用 ,观察免疫血清对酶活性的影响。结果 所克隆的基因在大肠杆菌中获得高效表达 ,表达产物能与重组淋球菌IgA蛋白酶免疫血清反应 ,表达产物的免疫血清能中和淋球菌IgA蛋白酶的活性。结论 所克隆的基因序列中含有淋球菌IgA蛋白酶的中和表位 。
- 许福明马文煜项秉懿闫岩白光春李元
- 关键词：淋球菌表位
