胡涛
- 作品数：49 被引量：153H指数：6
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的BRAFV600E基因突变与临床相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的分析儿童朗格汉斯细胞组织增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的BRAFV600E突变率及其与临床特征的相关性。方法对49例LCH患儿的石蜡包埋组织样本、外周血样本进行回顾性分析,检测其BRAFV600E基因突变结果。并使用相关统计学方法对收集的临床数据进行分析和处理。结果使用免疫组化、一代测序和二代测序检测技术的总阳性检出率为59.2%(29/49)。患儿BRAFV600E基因突变与发病年龄、性别、受累脏器、预后等无相关性。在存在多系统受累、骨骼损害、高危险度、复发等因素的LCH患者中,BRAFV600E阳性率较其他因素阴性者为高。结论中国儿童BRAFV600E阳性检出率与国外无明显人种及年龄差异。BRAFV600E基因与发病年龄、性别、受累脏器、预后等无相关性。但LCH患者中BRAFV600E基因突变和多系统受累、骨骼损害、高危险度及复发的等因素存在较大的相关性,具有一定的临床意义。
- 曹静李君惠刘嵘师晓东罗丹青张朝霞冯顺乔胡涛邵端芳
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症儿童
- 急性淋巴细胞白血病合并脾梗死救治1例并文献复习
- 2015年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病患者治疗过程中出现脾梗死等血栓栓塞疾病的临床表现及治疗。方法对1例急性淋巴细胞白血病患者治疗过程中出现脾梗死、全身多器官功能衰竭的临床治疗情况进行回顾性分析。结果患者脾栓塞后继发脾梗死、弥散血管内凝血,给予脾切除、血浆置换等积极对症治疗后,症状缓解,当继发症状完全缓解后继续规律化疗。结论加强临床医生对急性淋巴细胞白血病患者高凝状态的认识及监测,同时,当患者出现栓塞表现后,提高临床医生对患者进行抢救治疗。
- 曹静师晓东李君惠刘嵘李娟娟胡涛张蕾
- 关键词：急性淋巴细胞白血病脾栓塞脾切除
- 三种血小板减少症患儿骨髓巨核细胞比较被引量：7
- 2005年
- 目的 观察特发性血小板减少性紫癜(ITP)、再生障碍性贫血(AA)及骨髓增生异常综合征(MDS)患儿骨髓巨核细胞(MK)形态与造血功能,分析不同血小板减少症发生的原因,以期对其进行早期鉴别诊断。方法 对 16例ITP、17例AA、16例MDS患儿,进行骨髓涂片CD41α免疫酶标染色检测;并采用血浆凝块法体外培养骨髓单个核细胞及免疫酶标法进行巨核细胞集落检测;分组进行统计学分析和比较。结果 ITP患儿小巨核细胞及I型淋巴样小巨核细胞检出率分别为 87%和 7%,与对照组比较差异无统计学意义;小巨核细胞总数及巨核细胞集落形成单位 (CFU MK)、爆式巨核细胞集落形成单位(BFU MK)分别为 602 /mm2、93个 /2×105 MNC和 6 5个 /2×105 MNC,高于对照组,前两者与对照组比较差异有统计学意义。AA患儿小巨核细胞检出率、计数及CFU MK与BFU MK的形成率分别为 43%、0 5 /mm2、0个 /2×105 MNC和 0个 /2×105 MNC,低于对照组,与对照组比较差异有统计学意义。MDS患儿小巨核细胞检出率 87%,与正常对照组比较差异无统计学意义,但总数及I型淋巴样小巨核细胞检出率分别为 37 /mm2、73%,高于对照组,差异有统计学意义;CFU MK形成率 3个 /2×105 MNC与对照组比较差异无统计学意义,与对照组 90%可信区间比较,有 63%的患儿CFU MK降低,
- 胡涛师晓东冯燕玲刘嵘李君惠陈静王天有
- 关键词：小巨核细胞患儿ITP骨髓巨核细胞血小板减少症目的观
- 异基因造血干细胞移植治疗2例黏多糖贮积症Ⅱ型患儿临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症Ⅱ型的疗效及后置环磷酰胺在本病中的应用。方法选取本院2例确诊为黏多糖贮积症Ⅱ型的患儿,2例均为男性,移植时年龄分别为3岁8月和2岁11月,预处理方案采用减低强度的白消安(busulfex,Bu)+氟达拉滨(fludarabine,Flu)方案:Bu 1mg/(kg·次),每6小时1次,提前2~5天;Flu 40mg/m2,提前3~6天,抗胸腺球蛋白总量7.5mg/kg,分4天静脉滴注,提前2~5天。预防移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)方案:移植后3~4天予以40mg/kg环磷酰胺静脉滴注,予以短疗程甲氨蝶呤静脉滴注,移植后5天起予以环孢霉素A静脉滴注、口服吗替麦考酚酯。干细胞均来自半相合的父亲。结果 2例患者分别于移植后12~14天中性粒细胞达到0.5×109/L,移植后10~14天血小板植活,移植后14天短串联重复序列结合聚合酶链反应(short tandem repeat-polymerase chain reaction,STR-PCR)检测显示为完全供者型嵌合。移植过程中无明显化疗相关不良反应,无严重预处理相关并发症,未发生GVHD。移植后1个月复查酶活性均达正常值,移植后患儿指端关节活动较前灵活,肝脾较前明显回缩,认知能力进步。结论异基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症Ⅱ型效果确切,减低强度预处理方案减少移植相关并发症,后置环磷酰胺可用于本病,并有效减少移植物抗宿主病。
- 冯顺乔师晓东李君惠刘嵘张朝霞曹静胡涛王宇阳
- 关键词：黏多糖贮积症异基因造血干细胞移植
- 输血和小儿凝血、止血障碍被引量：1
- 2006年
- 王天有胡涛
- 关键词：止血障碍凝血小儿原发病治疗血液制剂治疗性应用
- 兔抗人胸腺细胞球蛋白联合环孢素A治疗儿童再生障碍性贫血10例分析被引量：5
- 2011年
- 目的观察10例应用兔抗人胸腺细胞球蛋白(r-ATG)联合环孢素A(CsA)治疗儿童再生障碍性贫血的疗效及安全性。方法回顾性分析我院血液科应用r-ATG联合CsA治疗10例患儿的临床资料。结果 10例患儿的中位年龄为7岁,男女比例为2∶3。6例患儿3个月内获得治疗反应,总反应率80%;目前总有效率为70%。不良反应可耐受。结论 r-ATG联合CsA治疗儿童再生障碍性贫血是可耐受且有效的方法。
- 刘子勤师晓东刘嵘李君惠胡涛王天有
- 关键词：环孢素A儿童
- EB病毒相关性噬血细胞淋巴组织细胞增生症16例临床与基因研究
- 目的 研究EB病毒相关性噬血细胞淋巴组织细胞增生症临床和基因特点.方法 收集2011年5月～2012年9月患儿临床资料、采用基因测序方法检测EB病毒相关性HLH是否有原发性HLH相关的PRF1、UNC13D、STX11、...
- 刘嵘师晓东李君惠胡涛曹静王天有童春荣
- 建立小巨核细胞免疫酶标法在儿童血液病中的应用
- 2008年
- 目的建立常规的小巨核细胞免疫酶标染色方法,并讨论该方法对儿童血液病诊断及鉴别诊断中的应用意义。方法采用CD41单抗免疫酶标法检测儿童血液病患者骨髓涂片小巨核细胞。结果对照组小巨核细胞阳性率为25%,未见淋巴样小巨核细胞。不同疾病组比较,小巨核细胞和淋巴样小巨核细胞阳性率MDS组最高,AA组阳性率最低。结论与常规骨髓瑞特染色比较小巨核细胞免疫酶标染色可准确识别淋巴样小巨核细胞,有助于某些儿童血液病的鉴别和辅助诊断。
- 冯燕玲胡涛王芳师晓东
- 关键词：小巨核细胞免疫酶标染色儿童血液病
- 儿童 EB 病毒相关性噬血性淋巴组织细胞增生症的临床特征及相关基因缺陷被引量：6
- 2014年
- 目的：分析EB病毒相关性噬血性淋巴组织细胞增生症（ EBV-HLH）患儿的临床特征及其相关基因缺陷情况。方法于2011年5月至2012年9月收集就诊于首都儿科研究所的EBV-HLH患儿的临床资料16例，男女各8例，年龄1岁2个月至13岁7个月，中位年龄2岁9个月。采用基因测序方法检测HLH相关基因穿孔素（PRF1）基因、UNC13同源蛋白4（UNC13D）基因、突触融合蛋白11（STX11）基因、突触融合蛋白结合蛋白2（STXBP2）基因、SH2结构域1A（SH2D1A）基因及X连锁凋亡抑制蛋白（ XIAP）基因突变。根据HLH基因检测的结果，分析HLH相关基因阳性病例（阳性组）和阴性病例（阴性组）的临床特点及治疗转归。结果16例患儿中有7例患儿能检测出阳性基因，其中，有5例次PRF1、3例次UNC13D、1例次STXBP2、1例次SH2D1A，其中1例患儿同时存在PRF1、UNC13D的突变。 HLH相关基因阳性组（n＝7）和阴性组（n＝9）在性别、年龄、发病年龄初诊时病程间无差异，在临床特征、严重程度、疾病进展速度、EB病毒载量、EBV-DNA持续阳性时间、治疗及转归上差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论 EBV-HLH患儿中，有相当部分患儿存在基因缺陷，且HLH基因缺陷可能不影响EBV-HLH患儿的临床特征及治疗。
- 刘嵘师晓东李君惠胡涛曹静孙宇童春荣刘红星
- 关键词：EB病毒
- ATG联合PTCy的Haplo-HSCT方案治疗儿童骨髓增生异常综合征被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨ATG联合后置环磷酰胺(PTCy)诱导免疫耐受的单倍体型造血干细胞移植(haplo-HSCT)方案治疗儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性。方法:回顾并分析2016年7月至2020年11月在本中心接受ATG联合PTCy诱导免疫耐受的Haplo-HSCT方案治疗的8例儿童MDS患者的临床资料。结果:8例儿童MDS患者中,男1例,女7例,中位年龄6.4岁(10个月-15岁),病史中位数2.7年(3个月-8年),7例诊断为难治性血细胞减少症,1例诊断为难治性贫血伴原始细胞增多。供者为患者父亲、母亲或哥哥,HLA配型(6-9)/12位点相合,供者经筛查均为健康供者,未携带受者致病基因,中位年龄36.4(25-49)岁,回输单个核细胞中位数19.8(13.2-47.3)×10^(8)/kg, CD34^(+)细胞中位数11.8(5.0-18.3)×10^(6)/kg。移植后3至4 d予环磷酰胺(Cy/CTX)50 mg/(kg·d)静脉滴注,移植后5 d起予小剂量他克莫司(FK506)静脉滴注、吗替麦考酚酯(MMF)口服预防移植物抗宿主病。粒细胞和血小板植入时间分别为12.6(11-15)和13.3(11-18)d,所有患者在植入时均获得完全的供体细胞嵌合。中位随访时间为1032(747-1536)d,总体生存率及无病生存率均为100%。结论:ATG联合PTCy诱导免疫耐受的Haplo-HSCT方案是治疗儿童MDS安全有效的方法。
- 宋泽亮刘嵘胡涛李君惠张朝霞张蕾钟笛箫岳梅师晓东
