许伯慧
- 作品数：29 被引量：115H指数：7
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- 发文基金：南通市科技计划项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程历史地理更多>>
- 罗通定口腔崩解片的研制(英文)
- 2005年
- 目的研制在唾液中迅速崩解,含高剂量活性成分37.5%(W/W)的片剂。方法分别通过直接压片、湿法制粒和模制法制备含罗通定、崩解剂和其它赋形剂的口腔崩解片。应用单因素实验选择使用不同的崩解剂和赋形剂以确保最佳崩解。同时按照常规药典方法和润湿时间测定方法测定崩解时间。结果通过直接压片得到的硬度40kg·mm-2的片剂(80mg)在健康志愿者口腔中于15秒内快速崩解;湿法制粒所得片剂也具足够硬度,崩解时间稍长但可接受(口腔中25秒内);模制法所得片剂在口腔中40秒内崩解,但硬度低(2kg·mm-2)。三种不同制备方法所得片剂的崩解时间与各自的润湿时间相似。体外崩解时间和润湿时间均和体内崩解时间相似,后者和口腔内崩解时间显示更好的相关性。结论可以通过上述三种方法和片剂制备中的常用赋形剂制备口腔崩解片。体外崩解时间和润湿时间是评价口腔崩解片体外崩解时间的必要指标。
- 王小琼柯学平其能许伯慧
- 关键词：罗通定口腔崩解片崩解时间润湿时间
- 氢氯噻嗪HPMC骨架片释药机制影响因素研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究影响HPMC骨架释药机制的因素。方法以氢氯噻嗪为模型药物,HPMC为骨架材料,制备缓释片,测定释放度并描述其释放机制。考察各处方因素和释放条件对释放机制的影响。结果 HPMC用量越大、难溶性填充剂,释放机制越趋向于零级释放。较低的HPMC用量、水溶性填充剂,释放机制趋向于Higuchi和Peppas方程,释药行为以溶蚀和扩散相结合。结论 HPMC型号、片剂的硬度、制备方法、溶出度测定方法、转速对释放机制影响不大。HPMC用量、填充剂的性质、溶出介质的离子强度影响释放机制。
- 许伯慧郭丽慧徐洪玲
- 关键词：HPMC释药机制
- 一种壳‑核结构的siRNA仿病毒递送系统及应用
- 本发明公开了一种壳‑核结构的siRNA仿病毒递送系统，内核为多聚精氨酸或多聚组氨酸修饰的壳聚糖包覆siRNA，外壳为含有RGD基序的多肽和精氨酸共同修饰的白蛋白。本发明所述的递送系统能够靶向识别肿瘤细胞，进入内体‑溶酶体...
- 许伯慧许燕朱红艳苏高星
- 牡荆素抗豚鼠哮喘活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究牡荆素对豚鼠在体和离体气管平滑肌的舒张作用,并对其作用机制进行探讨。方法建立豚鼠哮喘模型,采用豚鼠离体气管条法,观察牡荆素对豚鼠气管平滑肌的舒张作用。结果牡荆素在测试剂量范围内灌胃给药1 h后,能够显著延长豚鼠引喘潜伏期,组间差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对豚鼠离体气管平滑肌基础张力无明显影响;对乙酰胆碱、氯化钾、组胺诱发的气管收缩具有明显的舒张作用;同时,吲哚美辛预孵育能够明显减少牡荆素对离体气管条的舒张作用。结论牡荆素具有明显的平喘和舒张气管平滑肌作用,其作用机制可能与促进前列腺素合成有关。
- 宋妍杨雪许伯慧黄金华汪冬庚陈广通
- 关键词：牡荆哮喘中药疗法肌张力牡荆素
- 齐墩果酸纳米脂质体在大鼠体内的组织分布被引量：2
- 2014年
- 目的研究齐墩果酸纳米脂质体在大鼠体内组织的分布行为。方法以溶液为参比制剂,用高效液相色谱法测定齐墩果酸纳米脂质体和溶液在大鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾各组织中的浓度。用相对摄取率r e、靶向效率T e、总靶向效率TEC和相对总靶向效率RTEC对齐墩果酸纳米脂质体的靶向行为进行评价。结果齐墩果酸纳米脂质体在肝脏中的AUC显著高于溶液组。r e为2.11,T e由0.67提高到1.81,TEC由16.04提高到33.23,RTEC为107.17。结论齐墩果酸纳米脂质体能够在肝脏部位浓集,具有显著的肝脏靶向性。
- 许伯慧李晓霞张倩朱清
- 关键词：抗感染病毒性肝炎
- 氢氯噻嗪胃内漂浮片的处方及体外释放研究被引量：1
- 2011年
- 目的摸索氢氯噻嗪胃内漂浮片的处方,研究其体外释药行为。方法以HPMC为凝胶骨架、NaHCO3为起漂剂制备氢氯噻嗪胃内漂浮片,以释放度和起漂时间为指标,应用星点设计-效应面法优化处方。结果优化得到最优处方范围,并进行处方验证,其结果偏差率在±6%以内。胃内漂浮缓释片均能在1 min内起漂,并持续漂浮8 h。体外释放以扩散和骨架溶蚀相结合。结论所制备的氢氯噻嗪胃内漂浮片具有良好的漂浮和控释能力。
- 许伯慧徐洪玲
- 关键词：氢氯噻嗪胃内漂浮片星点设计-效应面优化法
- 灯盏花素纳米混悬剂的制备及其大鼠体内药动学研究(英文)被引量：8
- 2007年
- 目的应用纳米混悬剂提高难溶性药物灯盏花素的口服生物利用度。方法采用自乳化溶剂扩散工艺制备了灯盏花素纳米混悬剂。所得纳米混悬剂PCS粒径为(293 .11±55 .86) nm,Zeta电位为(27 .5±4 .9) mV;建立以超滤法测定灯盏花素纳米混悬剂溶解度和溶出度的方法,并以该法进行了灯盏花素溶解度和溶解速度的考察。结果纳米混悬剂显著提高了灯盏花素的溶解度和溶解速度;进行了灯盏花素纳米混悬剂及粗混悬剂大鼠体内的药动学研究,纳米混悬剂显著提高了灯盏花素在大鼠体内的生物利用度并延长了其作用时间,其大鼠灌胃绝对生物利用度从(1 .3±0 .9) %提高到(14 .4±3 .7) %,MRT从(4 .1±1 .4) h延长到(8 .6±1 .8) h。结论纳米混悬剂的肠道转运行为是提高生物利用度的关键因素。
- 佘佐彦柯学平其能许伯慧陈莉俐
- 关键词：灯盏花素纳米混悬剂溶出度生物利用度药代动力学
- 一种仿生siRNA胶束纳米复合物及应用
- 本发明公开了一种仿生siRNA胶束纳米复合物及其制备方法，包括活性成分壳聚糖、阳离子材料、疏水长链烷烃、靶向配体和穿内涵体小肽，所述的复合物为以壳聚糖为骨架，阳离子材料和疏水长链烷烃为核心，靶向配体和穿内涵体小肽通过PE...
- 朱红艳许伯慧陈忠平
- 文献传递
- NO供体型的吉西他滨/FTA/呋咱缀合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种NO供体型的吉西他滨/FTA/呋咱缀合物及制备方法和用途，产品是通式Ⅰ、Ⅱ所示的新型NO供体型的吉西他滨/FTA/呋咱缀合物及其药学上可接受的盐。本发明产品具优异的治疗普通肿瘤及耐药肿瘤增殖，发挥多个药物...
- 凌勇陈忠平鞠曹云许伯慧吴园园杨韬徐启兵黄海英
- 文献传递
- 一种仿生siRNA胶束纳米复合物及应用
- 本发明公开了一种仿生siRNA胶束纳米复合物及其制备方法，包括活性成分壳聚糖、阳离子材料、疏水长链烷烃、靶向配体和穿内涵体小肽，所述的复合物为以壳聚糖为骨架，阳离子材料和疏水长链烷烃为核心，靶向配体和穿内涵体小肽通过PE...
- 朱红艳许伯慧陈忠平
- 文献传递
