金海涛
- 作品数：21 被引量：119H指数：7
- 供职机构：黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省农业科学院青年基金黑龙江省科技攻关计划项目哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学化学工程理学更多>>
- 大豆与土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的残留分析被引量：7
- 2013年
- [目的]建立同时分析大豆及土壤中胺鲜酯和甲哌鎓的方法。[方法]样品经甲醇-水提取,PSA固相萃取净化,超高效液相色谱-质谱/质谱测定,外标法定量。建立了大豆及土壤中共同提取胺鲜酯和甲哌鎓残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法。[结果]胺鲜酯和甲哌鎓在大豆及土壤中的最低检测质量分数分别为0.005、0.02 mg/kg;最小检出量2.5×10-11、1.0×10-10g;大豆中添加回收率分别为91.4%～93.3%、83.9%～89.9%;土壤中添加回收率分别为82.5%～93.6%、76.2%～92.8%。[结论]建立的方法准确、精密、灵敏度高,能够满足农药残留分析要求。
- 刘峰张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰赵琳
- 关键词：胺鲜酯大豆土壤液相色谱-质谱质谱法
- 离子色谱两步梯度洗脱测定小麦粉中溴酸盐方法研究被引量：3
- 2013年
- 建立小麦粉中溴酸盐离子色谱两步梯度洗脱分析方法，样品以水浸泡，超声波提取，On Guard RP柱净化，DIONEX IonPac AS19（4mm×250mm）分离柱和IonPac AG19（4mm×250mm）保护柱，流动相KOH，流速1．00mL·min^-1；柱温30℃，进样体积100mL，ASRS—ULTR 4mm阴离子抑制器，抑制电流80mA；保留时间约6．13min。0．1-0．5mg·kg^-1添加水平内，平均回收率97．42％-98．63％，变异系数0．73％～3．10％。方法检出低限为0．1mg·kg^-1。结果表明，该方法适用于面粉中溴酸盐的大批量快速分析测定。
- 赵琳张晓波任红波刘峰金海涛马文琼陈国峰
- 关键词：离子色谱小麦粉溴酸盐
- 冷藏与家庭处理对黄瓜中7种农药残留的影响被引量：9
- 2016年
- 通过对黄瓜中7种农药及2种代谢物的残留量来评价冷藏与清洗、烹饪处理对农药及其代谢产物的影响。结果表明,在5℃贮藏条件下,黄瓜中的农药残留量随着冷藏时间的延长越来越低,10 d后黄瓜中的7种农药降解率达38.9%-58.3%;清水清洗后7种农药降解率在27.17%-80.00%之间,而清洁剂清洗的降解率可达33.33%-90.00%,2种清洗方式所产生的农药降解率的差异与农药的水中溶解度相关;蒸、煮、炒3种处理均能有效降低黄瓜中的农药残留量,煮处理对黄瓜中的农药消除效果最好,降解率在22.76%-85.00%之间,炒处理次之,降解率在21.52%-75.00%之间,蒸处理最差,在10.13%-53.25%之间。在烹饪处理过程中,烹饪所产生的温度为农药降解的关键因素。
- 陈国峰王乐凯刘峰张晓波金海涛任红波马文琼
- 关键词：冷藏烹饪黄瓜农药残留
- 离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子研究被引量：17
- 2008年
- 研究化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的分析方法．将水样经0．45μm微孔滤膜过滤，经过RP柱处理后连续进样，利用离子色谱仪ICS-3000同时测定F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3- 7种阴离子的浓度．试验采用IonPac AS11A分离拄和IonPac AG11A保护柱，淋洗液由淋洗液自动发生器产生，流速为1．2mL／min．保留时间的RSD为0．06％～0．59％，峰面积的RSD为1．06％～2．36％，各离子加标回收率为87．6％～105．7％，标准曲线的相关系数为0．9959～0．9998．该方法具有灵敏、准确、简便等优点，可用于饮用水中7中阴离子的同时分析．
- 刘峰马文琼任红波金海涛单宏张晓波马永华
- 关键词：离子色谱法饮用水阴离子
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水稻糙米和植株中盐酸吗啉胍残留被引量：3
- 2013年
- 【目的】建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC—MS／MS）测定水稻糙米和植株基质中盐酸吗啉胍残留量。【方法】水稻糙米和植株经三氯乙酸振荡提取，用OasisHLB或C18固相萃取小柱净化，采用UPLC-MS／MS正离子扫描测定残留的盐酸吗啉胍。【结果】糙米和植株的3种添加质量分数（0．05、0．5、3．0mg／kg）的平均回收率分别为93．6％-105．4％和92．5％～109．2％，相对标准偏差分别为2．6％～7.2％和6．1％-7．7％。在糙米和植株中的检出限为0．005mg／kg。【结论】该方法操作简单，灵敏度高，定量准确，可用于水稻糙米和植株中盐酸吗啉胍残留分析。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：液相色谱-串联质谱糙米植株
- 在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯残留被引量：5
- 2013年
- 建立在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯农药残留的分析方法。样品经乙腈和水(体积比50∶50)震荡提取后,Florisil固相萃取柱净化,采用在线GPC-气相色谱-质谱联用进行测定,以保留时间定性,外标法定量。在此条件下,莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯最小检出浓度均为0.02mg/kg。莠去津方法平均回收率为98.0%～107.0%;相对标准偏差为3.4%～14.0%;乙草胺平均回收率为72.0%～105.6%;相对标准偏差为4.7%～10.5%。2,4-滴丁酯平均回收率为81.0%～107.6%;相对标准偏差为6.8%～10.2%。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：莠去津乙草胺
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定环境样品中烟嘧磺隆残留量被引量：6
- 2015年
- 利用高效液相色谱-串联质谱技术,采用不同的前处理方法处理土壤、植株和水样品,建立了环境中烟嘧磺隆残留的分析方法。水样品直接用C18固相萃取小柱富集和净化;土壤样品和玉米植株样品以乙腈为提取剂,振荡提取,氨基柱净化。样品中烟嘧磺隆的残留量采用UPLC-MS/MS测定。烟嘧磺隆在0.01~1mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 9。水、土壤和植株的平均加标回收率分别为81.6%~90.9%、107.9%~111.5%、99.0%~105.2%,相对标准偏差在1.7%~15.7%之间。
- 陈国峰孙悦萍刘峰金海涛马文琼任红波张晓波
- 关键词：烟嘧磺隆
- 利用介孔氧化硅分离功能性食品成分的研究进展被引量：2
- 2008年
- 最新介孔氧化硅材料的狭窄孔径分布和高度的表面面积,被用作吸附剂来分离食品生物活性分子。这些介孔氧化硅材料可由孔径一致的物料合成,目前关于此方面的研究主要集中在它们的合成、特性和催化的应用。然而,最近的研究表明,其作为生物吸附剂,具有足够的能力和容量,在水中有足够的稳定性,这表明它有应用于食品成分分离的潜力,可应用于食品工业。综述了介孔氧化硅材料分离功能活食品成分的最新研究进展。
- 刘峰金海涛任红波陈国友孟利
- 关键词：介孔氧化硅吸附剂食品成分
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水稻植株和田水中盐酸吗啉胍消解动态
- 2014年
- 2011—2012年在黑龙江肇东、河南祝楼、江苏句容三地通过田间试验,研究了盐酸吗啉胍在水稻植株和田水中的消解动态。水稻植株和田水采用UPLC-MS/MS正离子扫描测定残留的盐酸吗啉胍。结果表明,水稻植株和田水的3种添加浓度（0.005、0.05、0.5 mg·kg^-1）平均回收率分别为92.50%-109.20%和86.40%-107.20%,相对标准偏差分别为6.10%-6.90%和0.73%-3.10%。本方法在植株和田水中的最低检出浓度为0.005mg·kg^-1。从消解动力学方程可知,盐酸吗啉胍在水稻植株及田水中的消解半衰期分别为1.2-4.7、1.0-3.5 d。从结果判断盐酸吗啉胍属较易降解农药。
- 赵琳张晓波任红波金海涛马文琼陈国峰刘峰
- 关键词：降解动态水稻植株
- 鲜甜玉米520主要营养成分分析与评价被引量：7
- 2014年
- 分析评价乳熟期甜玉米520营养价值特点,为以甜玉米520为主要原料的玉米深加工及工程化食品开发提供数据依据。采用氨基酸分析仪、气相色谱法、离子色谱法测定甜玉米中氨基酸、脂肪酸、可溶性糖的种类及含量。结果表明,甜玉米中含蛋白质12.08%,脂肪酸6.66%,灰分2.41%。针对婴儿营养需求分析,亮氨酸、含硫氨基酸、苯丙氨酸+酪氨酸、缬氨酸评分分别为1.11、1.80、1.09、1.03;组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸及苏氨酸分别为0.83、0.75、0.52、0.99;甜玉米520中可溶性糖总量为11.98%(湿基),果糖占总碳水化合物的85.86%。结论:作为婴儿食物来源,该甜玉米具有充足的亮氨酸、含硫氨基酸、苯丙氨酸+酪氨酸、亮氨酸,相对缺乏组氨酸、异亮氨酸、赖氨酸及苏氨酸,含较丰富的脂肪酸,不饱和脂肪酸为亚油酸和亚麻酸,可溶性糖以果糖为主。
- 孟利刘峰金海涛任红波张晓波程丽张军
- 关键词：营养评价脂肪酸可溶性糖离子色谱
