温荣辉
- 作品数：82 被引量：338H指数：11
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西大学博士科研启动基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析被引量：3
- 2004年
- 对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。
- 孙石静罗廷荣吴显实黄伟坚陆芹章刘芳温荣辉秦爱珍韦英益余克伦
- 关键词：猪瘟病毒E2基因同源性
- 南方三省猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查研究被引量：15
- 2007年
- 根据VR2332和CH-1aE基因序列设计一对特异性引物,对广西、广东、海南三省15个猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株E基因进行RT-PCR扩增,将扩增出的668bp片段插入pMD18-T载体中,进行序列测定。结果显示,15个毒株的E基因核苷酸序列之间的相似性为84.1%～100%,推导编码的氨基酸序列之间的相似性为81.1%～100%;与VR2332、CH-1a、LV株核苷酸之间的相似性分别为85.4%～98.5%、87.1%～96.2%、62.5%～63.8%,与VR2332、CH-1a、LV株氨基酸之间的相似性分别为83.1%～95.5%、86.1%～95.0%、51.7%～57.2%,表明15个毒株的E基因区域变异较大,均属美洲型。将15个流行毒株与国内外已发表的37株猪繁殖与呼吸综合征病毒相应序列进行比较,建立的遗传进化树表明这15个毒株分别属于3个亚群。推导编码氨基酸的比较结果表明,分别属于不同亚群的不同地区流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株在E基因编码蛋白的潜在糖基化位点数目、抗原表位区域和与毒力相关的氨基酸等均存在变异。
- 黄伟坚卢桂娟陈樱罗廷荣刘芳温荣辉陆芹章廖素环
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学
- 马铃薯Y病毒N-Wi株系广西分离物的鉴定被引量：2
- 2021年
- 马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)是一种重要的农作物病毒,可造成产量损失和产品质量下降。其宿主范围广泛,包括马铃薯、烟草、番茄和辣椒等经济作物。在广西从叶片表现斑驳褪绿症状的马铃薯上分离到一株PVY分离物DX,其基因组包含一个大的开放阅读框(open reading frame,ORF),由9186 nt组成,编码3061个氨基酸。系统发育进化分析显示,分离物DX与PVY^(N-Wi)株系分离物IUNG-12、SGS-AG、MAF-VOY聚类成一个分支。重组分析表明分离物DX基因组在496 nt和2388 nt存在重组位点,分别位于P1和HC-Pro/P3结合区,是分离物Oz和N605的重组体。通过机械摩擦接种,分离物DX可侵染茄科9种作物,引起本生烟叶片花叶、皱缩和泡状突起等症状;引起普通烟草和番茄的轻微花叶症状;引起马铃薯叶片花叶症状,接种辣椒没有发病。序列比对分析显示,分离物DX缺乏引起烟草叶脉坏死相关的氨基酸位点N_(205)、K_(400)和E_(419)。本研究比较了分离物DX对茄科共12种作物的侵染能力和病害症状差异,结果表明分离物DX可用于探索PVY在不同寄主中的致病机理。
- 张莉娟林垠孚白如梦卿朕温荣辉
- 关键词：马铃薯Y病毒系统发育分析生物学特性
- 广西猪瘟流行毒株全基因组的克隆与序列分析被引量：7
- 2005年
- 参考已发表的猪瘟病毒 (CSFV) Shimen株、HCL V株、Paderborn株的核苷酸序列 ,设计并合成 1 1对引物 ,应用RT- PCR技术 ,成功地分 1 1个片段扩增了 CSFV广西流行毒株 GXWZ0 2的全基因组。将这 1 1个基因片段克隆 ,并测定了其核苷酸序列。应用计算机生物软件 Vector NTI将 1 1个基因片段进行拼接 ,确认 CSFV GXWZ0 2株全基因组序列的长度为 1 2 2 96个核苷酸 (Gen Bank收录号 AY3 6 776 7)。将 GXWZ0 2株与国内外已发表的 Shimen、HCL V、3 9、Brescia、Eystrup、Glentorf、Alfort1 87、Paderborn、CS、AL D、GPE- 、P97、L PC毒株进行全基因组核苷酸序列和推定的氨基酸序列比较 ,核苷酸同源性分别为 85 .4 %、 84 .6 %、88.7%、85 .7%、 85 .7%、 85 .3 %、85 .6 %、 95 .3 %、 85 .7%、85 .7%85 .4 %、83 .4 %、84 .3 % ,推定的氨基酸同源性分别为 92 .6 %、91 .7%、94 .2 %、 93 .1 %、92 .9%、92 .3 %、 93 .0 %、97.7%、92 .6 %、93 .0 %、92 .6 %、90 .5 %、90 .6 %。 GXWZ0 2与 Shimen、HCL V的全基因组序列及推定的氨基酸序列有明显差异 ,表明 GXWZ0 2株在遗传性和抗原性上发生了较明显的变化。系统发育树分析 ,所比较的 1 4株 CSFV被分为2个群 :GXWZ0 2、Paderborn和 3 9这 3个毒株被归为群 .
- 吴显实罗廷荣廖素环刘芳陆芹章黄伟坚温荣辉秦爱珍余克伦
- 关键词：猪瘟病毒猪瘟
- 利用RT-LAMP快速检测甘蔗花叶病毒的方法
- 一种利用RT-LAMP快速检测甘蔗花叶病毒的方法，包括如下步骤：根据NCBI上提供的甘蔗花叶病毒的序列设计4条LAMP特异引物F3、B3、FIP、BIP，样品提取RNA反转录成cDNA之后进行RT-LAMP反应，通过对反...
- 温荣辉陈保善司慧娟吕榜丽周龙武徐正赢袁小宁唐瑶
- 文献传递
- 网络课程建设在动物微生物学教学中的初步应用被引量：5
- 2007年
- 动物微生物学是一门综合性很强的专业基础课程,该课程教学水平的高低,对动物医学、动物科学及相近专业学生的业务素质的培养起着至关重要的作用。在教学改革中我们强调动物微生物学网络课程的建设和应用,通过网络课程的应用实践,极大地丰富了我们的教学内容,提高了教学队伍的教学方法,加强了学生自主学习的能力,增强了教学资源的共享性,同时带动了其它课程的教学改革建设。
- 廖素环温荣辉罗廷荣黄伟坚秦爱珍刘芳陆芹章
- 关键词：动物微生物学网络课程
- 基于碲化镉量子点荧光恢复的BSA传感
- 2020年
- 通过制备碲化镉量子点(CdTe QDs)和碳量子点(C QDs),使用牛血清白蛋白(BSA)验证了这两种量子点构建生物传感的可行性。传感器的生物供体部分由针对BSA的特异性抗体(IgG)偶联CdTe QDs组成,当IgG-CdTe QDs和BSA-C QDs接近时,基于抗原抗体分子的相互作用生成供体受体复合物IgG-CdTe QDs+BSA-C QDs,导致CdTe QDs的荧光发射强度显著降低,而当加入一定浓度的BSA后又会使CdTe QDs在λmax为550 nm处的发射强度恢复。在向IgG-CdTe QDs+BSA-C QDs复合物中加入BSA时,可得到对应的线性方程为y=2985.6 ln(x)-4715.1,其相关系数R2=0.9499。因此可以检测溶液中抗原BSA的存在。研究结果为构建纳米生物传感以检测抗原提供了新思路。
- 杨丛远韩镇龙孙悦肖丹温荣辉何熙璞
- 关键词：生物传感牛血清白蛋白
- 高粱花叶病毒广西甘蔗分离物全基因组序列分析被引量：3
- 2014年
- 近年来,高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)已成为危害广西甘蔗的主要病原病毒,但尚未见侵染本地区甘蔗的SrMV全基因组序列的报道。本研究以田间一株感染SrMV的甘蔗为材料,提取叶片总RNA通过RT-PCR及RACE技术扩增获得9 626 nt(不包括polyA尾)的病毒全长基因组序列,命名为SrMV-GX。序列分析表明,SrMV-GX与浙江萧山分离物(SrMV-XoS)、浙江余杭分离物(SrMV-YH)和美国德克萨斯州分离物(SrMV-H)的核苷酸同源性分别为95.4%、94.7%和80.9%编码的多聚蛋白氨基酸同源性分别为97.8%、98.4%和90.4%。与马铃薯Y病毒科的其它成员一样,SrMV-GX基因组中存在一个小的ORF(pretty interesting potyviridae ORF,pipo),且其序列非常保守。本研究对SrMV-GX进行序列分析,为进一步研究SrMV的遗传多样性,改进现有的检测方法及培育健康脱毒甘蔗种苗提供理论依据。
- 周龙武徐正银唐瑶吕榜丽李建勇司慧娟温荣辉陈保善
- 关键词：全基因组
- 纳米磁珠联合PCR检测甘蔗杆状病毒方法的建立和初步应用被引量：1
- 2020年
- 本研究通过对DNA提取裂解液的成分和用量以及裂解时间等因素进行系统优化,建立了一种高通量的磁珠法提取甘蔗总DNA,再进行PCR检测甘蔗杆状病毒(SCBV)的方法。采用核酸自动提取仪,应用纳米磁珠提取甘蔗总DNA,经PCR检测甘蔗杆状病毒,并与以试剂盒提取DNA为模板的PCR检测结果进行比较。结果显示,经优化的裂解液成分为EDTA·Na20.08 mol/L、NaCl 0.8 mol/L、SDS 2%和Tris-HCl0.10 mol/L,裂解时间为20 min,可用于纳米磁珠提取甘蔗总DNA进行SCBV检测。所建立的方法通量高、成本低、耗时短,可用于SCBV的批量检测。
- 李书巧王坤陈开闯王凤林陈保善温荣辉
- 关键词：PCR检测
- 广西流行猪瘟病毒的检测及E2基因扩增条件的优化
- 本实验设计合成了2对E<,2>基因克隆引物,应用RT-PCR技术扩增并摸索最佳反应条件,为广西猪瘟流行毒株E<,2>基因的克隆、测序及同源性比较,进而找出各毒株之间主要抗原结构的变异与免疫保护的关系,探索当前猪瘟发生较频...
- 陆芹章韦栋平罗廷荣刘芳黄伟坚温荣辉廖素环吴显实余克伦
- 关键词：猪瘟病毒扩增条件
- 文献传递
