韩竞春
- 作品数：21 被引量：61H指数：5
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金大连市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-10基因多态性与肿瘤易感性的关系被引量：1
- 2016年
- 白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)是一种重要的免疫调节细胞因子,具有复杂的生物学活性,其基因存在基因多态性,这种多态性与多种肿瘤密切相关。通过临床和实验室研究发现在多种肿瘤中,IL-10基因的多态性与其表达量特征性升高有关。本文就近几年来多种肿瘤相关的IL-10基因多态性的研究进展作一综述。
- 张超李岩韩竞春
- 关键词：白细胞介素-10基因多态性肿瘤
- NF-κB和Stat3信号途径在胃癌组织和细胞系中的活化被引量：14
- 2008年
- 目的研究NF-κB和Stat3信号通路在胃癌组织中的活化状态及其与胃癌发生、发展的关系。方法应用免疫组化、RT-PCR和W estern蛋白印迹等方法,在胃癌组织和细胞系中检测NF-κB和Stat3的活化状态。结果NF-κB和Stat3在胃癌组织中的表达明显高于癌前病变组织(P<0.01);并在胃癌细胞系中处于活化状态。结论NF-κB和Stat3信号通路在胃癌组织中呈活化状态,与胃癌发生、发展密切相关。
- 韩竞春黄磊张开立陈晓燕孔庆友孙媛吴茉莉李宏
- 关键词：NF-ΚBSTAT3信号传导
- 中心静脉导管闭式引流并腔内化疗治疗恶性胸腔积液100例
- 2008年
- 目的观察中心静脉导管闭式引流结合顺铂胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法100例恶性胸腔积液患者应用中心静脉导管行胸腔闭式引流,配合顺铂行胸腔内化疗。结果治疗后近期疗效:CR 38例(38%),PR45例(45%),NC17例(17%),总有效率(CR+PR)83%。结论中心静脉导管闭式引流并顺铂腔内化疗治疗恶性胸腔积液是一种安全、方便、有效的方法,值得临床推广。
- 尹兴儒谢广宏韩竞春
- 关键词：中心静脉导管恶性胸腔积液顺铂
- Wnt信号通路与肺癌被引量：2
- 2010年
- Wnt信号通路是一条在进化上十分保守的信号通路,在胚胎发育和中枢神经系统形成过程中起关键作用,调控着细胞的生长、迁移和分化。由于它在人类众多肿瘤的发生发展中广泛活化,与肿瘤的关系异常密切,因此Wnt信号通路与肿瘤关系也成为近年肿瘤研究的热点。本文就Wnt信号通路及在肺癌中的研究进展作一综述。
- 韩竞春李川赵燕林
- 关键词：WNT信号通路肿瘤研究中枢神经系统胚胎发育分保肺癌
- 胃癌相关基因表达与Wnt、NF-κB和Stat3信号途径活化的相关性
- 背景与目的:胃癌是我国乃至全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一。胃癌的发生具有多阶段性，大致经历了由正常黏膜一癌前病变(慢性萎缩性胃炎和肠上皮化生)一胃癌(肠型、弥漫型和混合型)的演变过程。同时，胃癌的发生发展涉...
- 韩竞春
- 关键词：胃癌靶基因表达WNT通路
- 非小细胞肺癌p53、VEGF的表达与血管生成和预后的研究
- 目的;通过对非小细胞肺癌标本p53蛋白,血管内皮生长因子及微血管密度的综合检测,探讨三者在非小细胞肺癌的表达与血管生成及预后的联系.结论:p53基因突变、VEGF表达和MVD在非小细胞肺癌中具有普遍性,与组织类型无关,而...
- 韩竞春
- 关键词：P53血管内皮生长因子微血管密度非小细胞肺癌
- 文献传递
- 西妥昔单抗联合伊立替康为主方案治疗胃癌疗效观察被引量：3
- 2019年
- 目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法 54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象,均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗,连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果 54例患者均属于二线治疗,疗效均可评价。完全缓解率为1.9%(1/54),部分缓解率为31.5%(17/54),疾病稳定率为50.0%(27/54),疾病进展率为16.7%(9/54)。客观有效率为33.3%,疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月,中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月,中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好,未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中,Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%(28/54),Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%(16/54),粒细胞减少性发热发生率为13.0%(7/54);非血液毒性中,腹泻发生率为5.6%(3/54),皮疹发生率为9.3%(5/54)。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效,除痤疮样皮疹外,不良反应较单用伊立替康无显著增加。
- 张晓飞韩竞春于剑曹秋婷姜媛邹玲
- 关键词：西妥昔单抗伊立替康胃癌
- 微流控芯片技术与肿瘤微环境被引量：3
- 2013年
- 微流控芯片或芯片实验室或微型全分析系统是在微机械、微电子、生物工程和纳米技术的基础上发展起来的。与传统的实验技术相比,微流控芯片技术以其微型化、集成化、自动化、快速分析、低消耗等优点,不仅在分析化学,物理和化学工程等领域中有出色的应用,近年来在生物工程和再生医学等方面的应用也崭露头角,尤其是微流控技术在肿瘤发生发展的时空微环境研究中发挥出巨大优势。本文就微流控芯片技术在肿瘤微环境中的研究优势进行阐述。
- 彭延芳张旭朗李曙光韩竞春
- 关键词：微流控芯片肿瘤微环境基质
- 伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡影响研究
- 2020年
- 目的探讨伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡的影响。方法下载CTRP数据库,使用KKGG、GO富集,寻找伊立替康联合拉帕替尼协同作用的信号通路。细胞增殖检测采用细胞计数试剂盒8法与菌落形成法,细胞周期检测采用流式细胞仪PI单染色法,细胞凋亡检测采用AV-PI双染色法与TUNEL法。采用蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、自噬相关蛋白、磷酸化及背景表达。结果通过R语言软件包分析,两种药物共协同471个基因,涉及AKT-PI3K和凋亡等分子信号通路。与使用单一药物比较,两种药物联用能明显抑制HCT-116细胞增殖并诱导细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.05)。两种药物联合使用可引起细胞中显著S期阻滞。结论伊立替康联合拉帕替尼是治疗结直肠癌的有效方法,具有广阔应用前景。
- 于剑臧玉强李佳锜韩竞春
- 关键词：伊立替康拉帕替尼结直肠癌细胞周期凋亡
- 沉默解旋酶BLM基因对结直肠癌细胞伊立替康化疗敏感性的影响及其机制
- 2022年
- 目的:探讨沉默结直肠癌(CRC)细胞中布卢姆综合征解旋酶(BLM)基因表达对伊立替康(即CPT-11)化疗敏感性的影响,并阐明其相关作用机制。方法:体外培养HT-29、Lovo、HCT-116、RKO和DLD1细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法筛选高表达BLM mRNA和蛋白的RKO和DLD1细胞。将携带shRNA的慢病毒载体感染细胞以沉默RKO与DLD1细胞中的BLM表达,CCK-8法检测感染后各组CRC细胞存活率和CPT-11半数抑制浓度(IC_(50))值。将RKO或DLD1细胞分为LV-shNC组(感染LV-shNC的细胞)、CPT-11+LV-shNC组(CPT-11处理感染LV-shNC的细胞)和CPT-11+LV-shBLM组(CPT-11处理感染LV-shBLM的细胞)。流式细胞术检测不同细胞周期各组CRC细胞百分率,Western blotting法检测各组CRC细胞中兔抗B细胞淋巴瘤/白血病2关联死亡启动子(Bad)、裂解的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(p21)蛋白表达水平,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。构建异体移植瘤模型,检测各组小鼠肿瘤体积和肿瘤组织中BLM、K-i67及TUNEL的阳性表达率。结果:与HT-29、Lovo或HCT-116细胞比较,RKO和DLD1细胞中BLM mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05);与感染LV-shNC的RKO或DLD1细胞比较,感染LV-shBLM慢病毒后,RKO或DLD1细胞中BLM mRNA表达水平降低(P<0.05)。与LV-shNC组比较,CPT-11+LV-shNC组和CPT-11+LV-shBLM组细胞存活率和IC_(50)值降低(P<0.05)。与LV-shNC组比较,CPT-11+LV-shNC组和CPT-11+LV-shBLM组G_(0)/G_(1)期和S期细胞百分率及细胞凋亡率均升高(P<0.05),而G_(2)/M期细胞百分率降低(P<0.05),细胞中Cyclin D1,CDK4、CDK6和Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),而p21、Bax、Bad和cleaved caspase-3蛋白表达水平均升高(P<0.05);与CPT-11+LV-shNC组比较,CPT-11+LV-shBLM组G_(0)/G_(1)期和S期细胞百分率及细胞凋亡率均升高(P<0.05),而G_(2)/M期细胞百分率降�
- 曹秋婷韩竞春张晓飞
- 关键词：结直肠肿瘤化疗敏感性
