于剑
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西妥昔单抗联合伊立替康为主方案治疗胃癌疗效观察被引量：3
- 2019年
- 目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法 54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象,均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗,连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果 54例患者均属于二线治疗,疗效均可评价。完全缓解率为1.9%(1/54),部分缓解率为31.5%(17/54),疾病稳定率为50.0%(27/54),疾病进展率为16.7%(9/54)。客观有效率为33.3%,疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月,中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月,中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好,未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中,Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%(28/54),Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%(16/54),粒细胞减少性发热发生率为13.0%(7/54);非血液毒性中,腹泻发生率为5.6%(3/54),皮疹发生率为9.3%(5/54)。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效,除痤疮样皮疹外,不良反应较单用伊立替康无显著增加。
- 张晓飞韩竞春于剑曹秋婷姜媛邹玲
- 关键词：西妥昔单抗伊立替康胃癌
- 伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡影响研究
- 2020年
- 目的探讨伊立替康联合拉帕替尼对结直肠癌HCT-116细胞周期及凋亡的影响。方法下载CTRP数据库,使用KKGG、GO富集,寻找伊立替康联合拉帕替尼协同作用的信号通路。细胞增殖检测采用细胞计数试剂盒8法与菌落形成法,细胞周期检测采用流式细胞仪PI单染色法,细胞凋亡检测采用AV-PI双染色法与TUNEL法。采用蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、自噬相关蛋白、磷酸化及背景表达。结果通过R语言软件包分析,两种药物共协同471个基因,涉及AKT-PI3K和凋亡等分子信号通路。与使用单一药物比较,两种药物联用能明显抑制HCT-116细胞增殖并诱导细胞凋亡,差异有统计学意义(P<0.05)。两种药物联合使用可引起细胞中显著S期阻滞。结论伊立替康联合拉帕替尼是治疗结直肠癌的有效方法,具有广阔应用前景。
- 于剑臧玉强李佳锜韩竞春
- 关键词：伊立替康拉帕替尼结直肠癌细胞周期凋亡
- 他克莫司对肠尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶1A8抑制作用研究
- 2013年
- 目的探讨他克莫司对肠道尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A8抑制潜能,这种抑制作用被推测是导致他克莫司与酚酸(MPA)相互作用的潜在原因。方法重组的肠道尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A8用来作为酶源,4-甲基伞形酮(4-MU)用来作为非特异性底物。结果抑制动力学研究表明,他克莫司对肠道尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A8的抑制作用更趋向于竞争性抑制型的抑制类型,并且抑制剂常数Ki被确定为6.1uM。结论他克莫司对肠道尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A8具有明显的抑制作用,从而解释他克莫司与酚酸的相互作用。
- 韩竞春于剑彭延芳姜媛代晓楠曹秋婷孙英明高英杰张超
- 关键词：他克莫司
- Wnt信号通路及靶基因在非小细胞肺癌组织中的表达被引量：5
- 2016年
- 目的研究Wnt信号通路中β-catenin、TCF-4和Wnt-2在非小细胞肺癌中的活化状态及其与靶基因VEGF和Survivin表达的相关性,探讨Wnt信号通路对非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭转移以及对靶基因表达的影响,为非小细胞肺癌多靶点基因治疗提供实验依据。方法应用RT-PCR、免疫组化和Western blot等方法,检测非小细胞肺癌的癌组织及癌旁正常组织中β-catenin、TCF-4和Wnt-2的表达,以及在Wnt信号通路的活化状态下靶基因VEGF和Survivin表达情况。结果在非小细胞肺癌组织中,β-catenin、TCF-4和Wnt-2的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01);Wnt^-组与Wnt^+组在癌旁正常组织和NSCLC组织中分布差异具有统计学意义(P=0.000);VEGF和Survivin在Wnt^+组中的表达频率均明显高于Wnt^-组。结论非小细胞肺癌组织中Wnt信号通路被活化,其通路活化可能是导致非小细胞肺癌各靶基因表达增加的重要因素,并与非小细胞肺癌的发生、发展密切相关。
- 韩竞春于剑俞红女姜媛曹秋婷
- 关键词：WNT信号通路靶基因VEGFSURVIVIN
- CPG岛甲基化表型结直肠癌治疗进展被引量：3
- 2020年
- 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的严重危害人类健康的恶性消化道肿瘤之一,在世界范围内有很高的发病率和死亡率,而我国的发病率也呈逐年上升趋势[1]。表观遗传改变是指基因表达的遗传性状改变而同时不伴有DNA序列的变化,导致转录基因沉默或者DNA修复基因和肿瘤抑制基因失活对结直肠癌的发生发展起着重要的作用[2]。近30年来,国际上越来越多的报道指出表观遗传改变包括DNA甲基化,组蛋白修饰,核小体定位,染色质环,小非编码RNA等在癌症的发生发展中扮演了重要的角色[3]。
- 张晓飞于剑曹秋婷姜媛邹玲(综述)韩竞春
- 关键词：肠系膜畸胎瘤卵巢肿瘤
- Mena蛋白在大肠癌及癌旁组织、息肉、淋巴结等中的表达及意义
- 2019年
- 目的观察Mena蛋白在大肠癌及癌旁组织、息肉(腺瘤)、正常淋巴结及转移淋巴结中的表达,探讨其临床意义。方法免疫组化染色检测大肠癌及癌旁组织、息肉(腺瘤)、正常淋巴结及转移淋巴结各20例中Mena蛋白的表达,观察Mena蛋白与分化程度、组织分型及肿瘤标志物的关系,并分析其临床意义。结果大肠癌组织中的Mena蛋白表达最高,其他依次为转移淋巴结、息肉(腺瘤)及癌旁组织,正常淋巴结中不表达;Mena蛋白表达与分化程度、组织分型及肿瘤标志物有关,与年龄、性别及部位无关。结论大肠癌中的Mena过表达,组织学类型及侵袭转移与其表达密切相关。
- 孙威裴笑月马帅贾翼于剑
- 关键词：大肠癌癌旁组织息肉淋巴结
- 奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌患者的疗效观察被引量：6
- 2019年
- 目的观察奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取2015年1月至2016年1月在日本东北大学病院肿瘤内科接受治疗的晚期直结肠癌患者52例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组26例。观察组患者接受奥沙利铂联合雷替曲塞治疗,对照组患者接受亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗。两组患者至少治疗2个周期后评价疗效及安全性,每个周期为21 d。至患者出现毒性不耐受或出现疾病进展停止,两组治疗不超过4个周期。结果对照组患者的有效率为11.5%,观察组为38.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疾病控制率为65.4%,对照组为42.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组中位疾病进展时间为5.6个月(95%CI:4.83～5.84);观察组中位疾病进展时间为8.9个月(95%CI:6.41～10.92),两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位总生存期为10.9个月(95%CI:9.52～12.64);对照组中位总生存期为9.4个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐发生率为66.7%,观察组为33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌疗效及安全性良好。
- 张晓飞韩竞春于剑姜媛曹秋婷邹玲
- 关键词：奥沙利铂雷替曲塞结直肠癌
- 多细胞免疫治疗在Ⅲ～Ⅳ期消化道恶性肿瘤疗效分析被引量：2
- 2019年
- 目的:分析多细胞免疫治疗在Ⅲ～Ⅳ期消化道恶性肿瘤患者的疗效及安全性。方法:选取Ⅲ～Ⅳ期消化道恶性肿瘤患者52例进行1周的多细胞免疫治疗(树突状细胞2次回输+细胞因子诱导的杀伤细胞2次回输+抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞2次回输)。观察治疗前后患者机体免疫力变化、近期疗效、生存质量(QOL、KPS、PS评分)及不良反应情况。结果:患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平均优于治疗前,比较差异均有统计学意义(P<0.05);患者治疗后QOL、KPS评分均高于治疗前,PS评分低于治疗前,比较差异均有统计学意义(P<0.05);50例患者中CR 2例,PR 4例,SD30例,PD 14例,RR为12.0%,DCR为72.0%;2例患者出现不同程度发热,不良反应发生率3.85%,经物理降温及药物治疗后有所缓解。结论:对Ⅲ～Ⅳ期消化道恶性肿瘤患者进行多细胞免疫治疗,近期疗效显著,且可改善患者生存质量,不良反应发生率低且可控制,该治疗方案可行性值得继续深入论证。
- 张晓飞韩竞春于剑姜媛曹秋婷邹玲
- 关键词：消化道恶性肿瘤疗效
