- 胸腺肽α_1联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的:观察胸腺肽α1联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:将96例恶性胸腔积液患者随机均分为治疗组和对照组。两组患者均于胸腔中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后胸腔内灌注药物,治疗组患者灌注顺铂与胸腺肽α1及地塞米松;对照组患者灌注顺铂及地塞米松。两组患者均每周1次,共治疗4次。比较两组患者的治疗效果、患者的生存质量及免疫功能指标,观察两组不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组患者的总有效率(85.4%)显著高于对照组(60.4%),且治疗组患者的Karnofsky评分改善率(72.9%)显著高于对照组(50.0%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者的CD4、CD4/CD8、自然杀伤淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔中心静脉导管置管引流后灌注顺铂与胸腺肽α1治疗恶性胸腔积液疗效较好,可以改善患者的生存质量及免疫功能,且安全性较好。
- 霍伟朱晓敏潘鑫焱高羽李志民
- 关键词：顺铂胸腺肽Α1恶性胸腔积液
- 塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭的影响
- 2014年
- 目的探讨不同浓度塞来昔布对乳腺癌细胞MCF-7增殖、侵袭的影响以及抗肿瘤作用。方法通过MTT法检测不同浓度的塞来昔布(0、20、40、60、80和100μmol/L)对转染COX-2人乳腺癌细胞株MCF-7增殖的影响。通过细胞游走浸润法检测不同浓度的塞来昔布(60、100μmol/L)对人乳腺癌细胞株MCF-7游走能力的影响。结果 20、40、60、80、100μmol/L塞来昔布作用于MCF-7细胞72 h,其生存率分别达(67.3±5.2)%、(53.8±3.8)%、(45.6±2.9)%、(39.4±3.1)%、(31.7±2.7)%。塞来昔布各剂量组对MCF-7细胞增殖均具有抑制作用,生存率随药物浓度的增加而减低(P<0.01)。60、100μmol/L塞来昔布作用于MCF-7细胞24 h,侵袭细胞数分别达80.6、54.2。塞来昔布各剂量组对MCF-7细胞游走均具有抑制作用,侵袭游走能力随药物浓度的增加而降低(P<0.01)。结论塞来昔布有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用,且呈剂量依赖性。塞来昔布有抑制乳腺癌细胞MCF-7游走的作用,且呈剂量依赖性。
- 高羽李志民霍伟
- 关键词：塞来昔布乳腺癌细胞MCF-7
- 卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌恶性胸腔积液的临床观察
- 2010年
- 目的:探讨卡铂联合胸腺五肽治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法:Ⅲ～Ⅳ期肺癌伴中等量恶性胸腔积液患者42例,随机分为治疗组及对照组各21例。两组均采用胸腔置管引流联合胸腔药物灌洗,其中治疗组予胸腔注入卡铂400mg、胸腺五肽2mg、地塞米松10mg,对照组予胸腔内注入卡铂400mg、地塞米松10mg。两组均为每周用药1次,连用4次。治疗结束1周后评价疗效,并观察不良反应。结果:治疗组总有效率为86%(18/21),对照组为57%(12/21),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组的不良反应主要为恶心、呕吐、发热、骨髓抑制,两组各项不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:卡铂联合胸腺五肽胸腔内灌洗可有效控制肺癌恶性胸腔积液。
- 高羽李志民
- 关键词：肺癌胸腔积液胸腺五肽卡铂胸腔置管引流
- miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移和侵袭的影响
- 2020年
- 目的研究miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移、侵袭的影响。方法选择2018年1月至2019年8月本院采集的110例原发性肝癌样本组织作为研究对象,经血清miR-192检测,分析其在肝癌中的表达情况,并研究miR-192与肝癌细胞迁移、增殖相关性。结果肝癌TNM分级为Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤数量>1个、肿瘤>5 cm及有血管侵犯的肝癌血清miR-192高表达率,均低于TNM分级为Ⅰ~Ⅱ级、肿瘤数量为1个、肿瘤≤5 cm及无血管侵犯,差异均有统计学意义(均P<0.05);转染48 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(0.98±0.01),明显低于未转染组(1.48±0.02),转染72 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(1.21±0.02),明显低于未转染组(1.99±0.01),差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-192表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、化疗敏感性有明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性病毒介导miR-192与肝癌细胞增殖、迁移能力密切相关,可抑制肝癌细胞生长增殖,肝癌程度越高则miR-192表达越低,可为肝细胞癌靶向诊治提供依据。
- 孙卓朱晓敏杜敏潘鑫焱高羽姚静雯霍伟
- 关键词：肝细胞癌
- 伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸治疗晚期结直肠癌疗效和安全性分析被引量：8
- 2010年
- 氟尿嘧啶及其衍生物一直是晚期结直肠癌治疗的主要药物，直至20世纪90年代后期随着奥沙利铂（Oxaliplatin，OXA）、伊立替康（Irinoteean，CPT-11）、卡培他滨（Capectabine）以及靶向药物西妥昔单抗（Cetuximab，C-225）和贝伐单抗（Bevacizumab）等新药问世以来，晚期大肠癌的近期有效率及生存期均得到了显著的提高。
- 高羽李志民
- 关键词：晚期结直肠癌氟尿嘧啶伊立替康亚叶酸靶向药物
- 临床药师对恶性肿瘤患者XELOX方案化疗后不良反应的观察与药学监护被引量：1
- 2014年
- 目的临床药师通过对晚期恶性肿瘤患者XELOX方案化疗后所发生不良反应的观察及药学服务的实施,探讨临床药师在肿瘤病房中的作用。方法观察给予XELOX方案化疗的恶性肿瘤患者,其奥沙利铂和卡培他滨的剂量选择按NCCN指南推荐及患者体能状况制订,按体表面积计算具体给药剂量,记录化疗后不良反应,针对不良反应开展药学服务。结果 XELOX方案不良反应为外周神经毒性、手足综合症、骨髓抑制反应、消化道反应以及乏力等,其中外周神经毒性及手足综合症的发生率较高。结论临床药师通过询问患者不良反应,并针对其发生情况实施患者教育和药学监护,增加患者用药安全性和依从性,充分发挥肿瘤临床药师的作用。
- 孔繁莉席雅琳高羽
- 关键词：临床药师XELOX方案药学服务
- 奥沙利铂与卡培他滨联用方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨在晚期胃癌患者中应用奥沙利铂及卡培他滨的临床效果。方法选择2011年9月至2012年12月份在我院化疗的93例晚期胃癌患者为研究对象，随机分为观察组（卡培他滨与奥沙利铂联合用药组）47例及对照组（5-氟尿嘧啶、顺铂、甲酰四氲叶酸联合用药组）46例，比较两组患者用药化疗后的效果及药物不良反应情况。结果观察组有效率（26／47）为55．3％，显著高于对照组III°-IV°不良反应比例为36．2％显著低于对照组。以上差异明显，P〈0．05。结论在晚期胃癌患者中应用奥沙利铂及卡培他滨能够显著提高化疗效果，同时能够降低化疗不良反应。
- 朱晓敏郭春龙高羽
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨晚期胃癌化学疗法疗效观察
- 克唑替尼治疗进展期ALK阳性NSCLC的疗效观察被引量：2
- 2019年
- 【目的】 探讨克唑替尼治疗进展期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】 本院治疗的进展期ALK阳性NSCLC患者82例,根据患者最终选取的治疗方案分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。观察组给予克唑替尼治疗,对照组给予多西他赛治疗,比较两组疗效。【结果】 观察组治疗后总有效率为90.70%(39/43),明显优于对照组的58.97%(23/39),且差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、恶心/呕吐、肝功能异常及脱发的比例明显低于对照组(P<0.05),而视觉障碍比例明显高于对照组(P<0.05);观察组中位无进展生存时间和总体生存期分别为8个月和17个月,明显高于对照组的5个月和13个月(P<0.05)。【结论】 克唑替尼治疗进展期ALK阳性NSCLC患者有较好的效果,值得临床推广应用。
- 潘鑫焱霍伟李志民孙卓朱晓敏高羽
- 血管内皮生长因子在肿瘤病人血清及胸腹水中的表达的研究
- 郑玉军白晓明侯桂梅杜华昆高羽杨莲
- 160例健康对照组血清中VEGF含量较低且较稳定，与性别没有相关性，血清中VEGF＞50pg/ml时认为恶性可能性大。各种恶性肿瘤病人血清中VEGF水平均比对照组高，且转移组比非转移组升高明显。肺癌及胃肠道肿瘤病人血清中...
- 关键词：
- 关键词：血管内皮生长因子肿瘤
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗方案和全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的研究被引量：26
- 2019年
- 目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)吉非替尼联合含铂类化疗药物和全脑放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的临床疗效和安全性。方法将2012年1月至2018年1月156例NSCLC合并脑转移患者按照治疗方法的不同分为观察组82例和对照组74例。所有患者均接受全脑放疗,在此基础上,对照组给予含铂类为主的化疗方案(紫杉醇+顺铂+培美曲塞),观察组给予吉非替尼口服。比较血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的变化,近期疗效,无进展生存期(PFS)和不良反应的差异。对已知EGFR突变型患者41例进行亚组分析,比较两组患者近期疗效和PFS的差异。结果观察组CYFRA21-1和EGFR水平显著低于对照组(P<0.01)。观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(81.71%比36.49%、93.90%比82.43%)(P<0.05或< 0.01),观察组和对照组中位PFS分别为12个月和8个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。亚组分析显示,已知EGFR突变型患者中观察组ORR和DCR均显著高于对照组(72.0%比25.0%、96.0%比31.25%)(P<0.01),观察组和对照中位PFS分别为13个月和5个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组各不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于NSCLC脑转移患者,与全脑放疗+含铂类化疗方案比较,全脑放疗+含铂类化疗+EGFR-TKIs吉非替尼的联合治疗方案可显著降低血清EGFR和CYFRA21-1水平,提高近期疗效,延长无进展生存期,且不增加不良反应。
- 朱晓敏郭春龙高羽霍伟
- 关键词：受体表皮生长因子分子靶向治疗脑转移
