- 前哨淋巴结活检术检测乳腺癌腋窝淋巴结转移的临床价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨分析前哨淋巴结活检术检测乳腺癌腋窝淋巴结转移的临床价值。方法随机选取2007年9月至2011年1月份我院收治的乳腺癌腋窝淋巴结转移患者71例为研究对象,随机分为观察组(应用前哨淋巴结活检术)共35例患者,对照组(应用淋巴结腋窝清除术)共36例患者,回顾性分析两组患者检测结果。结果观察组总检出率为100%,准确率为94.4%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组未发生并发症,对照组并发症发生率为13.9%,经统计分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前哨淋巴结活检术是乳腺癌腋窝淋巴结转移的有效检测方法,具有灵敏度高、检出率高、误差率低,创伤小的优点。
- 郭春龙朱晓敏王勇
- 关键词：前哨淋巴结活检术
- miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移和侵袭的影响
- 2020年
- 目的研究miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移、侵袭的影响。方法选择2018年1月至2019年8月本院采集的110例原发性肝癌样本组织作为研究对象,经血清miR-192检测,分析其在肝癌中的表达情况,并研究miR-192与肝癌细胞迁移、增殖相关性。结果肝癌TNM分级为Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤数量>1个、肿瘤>5 cm及有血管侵犯的肝癌血清miR-192高表达率,均低于TNM分级为Ⅰ~Ⅱ级、肿瘤数量为1个、肿瘤≤5 cm及无血管侵犯,差异均有统计学意义(均P<0.05);转染48 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(0.98±0.01),明显低于未转染组(1.48±0.02),转染72 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(1.21±0.02),明显低于未转染组(1.99±0.01),差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-192表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、化疗敏感性有明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性病毒介导miR-192与肝癌细胞增殖、迁移能力密切相关,可抑制肝癌细胞生长增殖,肝癌程度越高则miR-192表达越低,可为肝细胞癌靶向诊治提供依据。
- 孙卓朱晓敏杜敏潘鑫焱高羽姚静雯霍伟
- 关键词：肝细胞癌
- 胸腺肽α_1联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的:观察胸腺肽α1联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:将96例恶性胸腔积液患者随机均分为治疗组和对照组。两组患者均于胸腔中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后胸腔内灌注药物,治疗组患者灌注顺铂与胸腺肽α1及地塞米松;对照组患者灌注顺铂及地塞米松。两组患者均每周1次,共治疗4次。比较两组患者的治疗效果、患者的生存质量及免疫功能指标,观察两组不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组患者的总有效率(85.4%)显著高于对照组(60.4%),且治疗组患者的Karnofsky评分改善率(72.9%)显著高于对照组(50.0%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者的CD4、CD4/CD8、自然杀伤淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔中心静脉导管置管引流后灌注顺铂与胸腺肽α1治疗恶性胸腔积液疗效较好,可以改善患者的生存质量及免疫功能,且安全性较好。
- 霍伟朱晓敏潘鑫焱高羽李志民
- 关键词：顺铂胸腺肽Α1恶性胸腔积液
- 新辅助化疗对乳腺癌患者激素受体、人表皮生长因子受体-2及炎性指标影响研究被引量：10
- 2019年
- 目的探讨新辅助化疗对乳腺癌患者雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)的影响。方法选取自2014年3月至2018年2月大连市中心医院收治的接受新辅助化疗的156例原发性乳腺癌患者为研究对象。本组患者均采用TAC方案进行治疗:环磷酰胺600 mg/m^2,d1;表柔比星90 mg/m^2,d1;多西他赛75 mg/m^2,d2; 3～6个疗程后评估疗效。观察并记录化疗前后患者的ER、PR、HER-2、NLR及PLR的变化情况。结果化疗后ER、PR和HER-2表达阳性率均低于化疗前,但差异无统计学意义(P>0. 05); ER、PR和HER-2表达阳性转阴率均高于阴性转阳率。化疗后ER和PR表达水平显著低于化疗前,差异有统计学意义(P <0. 05); HER-2表达水平虽然低于化疗前,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。化疗后NLR水平虽然高于化疗前,但差异无统计学意义(P> 0. 05); PLR水平显著高于化疗前,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论新辅助化疗可能引起部分乳腺癌患者ER、PR、HER-2表达水平和表达状态的改变,以及PLR水平的升高,为乳腺癌的治疗提供了依据。
- 朱晓敏王浩楠郭春龙
- 关键词：新辅助化疗孕激素受体人表皮生长因子受体-2
- 他莫昔芬治疗乳腺癌患者引发卵巢囊肿的超声监测分析及治疗被引量：7
- 2016年
- 目的探讨他莫昔芬治疗乳腺癌患者导致卵巢囊肿的原因并了解超声监测在诊断和治疗中的重要性。方法选择81例明确诊断为乳腺癌的患者,将符合内分泌治疗且服用他莫昔芬药物的患者33例定义为药物组,条件不符合而没有服用他莫昔芬治疗的患者48例定义为对照组,并将两组患者分别细分为绝经前和绝经后。采用阴道超声、腹部彩超等复查子宫、卵巢情况,数据包含卵巢囊肿、子宫内膜病变、子宫肌瘤等,了解他莫昔芬对卵巢的作用及超声复查的重要性。结果在超声的严密监测下,药物组共发现12例患者发生卵巢囊肿,而对照组仅有4例,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。在同时服用他莫昔芬的情况下,绝经前患者更易发生卵巢囊肿;而在相同的绝经前或绝经后的情况下,服用他莫昔芬发生卵巢囊肿的概率明显高于未服用的患者,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬可增加乳腺癌患者卵巢囊肿的发生概率,因此超声监测不仅对病情有一定帮助,且有利于治疗的干预,提高乳腺癌治愈率以及患者的满意度。
- 郭春龙朱晓敏张月秋
- 关键词：他莫昔芬乳腺癌卵巢囊肿超声监测
- 培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比分析被引量：1
- 2018年
- 目的培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比分析。方法选取2014年5月至2017年1月我院收治的60例患有晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为观察组和对照组,给予对照组30例患者采用多西紫杉醇单药进行治疗,而给予观察组30例患者采用培美曲塞二钠进行治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);且观察组的不良反应出现率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗成效良好,患者治疗期间出现的不良反应少于应用多西紫杉醇单药治疗的患者,应在临床治疗过程中多加推广。
- 潘鑫焱霍伟朱晓敏孔楠
- 关键词：培美曲塞二钠晚期非小细胞肺癌临床疗效
- 吉西他滨与顺铂联用方案治疗52例耐药晚期乳腺癌的临床疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的探讨吉西他滨与顺铂联用方案治疗耐药晚期乳腺癌的疗效，分析吉西他滨与顺铂联用方案的治疗价值。方法选取2010年3月～2012年1月肿瘤科治疗的耐药晚期乳腺癌患者共52例，随机分为观察组26例（应用吉西他滨与顺铂联用方案）和对照组26例（应用卡培他滨与顺铂联用方案），回顾性分析两组患者的临床效果。结果观察组总缓解率为57．7％；对照组总缓解率为53．8％，P〉0．05，无显著差异；观察组不良反应发生率为19．2％。对照组不良反应发生卒为38．5％，经统计分析，P〈0．05，差异存在显著性。结论吉西他滨与顺铂联用方案是耐药晚期乳腺癌的较为安全有效化疗方案。
- 朱晓敏郭春龙李志民
- 关键词：吉西他滨顺铂耐药晚期乳腺癌
- 胸腺肽α_1在结直肠癌术后辅助化疗中的临床应用被引量：1
- 2011年
- 目的:观察结直肠癌辅助化疗联合胸腺肽α1对患者免疫功能及骨髓抑制的影响。方法:76例结直肠癌患者随机分为2组,对照组38例,采用单纯FOLFOX4方案化疗;试验组38例,采用FOLFOX4方案化疗联合胸腺肽α1治疗。14d为1周期,连续治疗2个周期后观察化疗前、后外周血T淋巴细胞亚群的变化及血液学毒副反应。结果:化疗后试验组CD4、CD4/CD8、自然杀伤细胞较对照组明显升高(P<0.05);化疗后试验组白细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌辅助化疗联合胸腺肽α1可提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的骨髓抑制。
- 霍伟朱晓敏于晓旻李志民
- 关键词：胸腺肽Α1结直肠癌免疫功能骨髓抑制
- 紫杉醇诱导人膀胱癌EJ细胞凋亡及与Bcl-2基因表达的关系被引量：9
- 2011年
- 目的探讨紫杉醇对人膀胱癌EJ细胞凋亡的作用及其机制。方法体外培养人膀胱癌EJ细胞,以不同浓度紫杉醇处理12～72 h后,应用流式细胞仪检测凋亡率,测定细胞周期;原位杂交法检测紫杉醇作用后Bcl-2基因表达的变化。结果流式细胞仪检测结果发现紫杉醇诱导后的膀胱癌EJ细胞周期阻滞于G2/M期,高浓度紫杉醇(100、1 000 nmol/L)更明显,出现凋亡峰,细胞凋亡率随紫杉醇浓度的增加而增高;紫杉醇作用后Bcl-2基因表达发生明显变化,随紫杉醇浓度的增加而降低。结论紫杉醇能够诱导EJ细胞凋亡,细胞凋亡率随紫杉醇浓度的增加而增高;紫杉醇通过抑制Bcl-2基因表达而诱导细胞凋亡,为其诱导凋亡的作用机制之一。
- 郭春龙朱晓敏曲世静姜华茂
- 关键词：紫杉醇膀胱癌BCL-2基因
- 奥沙利铂与卡培他滨联用方案治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨在晚期胃癌患者中应用奥沙利铂及卡培他滨的临床效果。方法选择2011年9月至2012年12月份在我院化疗的93例晚期胃癌患者为研究对象，随机分为观察组（卡培他滨与奥沙利铂联合用药组）47例及对照组（5-氟尿嘧啶、顺铂、甲酰四氲叶酸联合用药组）46例，比较两组患者用药化疗后的效果及药物不良反应情况。结果观察组有效率（26／47）为55．3％，显著高于对照组III°-IV°不良反应比例为36．2％显著低于对照组。以上差异明显，P〈0．05。结论在晚期胃癌患者中应用奥沙利铂及卡培他滨能够显著提高化疗效果，同时能够降低化疗不良反应。
- 朱晓敏郭春龙高羽
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨晚期胃癌化学疗法疗效观察
