万宇
- 作品数：16 被引量：54H指数：5
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- 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及预后被引量：5
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效，并观察患者预后及并发症。方法选择晚期NSCLC患者106例，按就诊顺序编号，并按照单双号随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗，治疗组应用吉西他滨联合奈达铂治疗，三周为一个疗程，两个疗程后观察两组治疗效果、无进展生存期（PFS），应用卡氏（KPS）评分表评估患者治疗后生活质量，并观察不良反应。结果治疗组疾病控制率（DCR）为77．36％（41／53），对照组为71．70％（38／53），差异无统计学意义（χ2=2．46，P〉0．05）；治疗组PFS（4．26±0．38）个月，对照组（3．72±0．30）个月，差异无统计学意义（t=2．94，P〉0．05）；治疗组KPS（74．48±4．04）分，高于对照组的（69．76±3．28）分，差异有统计学意义（t=7．33，P〈0．05）。治疗组不良反应率81．13％（43／53），低于对照组的90．57％（48／53），差异有统计学意义（χ2=7．61，P〈0．05）。结论吉西他滨联合奈达铂化疗治疗NSCLC具有较好的临床效果，不良反应明显降低，患者预后较好，值得临床推广使用。
- 万宇张菡柴枫
- 关键词：吉西他滨奈达铂
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案治疗65岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案化疗治...
- 方红明万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌复方苦参多西他赛
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 目的：观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗20例晚期非小细胞肺癌患者的疗效、中位疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(MST)和毒副反应,分析与疗效可能相关的因素.
方法： 20例化疗失败或无法耐受...
- 万宇
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗表皮生长因子受体吉非替尼
- 文献传递
- 热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效被引量：3
- 2018年
- 目的探讨热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析57例老年进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为热疗联合化疗组(n=28)和单纯化疗组(n=29)。比较两组患者的近期疗效、生存情况及不良反应发生情况。结果热疗联合化疗组患者的客观缓解率为67.86%,高于单纯化疗组的41.38%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。热疗联合化疗组和单纯化疗组患者的中位生存时间分别为16.5个月(95%CI:7.89～25.11)和12.0个月(95%CI:8.82～15.18),两组患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能不全的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论与单纯化疗相比,热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效更好,且不增加相关不良反应。
- 张亚萍吴稚冰王晓艳王辉王颖蒋一玲柴枫金中强万宇方红明
- 关键词：热疗化疗进展期胃癌老年
- 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应的回顾性研究被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨参麦注射液在非小细胞肺癌患者中的不良反应及相关的因素.方法 对324名使用参麦注射液治疗的非小细胞肺癌患者病历进行回顾性研究,对患者的基本情况、参麦注射液的使用以及不良反应的临床表现、发生时间等方面进行统计并对相关因素进行Logistic回归分析.结果 324例患者中有14例出现不良反应,参麦注射液不良反应的发生率为4.32％,年龄主要分布在50 ～60岁.不良反应根据临床表现分为31种,其中以皮肤及附件损害的发生率（29.03％）最高,其次为心血管系统（25.80％）、消化系统（19.35％）、呼吸系统（12.90％）及神经系统（4.45％）、免疫系统（4.45％）.不良反应的严重程度为1～3度,其中1～2度占87.10％（27/31）,3度的临床表现为过敏性休克、呼吸困难、喉头水肿及寒战高热.不良反应在首次使用时出现的占71.43％（10例）,在30 min内出现的占71.43％（10例）.Logistic回归分析提示年龄、性别、PS评分、病理类型、分期、过敏史、吸烟史、同治疾病、化疗史、靶向治疗史、参麦注射液的剂量、用法及溶媒介质、合并用药等因素均与不良反应的发生无明显的相关性.结论 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应以首用即发型和速发型为主.因缺乏对参麦注射液不良反应的大规模随机对照研究,其不良反应的相关因素仍需进一步探讨.
- 万宇王辉张菡王晓艳赵玉华柴枫方红明陆卫东
- 关键词：参麦注射液药物不良反应非小细胞肺癌
- 电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者免疫功能的影响
- 王晓艳方红明陆卫东赵玉华蒋一玲王辉王颖柴枫万宇张菡
- 非小细胞肺癌姑息化疗患者经过电针治疗后辅助性T细胞CD4，CD4/CD8的数值明显升高，同时根据多维乏力量表及EORTC QLQ-LC13生存质量量表、EORTC QLQ-C30生存治疗量表应用电针治疗的治疗组患者乏力症...
- 关键词：
- 关键词：肺癌电针治疗肿瘤治疗
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药。对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期。两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期。治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘)。结果近期总有效率治疗组24.24%,对照组22.86%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率治疗组69.70%,对照组57.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P<0.05)。两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应小于对照组。结论复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用。
- 方红明蒋国军万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者复方苦参注射液多西他赛
- 多西他赛联合重组人血管内皮抑制素治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究
- 方红明余新民施勋柴枫洪卫刘建雄何美文万宇蒋一玲余洪金
- 老年肺癌患者常多病并存，确诊为肺癌时常常以中、晚期居多，此类患者对化疗耐受性差，常因各种原因终止化疗，或不能按时完成化疗。临床医生应根据老年晚期肺癌的临床特点，晚期老年肺癌患者不宜采取积极的治疗。以便为老年患者选择最佳的...
- 关键词：
- 关键词：多西他赛重组人血管内皮抑制素老年患者晚期非小细胞肺癌
- α-胸腺肽对晚期结直肠癌化疗患者的免疫功能及生存时间的影响被引量：4
- 2009年
- [目的]评价α-胸腺肽对晚期结直肠癌化疗患者的细胞和体液免疫功能及生存期的影响。[方法]将60例晚期结直肠癌患者随机分为单纯化疗(30例)和α-胸腺肽联合化疗(30例),分别在化疗前和化疗4个疗程后第8d检测免疫功能,随访2年。[结果]与化疗前相比,晚期结肠癌患者接受4个化疗疗程后细胞免疫功能如CD3、CD4、NK比例均显著性降低(P<0.05),合并使用α-胸腺肽组患者细胞免疫功能均显著高于单纯化疗组。化疗4个疗程后第8d,加用α-胸腺肽组患者的IgG水平显著高于单纯化疗组患者(9.67g/L±1.62g/Lvs6.68g/L±0.93g/L,P<0.05)。单纯化疗组和联合组的PFS时间分别为3.7±0.21个月和4.2±0.41个月(P=0.020)。单纯化疗组和联合组的OS时间分别为9.6±0.82个月和11.6±0.89个月(P=0.037)。[结论]α-胸腺肽与化疗联用可显著改善晚期肿瘤化疗患者的机体免疫功能,并可延长患者的无病生存时间和总生存期。
- 蒋一玲万宇方红明
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法免疫功能
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案治疗65岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案化疗治...
- 方红明万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌复方苦参多西他赛
- 文献传递
