王晓艳
- 作品数：17 被引量：59H指数：5
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- 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应的回顾性研究被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨参麦注射液在非小细胞肺癌患者中的不良反应及相关的因素.方法 对324名使用参麦注射液治疗的非小细胞肺癌患者病历进行回顾性研究,对患者的基本情况、参麦注射液的使用以及不良反应的临床表现、发生时间等方面进行统计并对相关因素进行Logistic回归分析.结果 324例患者中有14例出现不良反应,参麦注射液不良反应的发生率为4.32％,年龄主要分布在50 ～60岁.不良反应根据临床表现分为31种,其中以皮肤及附件损害的发生率（29.03％）最高,其次为心血管系统（25.80％）、消化系统（19.35％）、呼吸系统（12.90％）及神经系统（4.45％）、免疫系统（4.45％）.不良反应的严重程度为1～3度,其中1～2度占87.10％（27/31）,3度的临床表现为过敏性休克、呼吸困难、喉头水肿及寒战高热.不良反应在首次使用时出现的占71.43％（10例）,在30 min内出现的占71.43％（10例）.Logistic回归分析提示年龄、性别、PS评分、病理类型、分期、过敏史、吸烟史、同治疾病、化疗史、靶向治疗史、参麦注射液的剂量、用法及溶媒介质、合并用药等因素均与不良反应的发生无明显的相关性.结论 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应以首用即发型和速发型为主.因缺乏对参麦注射液不良反应的大规模随机对照研究,其不良反应的相关因素仍需进一步探讨.
- 万宇王辉张菡王晓艳赵玉华柴枫方红明陆卫东
- 关键词：参麦注射液药物不良反应非小细胞肺癌
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案治疗65岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合多西他赛单药每周方案化疗治...
- 方红明万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌复方苦参多西他赛
- 复方藤梨根制剂对CT26小鼠移植瘤的生长及瘤体内血管内皮生长因子表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的通过建立Balb/c小鼠CT26人工种植模型,研究复方藤梨根制剂对肿瘤的抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 100只Balb/c小鼠随机分为5组,即空白对照组、荷瘤对照组、低剂量给药组、中剂量给药组及高剂量给药组,各20只,分别皮下接种造模,造模后第2天开始连续灌胃3周。给药组予低浓度0.5 g/ml、中浓度1g/ml及高浓度2g/ml复方藤梨根制剂灌胃,空白对照组及荷瘤对照组每天以0.9%氯化钠注射液灌胃。所有小鼠第22天处死,观察各组的瘤质量、抑瘤率,免疫组化检测各组小鼠肿瘤VEGF的表达。结果中、高剂量给药组的瘤质量、抑瘤率与低剂量组和荷瘤组差异均有统计学意义(均<0.05),中、高剂量给药组的VEGF的表达与荷瘤对照组差异均有统计学意义(均<0.05)。结论复方藤梨根制剂能抑制肿瘤生长,下调了CT26瘤体中VEGF表达,具有抗肿瘤血管生成作用。
- 方红明郭勇王辉蒋一玲王晓艳董晶
- 关键词：复方藤梨根制剂肿瘤生长血管内皮生长因子
- TP方案联合清热养阴汤治疗非小细胞肺癌104例疗效观察被引量：2
- 2015年
- 笔者采用中西医结合治疗非小细胞肺癌阴虚内热症的患者104例取得了较好的临床疗效。现报道如下。1临床资料选择本院肿瘤科2011年4月～2014年5月收治的208例非小细胞肺癌患者。其中男124例,女84例;年龄45～75岁,平均53.45±3.41;病程1～5个月,平均1.85±0.54个月。根据病理类型划分为鳞癌55例,腺癌128例,鳞腺癌25例。所有患者均经病理活检确诊，患者有发热、胸痛、咳嗽、X线检查发现肺部有肿块，合并胸腔积水者穿刺发现癌性胸水。
- 王晓艳方红明
- 关键词：非小细胞肺癌中西医结合疗法
- 电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者免疫功能的影响
- 王晓艳方红明陆卫东赵玉华蒋一玲王辉王颖柴枫万宇张菡
- 非小细胞肺癌姑息化疗患者经过电针治疗后辅助性T细胞CD4，CD4/CD8的数值明显升高，同时根据多维乏力量表及EORTC QLQ-LC13生存质量量表、EORTC QLQ-C30生存治疗量表应用电针治疗的治疗组患者乏力症...
- 关键词：
- 关键词：肺癌电针治疗肿瘤治疗
- 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察被引量：12
- 2012年
- 目的评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例。两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药。对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期。两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期。治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘)。结果近期总有效率治疗组24.24%,对照组22.86%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率治疗组69.70%,对照组57.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P<0.05)。两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应小于对照组。结论复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用。
- 方红明蒋国军万宇蒋一玲王晓艳陆帅
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者复方苦参注射液多西他赛
- 沙参麦冬汤辅治阴虚型晚期非小细胞肺癌68例临床观察被引量：11
- 2015年
- 中医学虽然没有＂肺癌＂的病名,根据其症状可归属于肺积、肺岩、痞癖、积聚等范畴,其病机在于邪毒郁积,正气亏虚,脏腑经络失调。
- 周珂王晓艳
- 关键词：非小细胞肺癌阴虚沙参麦冬汤
- 热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效被引量：3
- 2018年
- 目的探讨热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析57例老年进展期胃癌患者的临床资料,根据治疗方式的不同将患者分为热疗联合化疗组(n=28)和单纯化疗组(n=29)。比较两组患者的近期疗效、生存情况及不良反应发生情况。结果热疗联合化疗组患者的客观缓解率为67.86%,高于单纯化疗组的41.38%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。热疗联合化疗组和单纯化疗组患者的中位生存时间分别为16.5个月(95%CI:7.89～25.11)和12.0个月(95%CI:8.82～15.18),两组患者的生存情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能不全的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论与单纯化疗相比,热疗联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效更好,且不增加相关不良反应。
- 张亚萍吴稚冰王晓艳王辉王颖蒋一玲柴枫金中强万宇方红明
- 关键词：热疗化疗进展期胃癌老年
- 一种基于均相光激化学发光免疫分析技术的胰蛋白酶原-2检测方法及试剂盒
- 本发明公开了一种基于均相光激化学发光免疫分析技术的胰蛋白酶原‑2检测方法及试剂盒，属于免疫检测分析技术领域。本发明提供方法包括偶联胰蛋白酶原‑2捕获抗体的供体微球、受体微球的制备，向待检测样品加入偶联好的供体微球和受体微...
- 方红明黄飚王辉周秀梅王晓艳
- 电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者淋巴细胞亚群的影响
- 目的：通过采用前瞻性随机临床对照研究的方法,观察电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者的疗效,了解电针对非小细胞肺癌化疗患者的血淋巴细胞亚群水平、化疗毒副反应、生存质量及体力状况的影响,得出电针是否能对姑息化疗患者的免疫功能有改...
- 王晓艳
- 关键词：电针非小细胞肺癌化疗淋巴细胞亚群
- 文献传递
