- 氨磷汀对卵巢癌化疗患者的保护作用25例分析被引量：4
- 2007年
- [目的]探讨化疗保护剂氨磷汀(Amifostine)对卵巢癌化疗患者的应用价值。[方法]25例卵巢癌患者接受单纯化疗组(紫杉醇+顺铂)与氨磷汀+静脉化疗组(紫杉醇+顺铂),化疗前后检测血常规、血生化、血清CA-125及影像学CT增强扫描,对比观察化疗药物的毒副反应和临床疗效。[结果]与自身对照相比较,氨磷汀+静脉化疗组消化道反应有所增加(评分分别为35分及46分,P<0.05);但总体毒副反应较单纯化疗组明显减少,尤其是血液学毒性(评分分别为43分及28分),肾毒性(分别为12分及3分)及耳毒性(分别为19分及3分),均明显减轻(P<0.05)。经检验血清CA-125指标,并结合影像学结果,使用氨磷汀前后化疗药物的有效率分别为64%和72%(P>0.05)。[结论]氨磷汀作为高效、安全的化疗保护剂,值得在大剂量化疗以及既往化疗出现明显毒副反应的卵巢癌患者中应用。
- 蒋一玲张菡
- 关键词：卵巢肿瘤氨磷汀药物疗法毒副反应
- 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应的回顾性研究被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨参麦注射液在非小细胞肺癌患者中的不良反应及相关的因素.方法 对324名使用参麦注射液治疗的非小细胞肺癌患者病历进行回顾性研究,对患者的基本情况、参麦注射液的使用以及不良反应的临床表现、发生时间等方面进行统计并对相关因素进行Logistic回归分析.结果 324例患者中有14例出现不良反应,参麦注射液不良反应的发生率为4.32％,年龄主要分布在50 ～60岁.不良反应根据临床表现分为31种,其中以皮肤及附件损害的发生率（29.03％）最高,其次为心血管系统（25.80％）、消化系统（19.35％）、呼吸系统（12.90％）及神经系统（4.45％）、免疫系统（4.45％）.不良反应的严重程度为1～3度,其中1～2度占87.10％（27/31）,3度的临床表现为过敏性休克、呼吸困难、喉头水肿及寒战高热.不良反应在首次使用时出现的占71.43％（10例）,在30 min内出现的占71.43％（10例）.Logistic回归分析提示年龄、性别、PS评分、病理类型、分期、过敏史、吸烟史、同治疾病、化疗史、靶向治疗史、参麦注射液的剂量、用法及溶媒介质、合并用药等因素均与不良反应的发生无明显的相关性.结论 参麦注射液在非小细胞肺癌治疗中不良反应以首用即发型和速发型为主.因缺乏对参麦注射液不良反应的大规模随机对照研究,其不良反应的相关因素仍需进一步探讨.
- 万宇王辉张菡王晓艳赵玉华柴枫方红明陆卫东
- 关键词：参麦注射液药物不良反应非小细胞肺癌
- 电针对非小细胞肺癌姑息化疗患者免疫功能的影响
- 王晓艳方红明陆卫东赵玉华蒋一玲王辉王颖柴枫万宇张菡
- 非小细胞肺癌姑息化疗患者经过电针治疗后辅助性T细胞CD4，CD4/CD8的数值明显升高，同时根据多维乏力量表及EORTC QLQ-LC13生存质量量表、EORTC QLQ-C30生存治疗量表应用电针治疗的治疗组患者乏力症...
- 关键词：
- 关键词：肺癌电针治疗肿瘤治疗
- 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及预后被引量：5
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效，并观察患者预后及并发症。方法选择晚期NSCLC患者106例，按就诊顺序编号，并按照单双号随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗，治疗组应用吉西他滨联合奈达铂治疗，三周为一个疗程，两个疗程后观察两组治疗效果、无进展生存期（PFS），应用卡氏（KPS）评分表评估患者治疗后生活质量，并观察不良反应。结果治疗组疾病控制率（DCR）为77．36％（41／53），对照组为71．70％（38／53），差异无统计学意义（χ2=2．46，P〉0．05）；治疗组PFS（4．26±0．38）个月，对照组（3．72±0．30）个月，差异无统计学意义（t=2．94，P〉0．05）；治疗组KPS（74．48±4．04）分，高于对照组的（69．76±3．28）分，差异有统计学意义（t=7．33，P〈0．05）。治疗组不良反应率81．13％（43／53），低于对照组的90．57％（48／53），差异有统计学意义（χ2=7．61，P〈0．05）。结论吉西他滨联合奈达铂化疗治疗NSCLC具有较好的临床效果，不良反应明显降低，患者预后较好，值得临床推广使用。
- 万宇张菡柴枫
- 关键词：吉西他滨奈达铂
- 奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗方案对进展期胃癌手术预后的影响被引量：7
- 2014年
- 目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗方案对进展期胃癌手术预后的影响。方法选择90例需行手术治疗的进展期胃癌患者，按数字表法随机分成观察组45例和对照组45例。观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗，对照组采用传统ECF方案辅助化疗。观察两组患者预后疗效、不良反应等。结果观察组优良率为91．11％（41／45），显著高于对照组的66．67％（30／45）（χ2＝8．072，P＜0．05）。观察组根治率（24．45±8．15）％、1年生存率为（55．31±6．28）％，均显著高于对照组的（10．97±6．18）％、（35．94±8．86）％，差异均有统计学意义（ t＝10．718、11．965，均P＜0．05）。观察组出现胃肠反应5例、骨髓抑制2例、脱发1例、BUN升高4例、GPT升高9例，均显著少于对照组的13例、9例、5例、8例、17例（均P＜0．05）。结论采用奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗方案化疗可提高进展期胃癌患者手术预后效果，不良反应少，手术的根治率以及患者远期生存率均提高。
- 张菡蒋一玲
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨抗肿瘤联合化疗方案预后
- 复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察
- 2009年
- 目的观察复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效。方法用复方苦参注射液30 mL/d静脉滴注治疗56例Ⅳ期非小细胞肺癌,其中伴癌痛36例。结果有效率5%,稳定率36%;癌痛缓解率78%;82%的患者KPS评分提高;无任何不良反应;中位生存期9.4个月,1 a生存率41%,3 a生存率5%。结论复方苦参注射液能较好地提高晚期癌症患者的生活质量,控制癌痛,并延长生存期。
- 王晓艳方红明张菡
- 关键词：复方苦参注射液
- 化疗联合沉默免疫负调控基因技术(iAPA)治疗晚期非小细胞肺癌临床研究
- 柴枫潘宏铭孙辉周建刚万宇张菡方红明吕桂泉宋海峰
- 根据该课题内容：课题组进行数据采集、统计分析，按照计划发表论文两篇。其中一篇发表在《中华全科医学》，属国内一级期刊，文章题目为《化疗联合沉默免疫负调控基因技术治疗晚期非小细胞肺癌临床研究》。在该文中总结了课题的结论，提示...
- 关键词：
- 关键词：肺癌肿瘤治疗
- 影响消化道恶性肿瘤化疗患者继发口腔并发症的危险因素分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨消化道恶性肿瘤化疗患者继发口腔并发症的危险因素,为临床防治口腔并发症的出现提供参考。方法回顾性分析224例消化道恶性肿瘤接受化疗的患者的临床资料,对化疗后发生口腔并发症的可能危险因素进行分析。结果 224例化疗患者中,有84例发生口腔黏膜炎,发病率37.5%,口腔黏膜炎的发生部位主要为颊部(36.9%)、牙龈(23.8%),舌部(11.9%);多因素Logistic回归分析显示年龄(=1.443)、血清白蛋白水平<40g/L(=2.135)、白细胞降低程度(=2.015)、口腔自洁习惯坏(=1.143)、多个化疗周期(=1.847)、口腔p H值<6.5(=1.635)与消化道恶性肿瘤化疗患者继发口腔并发症密切相关。结论年龄、低血清白蛋白水平、白细胞降低程度、自身口腔自洁习惯、多个化疗周期及口腔p H值等多种因素导致消化道恶性肿瘤患者化疗后出现口腔并发症,应当积极加强感控措施,对各种危险因素进行干预以降低口腔黏膜炎的发生。
- 张菡蒋一玲
- 关键词：消化道肿瘤化疗口腔疾病
- DX方案治疗晚期胃癌的临床观察
- 2009年
- 目的观察DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法多西紫杉醇75mg／m^2静滴第1天，希罗达1000mg／m^2，口服2次／d连续14d，休息7d，21d为1个周期。至少连续治疗2个周期后进行评价。结果全组42例患者均可评价，总有效率52％，中位疾病进展时间5．9个月，平均9．2个月；血液学毒性主要表现为白细胞减少，Ⅲ～Ⅳ度发生率为29％。结论DX方案治疗晚期胃癌有效率高，用药方便，住院时间短，毒副反应可以耐受，患者依从性好，能明显改善患者的生存质量，可以用于晚期胃癌的治疗。
- 张菡方红明蒋一玲王晓艳
- 关键词：多西紫杉醇希罗达晚期胃癌
- 化疗联合沉默免疫负调控基因技术治疗晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：7
- 2015年
- 目的评价DC-CIK-i APA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用GP化疗方案,治疗组在此基础上给予DC-CIK-i APA治疗。比较2组的近期疗效、疾病进展时间(TTP)和毒副反应。采用流式细胞仪检测T细胞亚群变化。数据分析采用意向性分析(ITT)和符合方案集(PP)分析。结果 ITT人群57例,治疗组28例,对照组29例,治疗组RR为60.71%(17/28),CBR为85.71%(24/28),对照组为37.93%(11/29)和65.52%(19/29),差异均具有统计学意义(P<0.05);PP人群55例,治疗组27例,对照组28例,治疗组RR为62.96%(17/27),CBR为88.89%(24/27),对照组为39.29%(11/28)和67.86%(19/28),差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD4、CD8和CD4/CD8变化明显,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后除CD4外均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组的CD4、CD8和CD4/CD8比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组在白细胞减少、发热和疲乏方面比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯化疗相比,DC-CIK-i APA联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,可以提高缓解率,改善患者免疫功能和生活质量。
- 柴枫潘宏铭孙辉万宇张菡周建刚吕桂泉
- 关键词：化疗
