于凤芹
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：淮安市第四人民医院更多>>
- 发文基金：淮安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化患者的纤维化改善作用单中心观察被引量：12
- 2020年
- [目的]探索乙肝肝硬化患者接受恩替卡韦(ETV)或者联合扶正化瘀片治疗48周对肝纤维化的改善作用。[方法]选择2014年10月~2016年12月就诊于淮安市第四人民医院疑似肝硬化的初治慢性HBV感染者72例,行肝组织病理活检,符合盲评Ishak评分≥5分且HBV DNA>20U/mL的患者57例,经随机、双盲使用ETV或联合扶正化瘀治疗48周后行第2次肝脏病理穿刺检查,最终44例患者随访到60周,揭盲后显示扶正化瘀联合ETV组18例,ETV组26例,比较2组患者的纤维化改善情况。[结果]治疗48周后,45.45%(20/44)的患者肝组织纤维化改善,43.18%(19/44)的患者肝组织炎症改善,36.36%(16/44)的患者肝脏组织学改善。扶正化瘀联合ETV治疗组的患者肝组织炎症改善率(61.11%)和纤维化改善率(55.56%)高于ETV单药治疗组(30.77%和38.46%),且具有较低的纤维化进展率(11.11%);较ETV单药组,扶正化瘀联合ETV治疗组的患者在治疗48周后具有较低的纤维化评分(P=0.0447)和炎症评分(P=0.0217)。[结论]扶正化瘀联合ETV治疗可以提高乙肝肝硬化患者肝纤维化和炎症的改善率,并可降低肝纤维化的进展率。
- 徐云芳赵志敏张媛媛王莉娟堵妍赵云刘兴祥朱礼尧于凤芹孙秀娟刘成海
- 关键词：肝硬化扶正化瘀恩替卡韦
- miR-3182调控肝癌细胞凋亡和放射敏感性机制研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨微小RNA?3182(miR?3182)在肝癌细胞凋亡和放射敏感性中的作用及机制。方法实时荧光定量PCR与Western blot检测肝癌细胞系及正常肝细胞中miR?3182、FAM83A的表达;miR?3182 mimics与si?FAM83A分别转染入肝癌MHCC97H细胞,采用平板克隆形成实验检测miR?3182与FAM83A对肝癌细胞放射敏感性的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法检测Bcl?2、Bax的表达;生物信息学预测miR?3182下游调控的靶基因,双荧光素酶报告基因实验、Western blot法进一步验证。结果miR?3182在肝癌细胞系中表达下调,而FAM83A表达上调;miR?3182过表达或抑制FAM83A表达后细胞放射敏感性增强,Bcl?2表达下调,Bax表达上调;miR?3182可靶向结合FAM83A,并可负性调控FAM83A表达;FAM83A过表达能够逆转miR?3182过表达对肝癌细胞凋亡及放射敏感性的作用。结论miR?3182过表达可通过靶向调控FAM83A的表达促进肝癌细胞凋亡、抑制其存活从而提高肝癌细胞的放射敏感性。
- 于凤芹徐云芳张青
- 关键词：肝癌凋亡
- 20例肺结核死亡原因分析
- 2005年
- 于凤芹汤茂功
- 关键词：肺结核病人死亡病例WHO传染病病死
