- 小儿髓外白血病防治方法的研究被引量：2
- 1995年
- 为降低中枢神经系统白血病（ＣＮＳＬ）和睾丸白血病（ＴＬ）发病率，对１４０例急性白血病恩儿分别采用￣（６０）Ｃｏ头颅照射（￣（６０）Ｃｏ）、大剂量氨甲蝶呤静注（ＨＤＭＴＸ）、￣（６０）Ｃｏ＋ＨＤＭＴＸ、ＨＤＭＴＸ＋￣（６０）Ｃｏ四种方法进行ＣＮＳＬ和ＴＬ防治研究。结果表明：四组防治ＣＮＳＬ的疗效相似，ＣＮＳＬ发生率无显著差异（Ｐ＞０．０５）；急性淋巴细胞白血病早期采用ＨＤＭＴＸ预防ＴＬ效果满意，而￣（６０）Ｃｏ组ＴＬ发生率高。从整体防冶效果评价，ＨＤＭＴＸ静注优于￣（６０）Ｃｏ头颅照射。１２例接受双侧睾丸放疗配合全身化疗，ＴＬ均未发生，３例只接受患侧睾丸放疗配合全身化疗者均发生ＴＬ。提示早期使用ＨＤＭＴＸ，必要时配合￣（６０）Ｃｏ放疗可防止中枢神经系统白血病和睾丸白血病的发生。
- 谷仁凯佟琳如卢洁庞秀英孙立荣董增义周容
- 关键词：白血病中枢神经系统睾丸药物疗法放射疗法
- 42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究被引量：1
- 1997年
- 为了探讨恶性淋巴瘤（ＭＬ）染色体异常与组织学分型的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体均有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１，２，３，５，６，７，８，１１，１２，１３，１４，１７，１８号及Ｙ等染色体改变。不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１１、１４ｑ３２附近，提示１４ｑ１１、１４ｑ３２的断裂重排与ＭＬ的发生有关系。另外，ＨＤ中结构重排易涉及１ｐ１３、１３ｑ３３，提示该部位的断裂重排与ＨＤ的发生有关。认为细胞遗传学与组织病理学结合起来，有助于ＭＬ的分类，并对指导临床治疗和判断预后具有重要意义。
- 卢洁谷仁凯周容董增义
- 关键词：恶性淋巴瘤染色体细胞遗传学
- 406例遗传咨询者外周血染色体分析
- 1992年
- 分析406例遗传咨询者外周血染色体,检出异常核型75例,占总检人数的18.47%,其中常染色体异常54例,性染色体异常21例.发现染色体多态现象57例,占总数的14.076;就诊者以智力低下和先天畸形最多,占45.56%;生过异常儿的双亲占40.64%;性发育异常者占13.79%.对检出的异常核型及染色体多态现象分别进行讨论.
- 卢洁周容董增义谷仁凯魏书珍邹巧云
- 关键词：畸形智力迟钝染色体畸变
- 32例性分化异常的染色体与临床分析
- 1997年
- 对121例性征发育异常者进行染色体分析,发现性分化异常32例。其中先天性卵巢发育不全综合征9例,先天性睾丸发育不全综合征2例,女性假两性畸形5例,男性假两性畸形12例,真两性畸形4例。就所检出的性分化异常的染色体核型及临床特点进行了讨论。
- 周容卢洁董增义宋如俊
- 关键词：性分化异常染色体
- 先天智力低下儿325例细胞遗传学分析
- 1997年
- 智力低下(MR)严重危害小儿健康,人群中的发病率约1％—3％,因此防止智力低下儿的出生,对提高我国人口素质具有十分重要意义。智力低下的病因十分复杂,包括遗传因素,围产期因素及社会因素等。为了探讨MR患儿中的染色体病情况。
- 周容卢洁董增义宋如俊
- 关键词：智力低下儿细胞遗传学外周血染色体
- 小儿恶性淋巴瘤病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学的临床研究
- 1997年
- 对35例小儿恶性淋巴瘤（ML）经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究，旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变，免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100％，霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂，并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断，病理亚型诊断答合率80％，电镜亚型诊断符合率93．3％。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤，上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关，在病理分型的基础上结合电镜检查，可提高ML各亚型分类的准确性。
- 谷仁凯周容卢洁董增义孙立荣佟琳如庞秀英刘毅
- 关键词：淋巴肉瘤免疫学细胞遗传学超微病理学
- 小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学的动态观察研究被引量：1
- 1995年
- 对８６例急性白血病（ＡＬ）采用形态学、免疫学、细胞遗传学（ＭＩＬ）分型。６４例ＡＬ在疾病过程中进行动态观察。结果显示，免疫学、细胞遗传学变化与临床转归密切相关，姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色体核型变化更为敏感、简单、迅速，可作为ＡＬ患儿病情变化、判断疗效和预后的重要监测指标。
- 谷仁凯卢洁孙立荣周容董增义庞秀英佟琳如刘毅
- 关键词：急性白血病形态学免疫学细胞遗传学
- 小儿急性非淋巴细胞白血病40例染色体分析
- 1995年
- 对40例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患儿进行了骨髓染色体检查,并对其中15例进行了染色体核型动态观察。结果表明,染色体核型类型与临床及预后的关系十分密切。具有t(8;21)伴Y染色体丢失者多见于于AML-M_2型,且预后不良;inv(16)主要见于ANLL-M_(4EO)型。出现继发性染色体改变者预后极差;亚二倍体及假二倍体改变者预后亦差。提示骨髓染色体检查对小儿ANLL的诊断分型、指导治疗及判断预后都有一定价值。
- 周容卢洁孙立荣董增义谷仁凯庞秀英佟琳如
- 关键词：染色体异常白血病预后
- 染色体异态性的临床研究
- 1997年
- 1978年7月～1996年10月,我院对768例遗传咨询者进行了外周血染色体分析,发现82例有染色体异态现象,占总检人数的10.68％。现结合临床资料报告并讨论如下。1 资料与方法 768例遗传咨询者来自我院儿科及其他科室。男410例,女358例;年龄1天～42岁。其中智低及发育异常儿327例,不良孕产史夫妇320例,性发育异常儿121例。均采用外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,进行G、C显带处理,油镜下计数30～50个中期分裂相,分析5～10个核型,异常者进行显微摄影。
- 周容卢洁董增义苏冬梅
- 关键词：智力低下儿童
- 81例小儿急性白血病细胞遗传学与临床及预后关系的研究
- 1995年
- 报道８１例初诊及复发的小儿急性白血病（ＡＬ）骨髓染色体的检查结果，发现异常核型４８例，检出率为５９．２６％。对３０例患儿进行了不同时期染色体核型的动态观察，并对本文ＡＬ染色体改变的特点与临床及预后的关系进行了讨论。结果表明，小儿急性白血病骨髓染色体检查对诊断分型、观察病情及判断预后都有一定的价值。
- 周容卢洁孙立荣董增义庞秀英谷仁凯佟琳如田根全
- 关键词：预后骨髓染色体急性白血病细胞小儿染色体改变染色体核型
