卢洁
- 作品数：52 被引量：58H指数：4
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
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- 406例遗传咨询者外周血染色体分析
- 1992年
- 分析406例遗传咨询者外周血染色体,检出异常核型75例,占总检人数的18.47%,其中常染色体异常54例,性染色体异常21例.发现染色体多态现象57例,占总数的14.076;就诊者以智力低下和先天畸形最多,占45.56%;生过异常儿的双亲占40.64%;性发育异常者占13.79%.对检出的异常核型及染色体多态现象分别进行讨论.
- 卢洁周容董增义谷仁凯魏书珍邹巧云
- 关键词：畸形智力迟钝染色体畸变
- 砷剂和沙利度胺单用及联用对人骨髓增生异常综合征荷瘤小鼠抗瘤作用的研究被引量：8
- 2006年
- 目的探讨砷剂（arsenic trioxide，ATO）和沙利度胺（thalidomide，THAL）单用及联用在人骨髓增生异常综合征（MDS）荷瘤小鼠体内抗瘤作用及其机制。方法（1）建立动物模型：取对数生长期人MDS细胞株MUTZ-1细胞接种于第一代4～6周龄SCID小鼠和裸鼠（BALB／CA-nμde）的肩胛皮下；用组织病理学、免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC）、流式细胞术免疫学、染色体分析等方法对荷瘤组织来源及其生物学特性进行鉴定。动物传代，观察第二代61只SCID小鼠和8只裸鼠的成瘤率和成瘤潜伏期。（2）动物实验：随机取56只MDS荷瘤小鼠，分为治疗组40只（ATO、THAL单用及联用）和对照组16只（生理盐水和未治疗）；用病理学、IHC、微血管密度计数（microvessel densitycount，MVD）、DNA凝胶电泳、PI染色、TUNEL染色等多参数方法，观察药物对各组荷瘤小鼠生长、瘤体大小、生存期、存活率及细胞凋亡等影响。结果（1）动物模型的建立：SCID小鼠成瘤率（98．4％，60／61）明显高于裸鼠（62．5％，5／8）（P=0．0027）；SCID小鼠成瘤潜伏期（中位数12d）较短；而裸鼠潜伏期明显延长（中位数26d）（Z=4．605，P〈0．001）。荷瘤组织的来源鉴定结果证实为人源性的、保持了原细胞系（MUTZ．1细胞）生物学特性，表明动物模型建立成功。（2）动物体内实验：与对照组比较，大剂量ATO（7．5μg）单用有较强的抑制荷瘤生长（F=146．94，P=0．000）和诱导凋亡作用（F=30．10，P=0．000），但副作用较大，小鼠难以耐受；小剂量ATO（5．0μg）单用亦有明显的抑瘤作用和诱导细胞凋亡作用、副作用较轻，小鼠平均生存期较长（F=25．11，P〈0．01）、疗效较好。大剂量ATO与THAL联用副作用大、小鼠平均生存期较短（P〈0．01），疗效不佳。THAL单用抑瘤有效，但显效较迟缓，其机制并非诱导细胞凋亡（P�
- 卢洁金洁徐伟来
- 关键词：砷剂沙利度胺骨髓增生异常综合征
- 46，X，t（Y；Y）伴先天性尿道下裂隐睾一例被引量：1
- 1996年
- ４６，Ｘ，ｔ（Ｙ；Ｙ）伴先天性尿道下裂隐睾一例卢洁患儿男，７岁。因生后发现尿道外口位置异常，蹲式排尿就诊。检查：智力正常，身高１００ｃｍ，体重１７ｋｇ。男性外阴，阴茎短、小，明显下弯，包皮腹侧对裂，堆积于阴茎背侧呈头巾状。尿道外口位于阴茎阴囊文界处。...
- 卢洁
- 关键词：尿道下裂隐睾染色体疾病
- 恶性淋巴瘤的超微病理学研究
- 1996年
- 应用进射电镜对４２例恶性淋巴瘤（ＭＬ）的超微结构进行了观察分析，其中３４例（８１％）的电镜亚型分类结果与病理分类一致，其中６例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的亚型分类以电镜更为正确，另２例由于电镜取材不适，将霍奇金病（ＨＤ）误诊为ＮＨＬ，复查病理后修正了电镜诊断。本组病理分类准确率为８５％，而结合电镜观察其亚型分类准确率达９５％。研究结果认为病理分类、免疫分型及电镜观察三者结合应用，可提高ＭＬ的诊断及亚型分类准确性，有助于ＭＬ的临床诊治及其深入研究。
- 卢洁谷仁凯谭金山候颖一姜淑翠董增义
- 关键词：恶性淋巴瘤病理学免疫学
- 32例性分化异常的染色体与临床分析
- 1997年
- 对121例性征发育异常者进行染色体分析,发现性分化异常32例。其中先天性卵巢发育不全综合征9例,先天性睾丸发育不全综合征2例,女性假两性畸形5例,男性假两性畸形12例,真两性畸形4例。就所检出的性分化异常的染色体核型及临床特点进行了讨论。
- 周容卢洁董增义宋如俊
- 关键词：性分化异常染色体
- 儿童急性白血病TCRδ、γ基因定量研究及连接区序列动态分析
- 卢洁谷仁凯佟琳如李学荣孙立荣庞秀英董增义
- 1997年12月30日～2000年12月31日，由山东省自然科学基金资助，进行了研究。96例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的228份骨髓标本，经162例次的T细胞受体(TCR)δ和228例次的TCRγ的基因重排定性及完...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病淋巴细胞基因重排抗原受体
- 急性白血病细胞遗传学改变与临床预后关系的探讨被引量：4
- 2005年
- 目的应用细胞遗传学分析方法研究急性白血病(AL)染色体异常特征,结合临床评价细胞遗传学对AL诊治和判断预后的价值。方法采用直接法和短期培养法制备骨髓细胞染色体,并以R显带为主、G显带为辅对76例AL患者进行染色体核型分析,并观察疾病的诊治及转归情况。结果76例急性白血病细胞核型异常检出率为55%(42/76),初发病例异常核型31例,检出率61%(31/51),缓解病例异常核型5例,检出率31%(5/16);对52例患者随访中发现:核型正常16例,其中13例(81%)达缓解,2例(15%)复发;核型异常36例中22例(61%)达缓解,8例(36%)复发(P<0.05),核型正常组缓解率明显高于核型异常组,复发率明显低于核型异常组;核型正常、超二倍体及t(15;17)易位者疗效较好,而伴-7/7q-、t(9;22)、t(4;11)、t(9;11)、t(1;19)易位者疗效较差;缓解期染色体仍为异常核型者常复发,继发性染色体改变常预示病情恶化。结论半数以上AL患者可检出克隆性染色体异常且主要为特异性染色体重排,它们和特定的FAB亚型相关;细胞遗传学改变与预后的关系密切,是影响白血病预后的独立性因素。
- 刘洪军卢洁王宁玲潘金兰吴亚芳薛永权
- 关键词：急性白血病细胞遗传学染色体异常骨髓细胞
- 精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究被引量：11
- 1994年
- 精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究卢洁，周容，董增义，谷仁凯，魏书珍，邹巧云，徐贤秋精神发育迟滞（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是严重危害小儿健康的一类疾病。人群中ＭＲ的发病率约１％～３％［１］、其病因十分复杂，如染色体病，单基因遗传病，多...
- 卢洁周容董增义谷仁凯魏书珍邹巧云徐贤秋
- 关键词：精神发育迟滞细胞遗传学
- 筑巢式聚合酶链反应动态检测儿童微量残留白血病的研究
- 1997年
- 为探讨Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖδ２－Ｄδ３基因重排检测对儿童急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）分型诊断及微量残留病（ＭＲＤ）动态监测的意义，采用筑巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）技术，对４０例ＡＬＬ患儿进行了ＴＣＲＶδ２－Ｄδ３基因重排的检测，并对其中３０例在其完全缓解（ＣＲ）后进行了ＭＲＤ的动态监测。结果，４０例ＡＬＬ中３０例（７５％），２５例Ｂ－ＡＬＬ中２０例（８０％），４例Ｔ－ＡＬＬ中１例检出了克隆特异性ＴＣＲＶδ２－Ｄδ３基因重排。２７例初次ＴＣＲＶδ２－Ｄδ３基因重排检测阳性者中，５例ＣＲ后ＭＲＤ转阴，其中４例已终止化疗，观察至今已无病存活８５～１９９个月；８例ＭＲＤ转为弱阳性，其中３例曾骨髓复发，经治疗再次ＣＲ，已存活４１～１８７个月，仍在继续化疗和监测中；１３例ＭＲＤ持续阳性和１例ＭＲＤ由阴转阳者中７例（５０％）发生了骨髓复发并５例死亡。研究表明，ＡＬＬ患儿ＣＲ达３年以上，ＭＲＤ持续转阴者预后良好，并可以此作为终止化疗的可靠指标。若ＭＲＤ持续阳性或由阴转阳性时，提示有骨髓复发的可能性，应给予有效化疗。应用Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ动态监测ＡＬＬ的ＭＲＤ，对预测复发、判断预后及指导化疗等有重要临床意义?
- 卢洁谷仁凯雷炜佟琳如董增义周容
- 关键词：白血病淋巴细胞性聚合酶链反应
- 人MDS荷瘤小鼠模型的建立及砷剂、沙利度胺在荷瘤小鼠体内抗瘤作用与机制的研究
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓病态造血、外周血细胞减少及高风险转化为急性髓细胞性白血病(acutemyelocyticle...
- 卢洁
- 关键词：骨髓增生异常综合症沙利度胺
- 文献传递
