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谷仁凯

作品数:41 被引量:48H指数:4
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省卫生厅科技基金山东省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生

主题

  • 25篇白血
  • 25篇白血病
  • 22篇细胞
  • 21篇急性
  • 20篇淋巴
  • 15篇急性白血
  • 15篇急性白血病
  • 13篇小儿
  • 12篇淋巴瘤
  • 12篇儿童
  • 10篇恶性
  • 9篇小儿急性
  • 9篇恶性淋巴瘤
  • 8篇遗传学
  • 8篇细胞遗传
  • 8篇细胞遗传学
  • 8篇淋巴细胞
  • 7篇小儿急性白血...
  • 7篇免疫
  • 7篇儿童急性

机构

  • 29篇青岛医学院
  • 10篇青岛大学医学...
  • 2篇青岛大学
  • 2篇青岛市市立医...
  • 1篇广东医学院附...

作者

  • 41篇谷仁凯
  • 32篇卢洁
  • 31篇董增义
  • 17篇佟琳如
  • 15篇周容
  • 14篇庞秀英
  • 13篇孙立荣
  • 9篇孙立荣
  • 8篇庞秀英
  • 7篇李学荣
  • 5篇雷珂
  • 5篇刘毅
  • 3篇卢愿
  • 2篇谭金山
  • 2篇赵艳霞
  • 2篇雷炜
  • 2篇姜淑翠
  • 2篇魏书珍
  • 2篇仲任
  • 2篇林荣军

传媒

  • 7篇青岛医学院学...
  • 6篇中华儿科杂志
  • 6篇中华血液学杂...
  • 4篇白血病
  • 3篇中国小儿血液
  • 2篇医学理论与实...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇青岛医药卫生
  • 1篇中华妇幼临床...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1997
  • 7篇1996
  • 8篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1984
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童急性白血病T细胞受体δ、γ基因重排连接区序列的动态分析
2000年
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者在初诊、完全缓解 (CR)及复发不同时期的T细胞受体 (TCR)δV D、γV J基因重排连接区序列的差异及其意义。方法 采用T 载体分子克隆测序、限制性酶切及聚合酶链反应等技术 ,对 34份ALL患者标本进行TCRδ、γ连接区序列动态分析。结果  34份ALL患者标本的TCRδ、γ基因重排序列在初诊、CR及复发不同转归时期显示有差异性和规律性。TCRδV D重排序列分析显示 ,2 4份ALL患者标本中 ,10份初诊患者Vδ2、Dδ3序列较完整 ,其中 7份伴有Dδ3的九碱基序列区T→C突变。 11份CR期患者有明显Vδ2的 3′端、Dδ3的 5′端及七碱基序列重排序列缺失 ,Dδ3九碱基序列区T→C突变消失。初诊与CR期ALL患者Vδ2或Dδ3重排序列缺失率及Dδ3九碱基序列区T→C突变率比较 ,差异均有极显著性意义 (精确概率计算 ,P均 =0 .0 0 1)。 3份复发患者标本均保留Dδ3的 5′端重排序列完整。 10份TCRγV J序列分析结果规律性与δ相似。结论 ALL的TCRδV D、TCRγV J基因重排序列的改变与ALL的发生、疗效及转归有着密切的内在联系。
卢洁谷仁凯雷珂王学淳孙立荣庞秀英李学荣董增义
关键词:急性白血病T细胞受体分子克隆基因重排
小儿恶性淋巴瘤病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学的临床研究
1997年
对35例小儿恶性淋巴瘤(ML)经病理学、免疫学、细胞遗传学及超微病理学四个方面进行研究,旨在了解其间的相互联系及其临床意义。结果表明ML免疫分型呈多样化改变,免疫分型与病理类型的恶性程度呈正相关。淋巴结染色体核型异常率高达100%,霍奇金瘤的染色体核型变化较非霍奇金淋巴瘤复杂,并与病理类型有一定相关性。15例ML同时进行了病理及电镜分型诊断,病理亚型诊断答合率80%,电镜亚型诊断符合率93.3%。提示ML是一组高度异质性恶性肿瘤,上述四方面的改变与肿瘤细胞分化密切相关,在病理分型的基础上结合电镜检查,可提高ML各亚型分类的准确性。
谷仁凯周容卢洁董增义孙立荣佟琳如庞秀英刘毅
关键词:淋巴肉瘤免疫学细胞遗传学超微病理学
小儿急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学的动态观察研究被引量:1
1995年
对86例急性白血病(AL)采用形态学、免疫学、细胞遗传学(MIL)分型。64例AL在疾病过程中进行动态观察。结果显示,免疫学、细胞遗传学变化与临床转归密切相关,姐妹染色单体交换频率的动态观察分析比染色体核型变化更为敏感、简单、迅速,可作为AL患儿病情变化、判断疗效和预后的重要监测指标。
谷仁凯卢洁孙立荣周容董增义庞秀英佟琳如刘毅
关键词:急性白血病形态学免疫学细胞遗传学
儿童急性淋巴细胞白血病微量残留病细胞的DNA定量研究被引量:1
1999年
目的探讨定量监测儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)细胞DNA变化的临床意义。方法采用5′端修饰引物,构建内参照竞争模板,建立竞争性聚合酶链反应(competitivepolymerasechainreaction,CPCR)DNA(CPCRDNA)定量法,对70例ALL患儿进行了T细胞受体(Tcelreceptor,TCR)Vδ2Dδ3基因重排定性检测及完全缓解(CR)期MRD的动态定量研究。结果(1)TCRVδ2Dδ3基因重排检出率:在70例ALL中占81%,48例BALL中占83%,4例TALL中占1/4,后两者比较差异有显著意义(P<005)。(2)MRDDNA定量监测显示:①随CR期延长(除CR<3个月者),MRD水平呈逐年下降趋势,以CR4~12个月MRD水平最高,并与骨髓复发呈正相关。②9例复发者于复发前平均7个月即出现MRD增高,分子水平的改变先于临床复发。③ALL持续完全缓解(CCR)3年以上,MRD持续转阴或持续≤005%,可作为终止化疗的可靠指标。结论(1)建立了一种简捷、敏感、准确的CPCRDNA定量法;(2)用该CPCR方法定量监测MRD变化,对判断?
卢洁谷仁凯佟琳如庞秀英孙立荣李学荣董增义宋如俊
关键词:白血病急性残留肿瘤PCR
细胞色素C诱导白血病细胞株HL-60凋亡效应的分析被引量:7
2001年
陈日玲谷仁凯陈铭珍王建勋蔡康荣何惠娟
关键词:细胞色素C白血病细胞株HL-60
小儿急性非淋巴细胞白血病40例染色体分析
1995年
对40例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患儿进行了骨髓染色体检查,并对其中15例进行了染色体核型动态观察。结果表明,染色体核型类型与临床及预后的关系十分密切。具有t(8;21)伴Y染色体丢失者多见于于AML-M_2型,且预后不良;inv(16)主要见于ANLL-M_(4EO)型。出现继发性染色体改变者预后极差;亚二倍体及假二倍体改变者预后亦差。提示骨髓染色体检查对小儿ANLL的诊断分型、指导治疗及判断预后都有一定价值。
周容卢洁孙立荣董增义谷仁凯庞秀英佟琳如
关键词:染色体异常白血病预后
急性淋巴细胞白血病微量残留病的PCR监测
1997年
①目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)微量残留病(MRD)检测的临床意义。②方法应用筑巢式多聚酶链反应(nestedPCR)对32例ALL进行T细胞受体(TCR)Vδ2Dδ3基因重排检测。③结果18例B系ALL中有15例(72.2%)、4例T系ALL中有1例(25.0%)存在TCRVδ2Dδ3基因重排。同时对16例进行39例次微量残留病动态监测,其中6例MRD-PCR阴性病人随访5.17~16.17年,无1例复发;10例MRD-PCR阳性者,2例分别于阳性后0.25,1.00年骨髓复发,1例有复发倾向,余7例随访4.33~6.25年无复发。④结论MRD-PCR阴性者预后良好,可望长期生存,治疗时应以MRD-PCR转阴为停止化疗的可靠指标,对MRD-PCR阳性者应定期监测MRD变化,结合病人情况进行综合评价。
雷炜谷仁凯卢洁董增义
关键词:白血病淋巴细胞性微量残留病急性PCR
头颅照射配合全身疗法治疗小儿急性白血病22例疗效观察
1984年
随着急性白血病治疗方法的不断改进,完全缓解率和长期存活者逐渐增加,但中枢神经系统(CNS)白血病的发生率也相应增高,因此影响了缓解率的进一步提高和生存期的延长。十余年来国外应用 CNS 放射治疗结合全身治疗的方法,取得了可喜的成果。国内北京市肿瘤防治研究所和北京儿童医院也取得成效。现将我科自1976年4月~1983年2月。对22例小儿急性白血病应用60钴头颅照射防治 CNS 白血病的疗效报道如下。
谷仁凯周仁祥佟琳如秦恩德蔡化理
关键词:头颅小儿急性白血病MTX生存期疗效观察
T淋巴细胞亚群在小儿非恶性血液病中的分布特点被引量:1
1991年
应用OKT系列单克隆抗体间接免疫荧光技术对多种小儿血液病患者的T细胞亚群进行了检测,发现再生障碍性贫血(AA)患儿总T和Ts细胞增多,Th/Ts比值降低;特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿Th增高和Ts降低同存,且以后者明显,比值Th/Ts明显增高;自身免疫性溶血性贫血(AIHI)患儿总T和Th细胞无异常,而Ts降低,Th/Ts比值也增高;缺铁性贫血(IDA)患儿T细胞亚群无异常。结果表明,除IDA外,AA,ITP和AHA均存在T细胞亚群异常,且各有特点。提示检测T细胞亚群对探讨上述疾病的发病机制等具有非常重要的价值。
张秋业谷仁凯佟琳如庞秀英董增义
关键词:T细胞血液病儿童
非何杰金淋巴瘤的免疫分型及超微结构观察
1996年
①目的探讨单克隆抗体免疫分型及超微结构对非何杰金淋巴瘤(NHL)分型诊断的意义。②方法在病理分型基础上,采用间接免疫荧光技术对NHL进行免疫分型;应用透射电子显微镜对NHL进行细胞超微结构观察。③结果30例NHL病人中,有18例进行了免疫分型,呈现出B或T细胞标记阳性,B和T细胞标记均阳性,非T非B3类表型。低、中度恶性NHL。免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ型,而高度恶性NHL免疫表型多见于B_Ⅲ,B_Ⅳ,T,型,免疫分型与病理分型的恶性程度一致。30例NHL的电镜观察显示,80%病人电镜分型与病理分型一致,其余20%电镜与病理分型不同,经反复比较分析,结果以电镜分型更为准确。结果表明,NHL是一组具有高度异质性的恶性肿瘤,其异质性表现为病理、免疫及超微结构等方面的多样化改变,并与细胞分化密切相关。④结论病理分型结合免疫分型及电镜观察,有助于NHL的分型诊断。
卢洁谷仁凯董增义谭金山侯颖一姜淑翠
关键词:淋巴瘤NHL免疫分型超微结构
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