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安新业

作品数:53 被引量:113H指数:4
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 51篇期刊文章
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领域

  • 48篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇蛋白
  • 11篇耐药
  • 10篇细胞
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  • 7篇耐药性
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  • 6篇球菌
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  • 6篇黄色葡萄球菌
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作者

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传媒

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  • 4篇现代免疫学
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年份

  • 3篇2022
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  • 3篇2019
  • 3篇2018
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  • 2篇2007
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  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床特征及耐药分析
2022年
目的 分析异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(hVISA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床特征以及对常用抗菌药物的耐药情况,为临床用药以及控制MRSA和hVISA感染提供依据。方法 采用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定和药敏分析仪对临床分离的263株金黄色葡萄球菌进行药敏分析,MRSA菌株的鉴定根据CLSI规则进行;分别采用2、3和4 μg/ml的万古霉素脑心浸液琼脂平皿(BHIA2V、BHIA3V和BHIA4V)对263株金黄色葡萄球菌进行筛选,对筛选阳性的菌株用菌群分析-曲线下面积法(PAP/AUC法)进行确认;回顾性分析263名感染金黄色葡萄球菌患者的临床资料。结果 263株金黄色葡萄球菌中hVISA共22株,检出率为8.4%;MRSA共60株,检出率为22.8%。临床资料显示与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌组(MSSA组)和万古霉素敏感金黄色葡萄球菌组(VSSA组)相比,MRSA组和hVISA组在不同性别、年龄和科室中的检出均无统计学意义(P>0.05),在不同来源标本中的检出有统计学意义(P<0.05),且都是在血液标本中检出率最高。药敏结果显示金黄色葡萄球菌均对头孢洛林、利奈唑胺、达托霉素、替拉考宁、万古霉素以及米诺环素全敏感。MRSA组对苯唑西林、红霉素、克林霉素、头孢唑林和氯霉素的耐药率高于MSSA组(P<0.05),但对复方新诺明的耐药率低于MSSA组(P<0.05)。hVISA组的苯唑西林、利福平、阿米卡星和头孢唑林耐药率高于VSSA组(P<0.05)。hVISA组对苯唑西林、克林霉素和头孢唑林的耐药率低于MRSA组,但复方新诺明的耐药率高于MRSA组(P<0.05)。结论 临床分离的263株金黄色葡萄球菌中MRSA的检出率为22.8%,hVISA的检出率为8.4%。血液标本中MRSA和hVISA的检出率高于其它来源的标本。临床在治疗由金黄色葡萄球菌引起的感染时可以优先考虑头孢洛林、利奈唑胺、达托霉素、替拉考宁、万古霉素以及米诺环素,但需要警惕是否存在对万古�
胡远芳付明霞李娜安新业王凤霞王月玲纪冰
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率耐药率
HIV衣壳蛋白P24与TRIM22在HEK293T细胞中的表达及共定位被引量:2
2015年
目的观察人类免疫缺陷病毒(HIV)衣壳蛋白P24与三基序蛋白22(TRIM22)在HEK293T细胞中的共定位情况。方法以慢病毒载体p LP1为模板,通过PCR法扩增p24编码序列,克隆至p DsRed-Monomer-N1真核表达载体。经菌落PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定。将p DsRed-Monomer-N1-p24与p EGFP-N3-TRIM22载体共同转染HEK293T细胞,用荧光显微镜观察p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP的表达及共定位情况。结果经菌落PCR、双酶切及测序鉴定,成功构建p DsRedMonomer-N1-p24真核表达载体。通过荧光显微镜检测发现,p24-DsRed-Monomer和TRIM22-EGFP在HEK293T细胞中存在共定位关系。结论 HIV衣壳蛋白P24与TRIM22存在共定位。
孙大康安新业周玉明纪兵宋向芹徐殿红
关键词:人类免疫缺陷病毒衣壳蛋白P24共定位
血清CEA、CY21-1、NSE检测对原发性肺癌治疗后复发的诊断价值被引量:2
2009年
目的探讨癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)3种标志物对原发性肺癌治疗后复发的诊断指导意义。方法回顾性分析我院2000—2005年268例原发性肺癌患者的CEA、CY21-1和NSE浓度变化。结果肺鳞癌CY21-1增高明显,肺腺癌CEA增加明显,小细胞肺癌NSE增加明显,联检阳性率比单项检查阳性率高。结论联合检测CEA、CY21-1、NSE对于诊断肺癌复发具有重要临床意义。
宋向芹彭新国周玉明安新业赵延婷
关键词:肺癌细胞角蛋白19片段神经特异性烯醇化酶
Trim6结合并降解接头蛋白TAB2抑制NF-κB活化被引量:1
2012年
观察Trim6是否与接头蛋白TAB2存在蛋白相互作用,进而影响TAB2介导的NF-κB荧光素酶报告基因的活化。在HEK293T细胞中共转染Trim6及TAB2的真核表达载体,免疫共沉淀法验证两者是否存在蛋白相互作用;用蛋白印迹法验证Trim6是否能降解TAB2;同时用双荧光素酶报告基因系统检测Trim6是否影响TAB2介导的NF-κB荧光素酶报告基因活化。免疫共沉淀结果证明Trim6与TAB2存在蛋白相互作用;蛋白印迹检测发现Trim6能显著降解TAB2,进而明显抑制TAB2介导的NFκB荧光素酶报告基因的活化。
孙大康安新业周荣佼赵延婷宋向芹
关键词:蛋白相互作用
Trim6真核表达载体的构建及表达
2011年
目的:构建人Trim6的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Trim6,并观察其在HEK293T细胞中的表达。方法:提取HeLa细胞总RNA,用RT-PCR方法扩增出Trim6编码区全长基因片段,克隆到pcDNA3.1(+),通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。将该载体转染HEK293T细胞,用蛋白印迹检测Trim6蛋白的表达。结果:通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建人Trim6表达载体,该载体可以在HEK293T细胞细胞系中表达Trim6。结论:构建Trim6真核表达载体pcDNA3.1(+)-Trim6,为研究Trim6在固有免疫应答中的作用奠定了基础。
孙大康安新业胡凤爱李彩玉郑静
关键词:真核表达载体
560例病人血清标志物检测分析
2002年
为了掌握我县农村人群乙型肝炎病毒的感染情况,我们对2000~2001年来我院检验门诊就诊并确定其HBsAg阳性者进行了血清乙肝5项指标及HBV-DNA的检测,旨在为临床提供一个准确可靠的数据资料.
刘艳鞠学春安新业
关键词:血清标志物酶联免疫吸附法PCRDNA扩增
衔接蛋白TAB1/2/3对NF-κB荧光素酶报告基因活性的影响被引量:3
2011年
构建人TAB1、TAB2、TAB3真核表达载体,验证其对NF-κB启动子荧光素酶报告基因活性的影响。提取HeLa细胞总RNA,用RT-PCR方法分别扩增出TAB1、TAB2、TAB3基因编码区全长片段,克隆到5′-HA-pcDNA3.0真核表达载体,并通过酶切、菌落PCR及测序进行鉴定。将重组载体转染HEK293T细胞,蛋白印迹检测TAB1、TAB2、TAB3的蛋白表达,双素酶报告基因系统检测对NF-κB报告基因的激活作用。结果表明:通过酶切、菌落PCR及测序鉴定,成功构建TAB1、TAB2、TAB3表达载体,该载体可在HEK293T细胞中表达蛋白。经双素酶报告基因系统检测,TAB2、TAB3能显著激活NF-κB报告基因,而TAB1对NF-κB报告基因活化无显著影响。提示,TAB1、TAB2、TAB3对NF-κB报告基因的激活作用存在显著区别。
孙大康安新业李彩玉宿振国刘永云
关键词:核因子-ΚB
医院铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析被引量:4
2020年
目的研究2019年我院临床分离铜绿假单胞菌的分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法收集我院2019年临床分离的422株铜绿假单胞菌,对其标本来源分布,科室分布和耐药性进行分析。结果共分离出422株铜绿假单胞菌。痰液、脓液、肺泡灌洗液分别占71.1%、7.3%、5.2%;科室分布以重症监护室最多(19.9%),其后依次为呼吸内科(17.1%)、胸外科病房(8.5%)。2019年铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低,为0.2%;对多粘菌素、妥布霉素等药物耐药率较低,分别为0.3%和1.7%;而对替卡西林/克拉维酸的耐药率最高,为17.7%。结论应加强细菌耐药监测,采取有效措施控制耐药菌株传播。
赵红梅刘圣勋孙景云安新业纪冰彭新国
关键词:铜绿假单胞菌耐药抗生素
高校附属医院检验专业住院医师规范化培训的探索被引量:3
2021年
检验专业住院医师规范化培训是从事检验科工作的医师毕业后教育的一部分,对培训医学检验专业高层次医师,提高临床检验质量和水平极为重要,更是高层次医学检验专家形成过程的基础和关键所在。高校附属医院作为医学院重要的辅助教学单位,承担着住院医师规范化培训的主要任务,为各级医疗机构培训了具有高尚医德、扎实理论基础和临床技能的高水平医学人才。为更好的做好检验专业住院医师规范化培训工作,文章结合自身实际,从建章立制、明确目标、师资建设、言传身教、生物安全教育等五个方面探讨了高校附属医院检验专业住院医师规范培训的体会,为进一步提高住院医师规范化培训质量提供了经验。
宋向芹司秀文安新业许昌
关键词:住院医师高校
XT-2000i全自动血液分析仪检测网织红细胞的评价与应用
2006年
目的评价Sysmex XT-2000i测定网织红细胞(Ret)的性能。方法用XT-2000i检测Ret,并与参考方法检测结果进行比较。结果XT-2000i检测Ret的精密度高(高、中、低值标本的批内和批间Cv%<5%),在1.58×109/L^273×109/L范围内线性良好(r=0.9952),互染率低(0.15%),与人工法相关性较好(r=0.9648),具有良好的敏感性,结论XT-2000i检测Ret具有快速、简便、准确、稳定、精密度高等特点。
宿振国周玉明李凤英陈佳荣安新业
关键词:全自动血液分析仪网织红细胞精密度低值
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