- HPLC法测定大鼠外用盐酸西替利嗪后皮肤组织中的药物含量
- 2012年
- 目的:建立测定大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸羟嗪为内标,检测6只大鼠外用盐酸西替利嗪20mg·kg-14h后皮肤组织中的药物含量。流动相为乙腈-0.05mo·lL-1磷酸二氢铵水溶液(330:700,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为229nm,进样量为20μL。结果:盐酸西替利嗪检测浓度的线性范围为0.80～96.0μg·mL-1(r=0.9992),定量下限为0.320μg·mL-1,低、中、高浓度的提取回收率分别为74.0%、75.1%、82.7%,日内和日间RSD分别小于6.9%和8.1%,大鼠皮肤组织中药物平均含量为(81.7±2.44)μg·g-1。结论:本方法操作简单、准确、灵敏,可用于大鼠皮肤组织中盐酸西替利嗪的含量测定。
- 刘雪丽孙勇徐丽洒安珂瑶
- 关键词：高效液相色谱法盐酸西替利嗪皮肤组织
- 醇质体的研究进展被引量：11
- 2011年
- 目的:了解作为经皮给药载体的醇质体的研究进展。方法:根据文献,综述了醇质体在选用药物的条件、组成、制备方法、理化特性及体外透皮吸收等方面的信息。结果与结论:有效治疗剂量小、透皮速率足够大的药物可制备成醇质体;醇质体一般组成为低分子量的醇、磷脂和水;制备方法包括注入法、注入-超声结合法、薄膜分散法和pH梯度法;其形态多为球形或近球形的多室囊泡,结构较稳定,Zeta电位一般为负值,包封效果较优;渗透速率较相应的脂质体和水醇溶液快,透皮量和皮肤中累积量也相对较高。由于其无毒性及皮肤刺激性,是皮肤透皮给药较理想的载体。
- 安珂瑶孙勇
- 关键词：醇质体透皮给药
- 辛伐他汀醇质体凝胶的制备及其体外释放研究
- 目的:
将调血脂药辛伐他汀制备成醇质体凝胶制剂,通过皮肤给药,避免肝脏首过效应,增加辛伐他汀的生物利用度,降低肝脏负担。
方法:
(1)HPLC法进行辛伐他汀的含量测定。采用安捷伦1200液相色谱仪(G...
- 安珂瑶
- 关键词：辛伐他汀醇质体经皮渗透体外释放
