张毅
- 作品数：69 被引量：137H指数：7
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 母血中胎儿遗传物质与无创性产前诊断被引量：2
- 2010年
- 经过10余年的发展,利用母体外周血中胎儿遗传物质进行无创性产前诊断的技术正逐步面向临床。本文综述了目前较为广泛被研究的母血中的胎儿遗传物质,着重阐述了使用无创的方法获得母血中胎儿遗传物质的方法及其优缺点。
- 费明钰张毅贾音孙树汉
- 关键词：无创性产前诊断母体外周血胎儿有核红细胞胎儿游离DNA
- 叶酸对卵巢癌细胞基因组DNA整体甲基化及细胞行为学的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨叶酸对卵巢癌细胞OV90基因组DNA整体甲基化及细胞行为学的影响,为卵巢癌的防治提供理论基础。方法体外培养人卵巢癌细胞株OV90,检测不同叶酸浓度作用于癌细胞3个月后对细胞基因组DNA整体甲基化及细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响。细胞分组如下:高叶酸组,叶酸浓度为40 mg/L;正常组(常规培养的细胞),叶酸浓度为4 mg/L;低叶酸组,叶酸浓度为0 mg/L。分别采用基因组DNA甲基化检测试剂盒检测基因组DNA的整体甲基化水平;CCK-8检测细胞增殖率;流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡的变化。结果随着叶酸浓度的增加,卵巢癌细胞基因组DNA整体甲基化水平增高;高叶酸组对癌细胞的抑制率显著高于正常组;与正常组相比较,高叶酸组卵巢癌细胞G2/M细胞百分数降低(P<0.05),S期细胞比分数升高(P<0.05),G0/G1期无明显变化(P>0.05);细胞凋亡率呈上升趋势,差异有显著性。结论一定浓度的叶酸可提高卵巢癌细胞OV90基因组DNA的整体甲基化水平,并对其生长存在一定的抑制作用。
- 张银玲张毅薛赓孙树汉
- 关键词：叶酸卵巢癌细胞
- 膜联蛋白家族新成员Anx B1的基因表达、结构及生物活性研究
- 孙树汉郭瀛军颜宏利陈蕊雯胡振林张毅吴丹王庆敏
- 1997年9月1日～2003年10月30日，由国家九五“863”计划、国家十五“863” 计划、国家自然科学基金等资助，进行了研究。 以猪带绦虫囊尾蚴克隆到的膜联蛋白B1(Annexins B1)为研究对象，用20000...
- 关键词：
- 关键词：膜联蛋白囊虫病核酸疫苗生物合成基因表达生物活性
- ^99Tc^m-联肼尼克酰胺-膜联蛋白B1的制备及其探测细胞凋亡的生物学评价被引量：4
- 2008年
- 目的制备^99Tc^m联肼尼克酰胺（HYNIC）-膜联蛋白（Annexin）B1并对其探测细胞凋亡的潜力进行生物学评价。方法应用^99Tc^m间接标记蛋白质的方法，以HYNIC作为双功能螯合剂制备^99Tc^mHYNIC—Annexin B1。采用与活化人血小板结合实验检测^99Tc^m HYNIC—Annexin B1的体外生物活性。采用地塞米松诱导小鼠胸腺凋亡的动物模型和anti—Fas单克隆抗体诱导小鼠肝凋亡的动物模型（均设相应对照组），检测^99Tc^m HYNIC—Annexin B1探测体内细胞凋亡的潜力，并用原位末端标记法（TUNEL）染色证实细胞凋亡。采用配对t检验进行统计学处理。结果间接标记法制备的^99Tc^m HYNIC—Annexin B1具有很高的放化纯（〉96％）和较好的体外稳定性。与活化人血小板的结合实验表明，^99Tc^mHYNIC—Annexin B1具有与磷脂酰丝氨酸（PS）残基结合的生物活性。地塞米松诱导18h后，小鼠胸腺对^99Tc^mHYNIC—Annexin B1的摄取为对照组的3．50倍（t=5．234，P〈0．01）。anti—Fas诱导后2h时，小鼠肝对^99Tc^mHYNIC—Annexin B1的摄取为对照组的2．02倍（t=6．178，P〈0．01）。结论采用^99Tc^m间接标记法制备的^99Tc^mHYNIC—Annexin B1具有很高的放化纯及较好的体外稳定性。^99Tc^m-HYNIC—AnnexinB1具有与PS结合的体外生物活性和探测体内细胞凋亡的潜力，是一种新的细胞凋亡显像剂。
- 罗全勇王芳张志勇刘兴峰罗琼张毅陆汉魁孙树汉朱瑞森
- 关键词：同位素标记锝细胞凋亡
- 用于妊娠高血压综合症检测的hsa-mir-210试剂盒及检测方法
- 本发明涉及医学生物检测技术领域。妊娠高血压综合症是目前孕、产妇和胎、婴儿死亡的主要因素之一，目前的检测方法主要依靠临床上已出现的症状同时结合一些生化指标进行，而实际上妊高症病因早在妇女怀孕初期即存在，临床上缺少早期检测标...
- 孙树汉张毅费明钰贾音
- 文献传递
- 毕赤酵母重组Annexin32的分子特征及其对血凝与血栓形成的影响
- 2004年
- 采用SDS PAGE、等电聚焦、脱磷酸反应、蛋白质N端氨基酸测序、KPTT及大鼠下腔静脉血栓形成观察 ,发现毕赤酵母重组Annexin32的分子特征较原核产物有了明显变化。有主、次 2条带 ,主带的分子量比原核产物大 ,等电点较理论值低 ,已被磷酸化 ,2条带的N端均携带了来自载体的 4个氨基酸 ,可能对其与活化血小板表面磷脂的结合有所下调 ,导致血凝与血栓形成受到一定的影响 ,但仍具有明显的抗凝及抑制血栓形成作用。
- 杨湘越兰小鹏颜宏利张毅朱忠勇孙树汉
- 关键词：血凝分子特征KPTT活化血小板等电点等电聚焦
- PVP和PKP治疗胸腰椎骨折的导航方式研究及其术后二次骨折的危险因素分析
- 张毅
- The'c-Myc/miR-15-16/FGF2'axis plays an important role in hypoxia-induced distant tumor metastasis
- Previous studies have established the link between aberrant microRNA(miRNA)level and hypoxia in various neopla...
- 薛赓颜宏利张毅单石孙树汉
- 关键词：C-MYCFIBROBLASTHYPOXIA
- 融合蛋白AnxB1ScuPA表达质粒的构建及诱导条件优化被引量：1
- 2004年
- 目的 :在大肠杆菌中高效表达融合基因 Anx B1Scu PA。方法 :利用 PCR技术扩增 Anx B1Scu PA的融合基因 ,克隆至原核表达载体 p ET- 2 8a;转化几种不同的宿主菌 (感受态细菌 BL2 1、Rosetta、BL2 1- RIL) ,利用 IPTG(终浓度为 0 .5 mmol/ L)诱导蛋白表达 ,并对表达条件进行优化 ,根据凝胶扫描定量结果确定合适的宿主菌和诱导表达条件。结果 :Anx B1Scu PA在具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL2 1- RIL 表达量较其他宿主菌为高。在菌液生长至 D6 0 0 =0 .8时 ,加入诱导剂 IPTG至终浓度0 .4 m mol/ L ,诱导 0 .5 h后加入利福平至终浓度 15 0μg/ ml,可使蛋白 Anx B1Scu PA的表达量提高至菌体总蛋白的 36 %。 结论 :通过选择具有稀有密码子 t RNA的宿主菌 BL 2 1- RIL和优化诱导条件 ,使 Anx B1Scu PA在大肠杆菌中得到高效表达。
- 贺艳颜宏利陆一鸣张毅杨湘越孙树汉
- 关键词：稀有密码子利福平
- miRNAs作为一种分子标记物用于慢性乙型肝炎转归的早期预测
- 利用外周循环血中存在的游离核苷酸对癌症及其他疾病进行预测是近年来非创伤性诊断发展的新趋势。肝硬化是慢性乙型肝炎的一个严重结局,如能阻断、减轻乃至逆转慢性乙型肝炎的进一步发展,将在很大程度上改善肝病的预后。由于早期肝硬化在...
- 贾音张毅费明钰郭瀛军孙树汉
- 关键词：肝硬化
