张瑱
- 作品数：25 被引量：60H指数：5
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科委“登山计划”上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 爽喉片中儿茶素的含量测定被引量：1
- 2005年
- 目的:建立爽喉片中儿茶素含量的分析测定方法。方法:采用等梯度洗脱高效液相色谱法进行儿茶素含量的测定。结果:按选定的色谱条件,儿茶素在0·504μg^5·04μg范围内线性良好,平均加样回收率为98·75%,RSD=1·78%。结论:本方法简便、准确、重现性好。
- 郭涛刘倩张瑱舒宗美
- 关键词：儿茶素高效液相色谱
- 对羟基苯乙酮衍生物的合成及其调节血脂活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计合成一系列对羟基苯乙酮衍生物,并测定其体内调节血脂活性。方法α-溴代对羟基苯乙酮分子中的溴原子被不同亲核试剂取代得到目标化合物A1～A4;α-溴代对羟基苯乙酮经Delepine反应、酰化反应得到目标化合物A5～A8;化合物A5～A7经氢氧化钠水解得到目标化合物A9～A11;1-叔丁氧基哌嗪与新戊酰氯缩合后,经三氟乙酸脱保护,再与α-溴代对羟基苯乙酮反应生成目标化合物A12。以对羟基苯乙酮、辛伐他汀、吉非罗齐为阳性对照药物,考察所合成化合物的调节血脂活性。结果与结论共合成了12个化合物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物A5、A8的活性与阳性药相当,具有显著的同时降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的活性,并且具有一定的升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。
- 于振鹏张瑱刘石谭相端王国平刘全海魏宝康
- 关键词：调节血脂
- SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用。方法所有大鼠分为空白组、模型组、SIPI-7623低剂量组(20 mg/kg)、SIPI-7623中剂量组(40 mg/kg)、SIPI-7623高剂量组(80 mg/kg)、辛伐他汀低剂量组(5 mg/kg)、辛伐他汀高剂量组(10 mg/kg)、联合给药低剂量组(SIPI-762320 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg)及联合给药高剂量组(SIPI-762340 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg),每组6只。除空白组外,其他各组大鼠均按体质量给予脂肪乳剂灌胃造模。造模成功后分别给予相应干预药物。连续给药21 d后测定大鼠血脂指标,包括总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C),并计算相应抑制率。处死大鼠后取肝脏进行苏木精-伊红染色切片并在镜下观察病理变化情况。测定大鼠谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,AST)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)以观察安全性。结果SIPI-7623各剂量组、联合给药各剂量组及辛伐他汀高剂量组大鼠TC、TG及LDL-C水平低于模型组(P<0.05或P<0.01)。SIPI-7623低、中及高剂量组对TC的抑制率分别为41.34%、42.61%和46.30%,对TG的抑制率分别为53.06%、56.12%和68.37%,对LDL-C的抑制率分别为46.84%、46.84%和56.98%。联合给药低剂量组及高剂量组对TC的抑制率分别为53.35%和52.23%,对TG的抑制率分别为63.27%和65.30%,对LDL-C的抑制率分别为65.05%和61.67%。辛伐他汀高剂量组对TC、TG及LDL-C的抑制率分别为39.26%、53.06%和42.43%。各组间大鼠ALT、AST、CK及CK-MB差异均无统计学意义(P>0.05)。病理观察结果显示,联合给药各剂量组和SIPI-7623中、高剂量组大鼠肝脏病理变化情况优于其他各组。结论SIPI-7623具有降低血脂的作用,且与辛伐他汀联用效果优于单
- 苏梅邓轶方张瑱张瑱刘全海黄晓玲
- 关键词：辛伐他汀高脂血症联合给药
- 4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1,3,5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的影响表遗传机制的2－腙代三嗪类HAT抑制剂4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1，3，5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法、以该化合物为活性成分的药物组合物以及本发明...
- 李建其黄雷张瑱黄晓玲左清磊张志魏艳琼刘全海
- 文献传递
- 苍术类药材提取物体外对成骨细胞增殖及酶活性的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察不同产区苍术的不同提取部位体外对成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法:分别以苍术生药量1×10-4,1×10-6 g.mL-1 2个质量浓度进行新生大鼠成骨细胞、MG-63成骨细胞株增殖和碱性磷酸酶活性测定。结果:茅苍术对大鼠成骨细胞、MG-63成骨细胞株增殖的效果比北苍术好;在挥发油、水煎液、醇提液3个不同提取部位比较中,发现水煎液的效果较好,且道地产区茅苍术的效果最佳,对成骨细胞、MG-63细胞株增殖率分别是11.27%,13.57%;大鼠成骨细胞的ALP活性测定,以茅苍术的水煎液和挥发油的碱性磷酸酶活性最高,均为5.22 U.L-1。结论:苍术类药材对骨质疏松症的治疗有一定的疗效,且茅山地区产茅苍术水煎液对MG-63细胞株、成骨细胞增殖效果最佳。
- 张怡文汪六英张颖张瑱周琳琳
- 关键词：茅苍术体外成骨细胞碱性磷酸酶
- 手性人参皂苷Rg_3的抗凝血和抗血小板聚集活性差异研究被引量：6
- 2015年
- 目的:观察人参皂苷20(S)-Rg3和20(R)-Rg3的的大鼠体内抗凝血活性和体外ADP诱导的血小板聚集活性的差异,初步探究其抗凝作用机制。方法:将大鼠随机分为5组[对照组、20(S)-Rg3和20(R)-Rg3低、高剂量组],每组3只。给药组分别以5 mg·kg-1和20 mg·kg-1剂量尾静脉给药,眼眶取血后,测定血浆的APTT、PT和TT值;取大鼠全血,以ADP为诱导剂,体外测定Rg3对血小板聚集的抑制率。结果:在20 mg·kg-1的剂量下,20(R)-Rg3对APTT有显著的延长作用(P<0.05),对PT有显著的缩短作用(P<0.05),而S构型则对上述指标无显著的影响。1 mg·m L-1的20(R)-Rg3显著抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.05),而20(S)-Rg3则显著促进ADP诱导的血小板聚集(P<0.01)。结论:人参皂苷Rg3的两个手性异构体在抗凝血和抗血小板聚集作用上有差异。20(R)-Rg3构型相对于S构型更具有抗凝作用,通过延长APTT和抗血小板聚集两种机制体现出来。
- 彭茗张瑱张彤杨永健乐健陶建生吴秋
- 关键词：人参皂苷RG3手性抗凝血活性血小板聚集
- 积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法
- 本发明公开了积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法。该积雪草酸盐颗粒剂配方含有1％～40％积雪草酸氨基丁三醇盐、25％～60％填充剂、1％～10％粘合剂和0％～40％崩解剂，百分比为各成分占积雪草酸盐颗粒剂总量的质量百分比。该方法...
- 刘英刘全海陆伟根刘珉宇黄晓玲张瑱肖璘陈仁海潘绵立陈志祥李燕
- 文献传递
- 蒜氨酸酶的应用及一种药物组合物
- 本发明公开了蒜氨酸酶在制备降低同型半胱氨酸量的制剂，在制备预防或治疗高同型半胱氨酸血症，或者预防高同型半胱氨酸血症相关性疾病的药物中的新应用，从而拓展了其应用范围，也为防治高同型半胱氨酸血症及其相关性疾病提供了新途径。
- 刘全海来庆勤刘英刘珉宇张瑱黄晓玲肖璘吴学军孙海燕蔡立秦燕徐智儒
- 文献传递
- 包含GC-20的药物组合物
- 本发明涉及一种固体口服药物组合物，包含GC-20、碱性氧化物或氢氧化物和一种或多种药用辅料，其特征在于碱性氧化物或氢氧化物是氧化镁或氢氧化铝或其组合。本发明还涉及该药物组合物的片剂和胶囊剂的制备方法。本发明含GC-20的...
- 刘珉宇张瑱刘英肖璘蔡立吴学军孙海燕金立玲黄晓玲邓轶方彭程刘全海
- 柘树黄酮体内外抗肿瘤作用研究被引量：12
- 2009年
- 目的评价柘树黄酮的抗肿瘤活性。方法采用甲基噻唑基四唑比色法体外检测柘树黄酮对15种肿瘤细胞株的生长抑制作用;建立B16黑色素瘤小鼠肿瘤模型和SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植瘤模型,评价柘树黄酮的体内抗肿瘤活性;建立S180肉瘤小鼠肿瘤模型,考察柘树黄酮与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物的协同作用。结果柘树黄酮对人胃癌细胞(BGC-823)株、人肺癌细胞(A549)株及小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)株较敏感,半数抑制浓度(IC_(50))分别为6.11、12.20和12.73μg/mL,对其他12种细胞株的细胞毒作用较小。体内试验表明,柘树黄酮能有效抑制B16黑色素瘤(250 mg/kg时抑瘤率为50.54%),并对SKOV-3卵巢癌裸小鼠移植肿瘤的生长有很好的抑制作用(250 mg/kg时抑瘤率为46.38%);柘树黄酮与化疗药物有明显的协同作用。结论体内体外试验均表明柘树黄酮有较好的抗肿瘤作用,并且与环磷酰胺、顺铂及5-氟尿嘧啶等化疗药物具有协同效应。
- 张志吴海健皮恩浩张瑱袁文越侯爱君刘全海
- 关键词：黄酮抗肿瘤作用
