黄晓玲
- 作品数：26 被引量：20H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术委员会科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新化合物DP1056抗肿瘤药效学研究
- 目的DP1056是一个影响组蛋白乙酰化的新化合物,本研究是为了证明它的体内外抗肿瘤活性。方法通过MTT法测定化合物DP1056对六种肿瘤细胞的生长抑制率:通过小鼠S180转移瘤
- 张瑱黄晓玲左清磊张志刘全海
- 文献传递
- 重组尿酸氧化酶对动物高尿酸血症的治疗作用及安全性研究
- 2010年
- 目的探索重组尿酸氧化酶对动物高尿酸血症的治疗作用,并评价其安全性。方法通过给予乙胺丁醇和腺嘌呤或黄嘌呤,建立小鼠高尿酸血症模型,并考察尿酸氧化酶的降血清尿酸作用;选取猕猴进行3月长期毒性研究,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猕猴毒性试验给药结束及恢复期后抗体的产生情况。结果重组尿酸氧化酶可显著降低小鼠的尿酸水平;猕猴的长期毒性试验未发现与药物相关的明显毒性反应;猕猴体内检获相关抗体,恢复期后产生抗体的比例大大降低。结论重组尿酸氧化酶对动物高尿酸血症具有显著治疗作用,猕猴的安全剂量大于3.2 mg/kg。
- 左清磊黄晓玲魏艳琼孙海燕刘全海刘国安吴学军
- 关键词：尿酸氧化酶高尿酸血症安全性
- SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用被引量：5
- 2020年
- 目的探讨SIPI-7623与辛伐他汀联合用药对高脂血症大鼠的降血脂作用。方法所有大鼠分为空白组、模型组、SIPI-7623低剂量组(20 mg/kg)、SIPI-7623中剂量组(40 mg/kg)、SIPI-7623高剂量组(80 mg/kg)、辛伐他汀低剂量组(5 mg/kg)、辛伐他汀高剂量组(10 mg/kg)、联合给药低剂量组(SIPI-762320 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg)及联合给药高剂量组(SIPI-762340 mg/kg+辛伐他汀5 mg/kg),每组6只。除空白组外,其他各组大鼠均按体质量给予脂肪乳剂灌胃造模。造模成功后分别给予相应干预药物。连续给药21 d后测定大鼠血脂指标,包括总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C),并计算相应抑制率。处死大鼠后取肝脏进行苏木精-伊红染色切片并在镜下观察病理变化情况。测定大鼠谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,AST)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)以观察安全性。结果SIPI-7623各剂量组、联合给药各剂量组及辛伐他汀高剂量组大鼠TC、TG及LDL-C水平低于模型组(P<0.05或P<0.01)。SIPI-7623低、中及高剂量组对TC的抑制率分别为41.34%、42.61%和46.30%,对TG的抑制率分别为53.06%、56.12%和68.37%,对LDL-C的抑制率分别为46.84%、46.84%和56.98%。联合给药低剂量组及高剂量组对TC的抑制率分别为53.35%和52.23%,对TG的抑制率分别为63.27%和65.30%,对LDL-C的抑制率分别为65.05%和61.67%。辛伐他汀高剂量组对TC、TG及LDL-C的抑制率分别为39.26%、53.06%和42.43%。各组间大鼠ALT、AST、CK及CK-MB差异均无统计学意义(P>0.05)。病理观察结果显示,联合给药各剂量组和SIPI-7623中、高剂量组大鼠肝脏病理变化情况优于其他各组。结论SIPI-7623具有降低血脂的作用,且与辛伐他汀联用效果优于单
- 苏梅邓轶方张瑱张瑱刘全海黄晓玲
- 关键词：辛伐他汀高脂血症联合给药
- 4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1,3,5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的影响表遗传机制的2－腙代三嗪类HAT抑制剂4－(5－((2－(4－吗啉基－6－苯氨基－1，3，5－三嗪－2－基)亚肼基)甲基)呋喃－2－基)苯甲酸、其制备方法、以该化合物为活性成分的药物组合物以及本发明...
- 李建其黄雷张瑱黄晓玲左清磊张志魏艳琼刘全海
- 文献传递
- 左乙拉西坦缓释片在Beagle犬中的生物等效性研究被引量：3
- 2015年
- 目的以Beagle犬为模型考察自制左乙拉西坦缓释片与参比缓释片(Keppra XR)在动物体内的生物等效性。方法 Beagle犬分别单剂量口服自制缓释片与参比制剂1 000mg,采用LC-MS/MS方法测定犬血浆中左乙拉西坦的浓度,通过药代动力学计算软件WinNonlin 5.2以非房室模型分别计算左乙拉西坦的药代动力学参数。结果自制缓释片与市售参比缓释片单剂量口服后,左乙拉西坦的达峰时间tmax分为1.67h和3.0h;峰浓度Cmax分别为89.50μg/ml和71.18μg/ml;消除半衰期t1/2分别为3.68h和3.50h;药时曲线下面积AUC(0-48)分别为826.57μg·h/ml和757.84μg·h/ml;药时曲线下面积AUC(0-∞)分别为826.68μg·h/ml和757.93μg·h/ml。与参比缓释片相比,自制左乙拉西坦缓释片的相对生物利用度为109.07%。结论初步判定两种制剂在犬体内具有类似的药代动力学特征和生物等效性。
- 陈仁海黄晓玲邓轶方刘全海
- 关键词：缓释片生物等效性
- 积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法
- 本发明公开了积雪草酸盐颗粒剂及其制备方法。该积雪草酸盐颗粒剂配方含有1％～40％积雪草酸氨基丁三醇盐、25％～60％填充剂、1％～10％粘合剂和0％～40％崩解剂，百分比为各成分占积雪草酸盐颗粒剂总量的质量百分比。该方法...
- 刘英刘全海陆伟根刘珉宇黄晓玲张瑱肖璘陈仁海潘绵立陈志祥李燕
- 文献传递
- NAPD-007免疫调节作用的研究
- 目的NAPD-007是具有抗银屑病作用的小分子化合物,本项目是研究NAPD-007对机体的免疫调节作用和对炎症因子的影响。方法体外培养人外周血单核细胞(PBMC)和普通人表皮角朊细胞
- 黄晓玲刘英张志赵帅王小晨
- 文献传递
- 蒜氨酸酶的应用及一种药物组合物
- 本发明公开了蒜氨酸酶在制备降低同型半胱氨酸量的制剂，在制备预防或治疗高同型半胱氨酸血症，或者预防高同型半胱氨酸血症相关性疾病的药物中的新应用，从而拓展了其应用范围，也为防治高同型半胱氨酸血症及其相关性疾病提供了新途径。
- 刘全海来庆勤刘英刘珉宇张瑱黄晓玲肖璘吴学军孙海燕蔡立秦燕徐智儒
- 文献传递
- 包含GC-20的药物组合物
- 本发明涉及一种固体口服药物组合物，包含GC-20、碱性氧化物或氢氧化物和一种或多种药用辅料，其特征在于碱性氧化物或氢氧化物是氧化镁或氢氧化铝或其组合。本发明还涉及该药物组合物的片剂和胶囊剂的制备方法。本发明含GC-20的...
- 刘珉宇张瑱刘英肖璘蔡立吴学军孙海燕金立玲黄晓玲邓轶方彭程刘全海
- 积雪草酸盐及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种积雪草酸胆碱盐及其制备方法和用途，以及一种积雪草酸葡糖胺盐及其制备方法和用途。所述积雪草酸胆碱盐和积雪草酸葡糖胺盐溶液纯度高，浓度范围广泛，可选择的给药途径丰富，能够制备各种预防或治疗纤维化、抗疤痕以及抗...
- 黄晓玲刘英张瑱刘珉宇蔡立金立玲年四昀肖璘邓轶方刘晓慧王国平刘全海吴彤
- 文献传递
