张秀娟
- 作品数：12 被引量：17H指数：2
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于miRNA-155结构的人工miRNA表达载体的构建与评价被引量：3
- 2012年
- 目的:建立一种适用于人工miRNA(amiRNA)表达研究的克隆载体。方法:基于实验室构建的短发夹RNA(shRNA)表达载体pshOK-basic,将鼠源miRNA-155的侧翼序列插入合适的酶切位点构建得到amiRNA重组表达载体pOK-basic;应用本载体分别构建靶向萤火虫荧光素酶(luc2)和红色荧光蛋白(mCherry)基因的amiRNA并检测其沉默效果。结果:应用此载体能快速高效地构建amiRNA,靶向luc2和mCherry报告基因的amiRNA能较好地抑制靶基因的表达。结论:构建了一种能高效表达amiRNA的克隆载体,为amiRNA的进一步研究及应用奠定了基础。
- 李英谢佩雯黄海张秀娟胡伟王学军王升启
- 关键词：RNA干扰
- 糖尿病护理小组开展专科护理服务对患者的康复作用分析被引量：2
- 2018年
- 目的将糖尿病护理小组专科护理服务实行于糖尿病患者中,研究并评估实践效果及意义。方法该文开展分析的资料2016年2月—2018年4月该院纳入治疗及护理干预的70例糖尿病患者,分组方法为计算机分组法,常规护理服务开展于对照组(收入35例),糖尿病护理小组专科护理服务开展于试验组(收入35例),研究与计算两组患者的依从项目达标统计率、健康知识知晓统计率、护理服务满意统计率。结果试验组患者的依从项目达标统计率(94.29%)对比对照组患者对应指标数据(74.29%)明显提升,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者的健康知识知晓统计率(94.29%)对比对照组患者对应指标数据(68.57%)明显提升,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者的护理服务满意统计率(97.14%)对比对照组患者对应指标数据(80.00%)明显提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病患者实施糖尿病护理小组专科护理服务展示出较优实践效果,呈现出进一步推广应用意义。
- 张秀娟
- 关键词：依从性
- Gaussia分泌型萤光素酶的研究进展及其应用被引量：2
- 2013年
- Gaussia分泌型萤光素酶是近年发现的一种来源于海洋桡脚类动物Gaussia princeps的新型分泌型萤光素酶,是目前已知的可自然分泌的最小萤光素酶,因其分子小、灵敏度高、半衰期短和可高效分泌,而成为一种理想的报告基因,广泛应用于体内外研究。我们就Gaussia分泌型萤光素酶的发光原理、荧光特性及其应用等进行简要综述。
- 张秀娟黄海谢佩雯王学军王升启
- 关键词：报告基因荧光特性
- 糖尿病肾病患者应用个性化康复护理的效果和护理质量观察被引量：2
- 2020年
- 目的研究糖尿病肾病患者应用个性化康复护理的效果和护理质量。方法研究时段:2018年6月—2019年4月,研究对象:该院糖尿病肾病患者84例,按护理方式分类:对照组(n=42,常规护理),观察组(n=42,个性化康复护理),对比临床指标、生活质量评分和护理满意度。结果护理后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯、尿蛋白均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各维度生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且护理总满意度观察组显著高于对照组(97.62%vs 69.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论个性化康复护理在糖尿病肾病中取得了显著的干预效果,降低了患者的血糖和血脂,改善了患者的生活质量,提高了护理满意度,可在临床中应用、推广。
- 张秀娟
- 关键词：糖尿病肾病护理质量生活质量满意度
- 新型小发卡RNA慢病毒表达载体的构建及抗乙型肝炎病毒应用评价
- 2015年
- 目的:设计用于表达新型小发卡RNA(sh RNA)的慢病毒载体,并考察其用于抗乙型肝炎病毒(HBV)的可行性。方法:对慢病毒载体骨架SapⅠ位点进行突变,并将用于表达新型sh RNA的结构亚克隆到改造后的慢病毒载体;设计靶向HBV保守序列的sh RNA并克隆到该慢病毒载体,包装含有sh RNA序列的重组慢病毒并定量,考察单个及多个sh RNA结构串联对慢病毒滴度的影响;将重组慢病毒感染HBV稳定转染肝细胞系Hep G2.CW(MOI=3),用杀稻瘟菌素筛选稳定克隆1周后,将其重新消化,并以1×105/孔接种于24孔板,于铺板96 h后取细胞上清检测HBs Ag、HBe Ag表达水平和HBV DNA的含量。结果:构建了一种用于表达新型sh RNA的慢病毒载体,并通过设计靶向HBV保守序列的sh RNA实现了HBV复制的高效抑制;发现多个sh RNA串联效果优于单个sh RNA。结论:构建的新型sh RNA慢病毒表达载体可作为防治慢性病毒感染如HBV感染的潜在有效手段之一,值得进一步研究。
- 张婷玉张秀娟毛莹莹胡伟王学军王升启
- 关键词：慢病毒载体乙型肝炎病毒
- 通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎的疗效及对Th17/Treg平衡的影响
- 2024年
- 目的探究通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎(AR)的治疗效果。方法抽取2020年2月至2022年2月郑州人民医院AR病人143例,采用随机数字表法分为联合组(n=49)、布地奈德组(n=48)和通窍鼻炎胶囊组(n=46)。布地奈德组接受布地奈德治疗,通窍鼻炎胶囊组接受通窍鼻炎胶囊治疗,联合组接受布地奈德加用通窍鼻炎胶囊治疗。对比三组总有效率、中医症状评分(鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏)、γ-干扰素(IFN-γ)、外周血辅助T细胞17(Th17)、白细胞介素-17(IL-17)、调节性T细胞(Treg)、免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))和血清阳离子蛋白(ECP)水平变化情况。统计三组不良反应发生率。结果治疗后联合组总有效率(93.88%比83.33%、73.91%)、IFN-γ[(86.47±4.85)mg/L比(80.63±4.28)mg/L、(75.46±4.73)mg/L]、Treg[(4.35±0.57)%比(4.08±0.53)%、(3.74±0.49)%]及TGF-β_(1)水平[(34.72±4.03)ng/L比(31.27±4.35)ng/L、(28.75±4.67)ng/L]均高于布地奈德组和通窍鼻炎胶囊组(P<0.05);治疗后,三组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕症状评分、IL-17、ECP、IgE、Th17水平均降低,且联合组低于布地奈德组和通窍鼻炎胶囊组(P<0.05);比较三组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合布地奈德治疗AR,可调节Th17/Treg平衡,改善病人临床症状,减轻炎症反应,安全可靠。
- 李赞峰徐光吴蔚张秀娟朱卿文
- 关键词：鼻炎变应性通窍鼻炎胶囊布地奈德调节性T细胞疗效
- 基于Gaussia分泌型荧光素酶的乳腺癌体内裸鼠模型的建立与五味子乙素和γ-五味子乙素抗乳腺癌活性评价
- 目的:建立一种基于Gaussia分泌型荧光素酶(Gluc)的实时定量检测实验动物体内肿瘤大小的模型,并利用该模型考察五味子乙素及其同分异构体γ-五味子乙素的抗乳腺癌药效学活性。 方法: (1)分泌型荧光素酶乳腺癌模型...
- 张秀娟
- 关键词：荧光素酶乳腺癌五味子乙素
- 文献传递
- 利用Gaussia萤光素酶建立乳腺癌实时定量检测动物模型
- 2013年
- 目的:建立一种基于分泌型萤光素酶的实时定量检测实验动物体内肿瘤大小的方法。方法:以分泌型Gaussia萤光素酶(Gluc)为报告基因,以嘌呤霉素为筛选基因,将两者用T2A元件连接后克隆到慢病毒载体,包装慢病毒后感染乳腺癌MCF-7细胞,经嘌呤霉素筛选得到稳定转染细胞MCF-7-Gluc,并检测细胞上清中Gluc活性随时间和细胞数目的变化;将MCF-7-Gluc扩大培养后经皮下注射到雌性BALB/c裸鼠前肢腋下,待肿瘤形成后,检测外周血液中Gluc活性与肿瘤体积的相关性。结果:体外实验显示稳定转染细胞MCF-7-Gluc分泌到细胞上清的Gluc活性与时间和细胞数量在一定范围内均呈现良好的线性关系,体内实验显示裸鼠血液中的Gluc活性与肿瘤体积呈正相关。结论:Gluc技术可作为一种灵活、方便、实时定量检测活体动物体内肿瘤大小的有效工具。
- 张秀娟黄海谢佩雯王学军王升启
- 关键词：乳腺癌动物模型
- 靶向c-Raf-1基因的反义核酸抗乙型肝炎病毒活性研究
- 2013年
- 目的:通过体内外实验验证靶向c-Raf-1基因的反义核酸是否具有抑制乙型肝炎病毒(HBV)的活性。方法:设计靶向c-Raf-1基因的反义核酸,并在细胞水平进行体外抗HBV活性筛选,通过RT-PCR检测c-Raf-1基因mRNA水平的变化,通过体内药效学实验进一步验证反义核酸的抗HBV效果。结果:经体外筛选,靶向c-Raf-1基因的反义核酸Raf-3145具有相对明显的抑制HBV表面抗原(HBsAg)的作用,并可剂量依赖性地抑制c-Raf-1基因的表达;体内药效学结果显示,反义核酸Raf-3145在30 mg/kg剂量下对HBsAg的表达具有一定的抑制作用。结论:经体内外活性评价,初步确定了靶向宿主基因c-Raf-1的反义核酸具有一定的抑制HBsAg表达的活性,也进一步验证了c-Raf-1基因可以作为抗HBV药物设计的候选靶点。
- 黄海张秀娟谢佩雯王学军王升启
- 关键词：乙型肝炎病毒反义核酸
- 利用人工miRNA技术建立甲胎蛋白稳定沉默肝癌细胞及沉默效果评价被引量：2
- 2013年
- 目的通过建立靶向甲胎蛋白(AFP)基因的人工microRNA(amiRNA)稳定表达HepG2细胞来评价AFP-amiRNA的沉默效果。方法构建靶向AFP基因的amiRNA慢病毒表达质粒,将其转入HEK293T细胞包装为慢病毒并感染HepG2细胞,嘌呤霉素筛选2周后采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、间接免疫荧光及AFP定量试剂盒检测amiRNA对AFP的抑制效果。结果成功构建靶向AFP的amiRNA慢病毒表达质粒,并建立稳定表达AFP-amiRNA的HepG2细胞,RT-PCR、间接免疫荧光与上清AFP定量结果显示稳转细胞AFP表达水平显著降低。结论高效稳定表达AFP-amiRNA的HepG2细胞株建立成功,并能有效抑制AFP的表达。
- 谢佩雯张秀娟黄海王学军王升启
- 关键词：甲胎蛋白慢病毒HEPG2细胞
