李凤兰
- 作品数：21 被引量：14H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微量元素硒与肾脏疾病关系的研究进展被引量：3
- 2019年
- 硒是一种非金属化学元素,是人体生命活动必需的微量元素之一。人体内硒主要以硒蛋白的形式存在,具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高免疫力、维持甲状腺功能及正常生长生育等作用。人体肾脏中硒含量最高,硒主要经肾脏代谢后随尿液排出。血浆硒含量与肾功能密切相关。本文就硒与急性肾损伤、慢性肾脏病关系的研究进展作一综述。
- 来贺欢陶佳琦林婷婷陈颖李凤兰李晖
- 关键词：急性肾损伤慢性肾脏病硒氧化应激
- miR-30b的组织特异性研究
- 2012年
- 目的:研究miR-30b的组织特异性,检测其在心,肝,脑,肾,脾和骨骼肌中的表达情况。方法:选取C57BL/6J雄性小鼠6只,用real-time PCR方法检测小鼠心,肝,脑,肾,脾和骨骼肌中miR-30b的表达量。结果:miR-30b在小鼠肝脏中表达量最低,与肝相比,在心,脑,肾,脾和骨骼肌中的相对表达量分别为13.13±0.899,9.497±0.717,4.478±1.031,6.751±0.596,2.538±0.79。且与肝相比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-30b在各组织中的表达存在差异,在心脏中的表达量最高,提示miR-30b可能与心脏的发生发展密切相关,为深入探索miR-30b的功能奠定了基础。
- 何娟陈琳张伟光姜山李凤兰李晖
- 关键词：微小RNA组织特异性实时荧光定量PCR
- 钠离子通道阻断剂μ-芋螺毒素KIIIA的表达、纯化及活性测定
- 本研究旨在利用基因工程方法,构建高特异性钠通道阻滞剂μ-芋螺毒素 KIIIA,诱导表达芋螺毒素(CTX)和硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)的融合蛋白,经纯化制备高纯度融合蛋白,为进一步获
- 李金波马建会李凤兰舒畅程禾逄淑超李晖
- 文献传递
- SCN5A基因单核苷酸多态性位点H558R与慢型克山病合并高血压及其心电图特征的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究克山病地区人群SCN5A基因单核苷酸多态性（SNP）位点H558R与慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者心律失常发生之间的关系。方法2006—2010年，在黑龙江省齐齐哈尔市富裕县，选取39例慢型克山病合并高血压患者作为病例组，63例高血压患者作为对照组，应用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR—SSCP）分析以及PCR直接测序技术。检测病例组与对照组人群SCN5A基因的Exon12SNP位点H558R，并检查病例组与对照组的心电图特征，采用病例对照研究分析方法分析H558R与慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者心电图特征之间的相关性。结果H558RTC基因型可能会降低慢型克山病合并高血压的发病风险[比值比（OR）=0．288，95％可信区间（a）：0．104～0．794，P=0．016]以及降低慢型克山病合并高血压患者发生QRS间期延长的风险（OR=0．061，95％CI：0．006～0．612，P=0．017）。结论SCN5A基因SNP位点H558R可能是慢型克山病合并高血压以及慢型克山病合并高血压患者发生QRS间期延长的易感因子。
- 姜山方传丰刘汉文舒畅程禾何娟李凤兰李晖
- 关键词：克山病单核苷酸多态性SCN5A基因心率失常
- 低氧对大鼠心肌细胞PKA活性与SCN5A基因表达影响的研究
- 目的通过观察大鼠心肌细胞低氧培养不同时间段的细胞蛋白激酶 A(Protein kinase A,PKA) 活性与心肌细胞 Na+通道基因 SCN5A 的表达情况,探讨低氧环境对心肌 Na+通道基因表达及 PKA 活性的
- 马宁李凤兰陈诗慧李金波刘端阳李晖
- 文献传递
- μ-芋螺毒素-KIIIA的基因工程制备方法
- 本发明公开了一种μ-芋螺毒素--KIIIA的基因工程制备方法，包括：将μ-芋螺毒素KIIIA基因插入带有Trx-tag的原核表达载体构建得到重组原核表达载体；将所述的重组原核表达载体转化大肠杆菌，诱导目的蛋白的表达；收集...
- 李晖董钦李凤兰管荟苓李金波马健慧赵雪娇蒋倩倩
- 文献传递
- SCN5A基因启动区+495bp～+584bp片段的克隆与功能分析
- 2007年
- 目的为了研究大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp区域内的顺式作用元件对转录调控的影响。方法应用聚合酶链反应扩增大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-promoter重组,以pGL3-promoter空载体为对照,瞬时转染人胚肾母细胞(HEK293)和小鼠胚胎心肌细胞(H9C2),检测荧光素酶活性。结果成功构建的pGL3-P1重组载体的荧光素酶活性与pGL3-promoter对照载体相比,在HEK293细胞无明显差别(P>0.05),在H9C2细胞荧光活性增高(22.5±5.4)倍(P<0.01)。结论大鼠心肌SCN5A基因启动区+495bp^+584bp区域存在对基因的转录调控活性具有增强作用的组织特异性顺式作用元件。
- 张振明李晖董钦刘宇李凤兰马宁李金波刘端阳舒畅逄淑超
- 关键词：SCN5A基因转录调控顺式作用元件荧光素酶报告基因
- 低氧对大鼠心肌细胞蛋白激A活性与SCN5A基因表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究低氧对培养大鼠心肌细胞蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)与SCN5A基因表达的影响。方法将原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞随机分为5组:对照组、低氧(5%CO2+2%O2+93%N2)培养1h组、6 h组、12 h组和24 h组,利用非放射性方法测定各组细胞内PKA活性,利用RT-PCR和Western blot等方法检测各组SCN5A基因表达情况。结果各组PKA活性:低氧1h组和低氧6 h组高于正常组(P<0.01),低氧12 h组和24 h组低于正常组(P<0.01)。SCN5AmRNA相对表达量与蛋白质表达量:低氧1h组和低氧6h组显著高于对照组;低氧12 h组和低氧24 h组显著低于对照组。结论低氧对培养细胞内PKA活性与SCN5A基因的表达有一定调节作用,且对PKA的作用早于对SCN5A基因表达的作用,PKA可能参与影响大鼠心肌细胞缺氧后SCN5A基因的表达。
- 马宁李凤兰陈诗慧李金波刘端阳李晖
- 关键词：蛋白激酶A心肌细胞低氧SCN5A
- 大鼠胚胎期心脏Na^+通道基因SCN5A的表达
- 2006年
- 目的研究大鼠胚胎发育过程中,编码心肌组织电压门控Na+通道α亚单位SCN5A基因mRNA的表达和蛋白定位。方法大鼠胚胎期分7个时间点(E12.5-P1),提取心脏总RNA,RT-PCR和免疫组化方法分别检测SCN5A基因mRNA表达和蛋白定位。结果大鼠胚胎发育期SCN5A基因mRNA表达呈动态模式,E12.5d(0.425±0.012)表达最少,E13.5d(0.532±0.012)和E14.5d(0.665±0.119)相对增加,E15.5d达到高峰(1.08±0.01),E17.5d(0.870±0.035)与E19.5d(0.855±0.057)相比略有降低,无显著性差别,提示胚胎发育后期表达量趋于平衡。出生后一天(P1)表达量(0.751±0.041)较胚胎期表达显著降低。除E17.5d与E19.5d比较无统计学意义外(P>0.05),其余组间比较均有统计学意义(P<0.001)。免疫组化结果显示,SCN5A蛋白表达高峰及在左、右心室肌及室间隔中表达持续时间各不相同,胚胎早期SCN5A蛋白在不同心腔表达相对均匀,后期在心外膜和心室左、右束支位置表达增强。结论SCN5A基因与大鼠胚胎心脏传导系统发生及其功能相关,Na+电流是形成胚胎发育中期心肌动作电位的主要成分。
- 金剑峰董钦李凤兰陈诗慧马宁李晖
- 关键词：心肌胚胎SCN5A基因表达
- 低氧导致培养心肌细胞Na^+通道基因SCN5A mRNA表达改变被引量：3
- 2006年
- 目的研究低氧培养大鼠心肌细胞Na+通道基因SCN5A mRNA表达的变化,并探讨其与丙二醛(M alond ialhyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)活性的关系。方法培养大鼠心肌细胞,检测各组培养液氧分压。用RT-PCR检测SCN5A mRNA表达,检测培养液MDA含量和细胞SOD活性。结果与对照组相比:SCN5A mRNA相对表达量低氧1 h和6 h组显著增高(P<0.001)、低氧12 h和24 h组显著降低(P<0.001);MDA含量显著增高而SOD活性显著降低。结论心肌细胞Na+通道基因SCN5A在低氧1 h和6 h mRNA表达上调,而在低氧12 h和24 h mRNA表达下调,且与脂质过氧化和SOD相关。
- 陈诗慧李晖石广森李凤兰金剑峰范启明刘宇张振明马宁
- 关键词：心肌细胞低氧脂质过氧化
