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抗血小板药物和抗凝药物在破裂动脉瘤支架辅助栓塞中的应用价值被引量：3: 2016年; 目的探讨抗血小板药物与抗凝药物在破裂动脉瘤支架辅助栓塞中的应用价值。方法选择2013-03—2014-03我院收治的破裂动脉瘤合并蛛网膜下腔出血并经临床证实行支架置入栓塞术治疗50例,采用阿司匹林肠溶片、氯吡格雷片及低分子肝素治疗,观察治疗效果。结果本组患者治疗前后血常规与凝血功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前功能缺失率100%,治疗6个月后功能缺失率2%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿司匹林肠溶片、氯吡格雷片和低分子肝素用于破裂动脉瘤的支架辅助栓塞治疗可明显改善患者临床症状,促进神经功能恢复。; 解锋李旭华; 关键词：破裂动脉瘤阿司匹林肠溶片低分子肝素

血管内介入治疗椎-基底动脉夹层动脉瘤的体会被引量：1: 2015年; 自发性椎动脉-基底动脉夹层动脉瘤的年发生率在1~1.5/10万人口,80%发生在30~50岁人群,但其病死率可接近70%。2011年4月至2014年5月兰陵县人民医院通过血管内介入共治疗椎-基底动脉夹层动脉瘤40例,总结体会如下。; 解锋李旭华; 关键词：血管介入治疗

晚发型重症肌无力的临床免疫学研究: 目的:探讨晚发型重症肌无力的临床免疫学特点:方法:回顾分析1996年6月-2005年12月在温州医学院附属第一医院住院或专病门诊诊治的MG患者共174例。根据典型临床表现、新斯的明试验、肌电图重复神经刺激及血清AChR ...; 张旭夏君慧李旭华朱惠民孙成超; 文献传递

多发性硬化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞改变及其机制探讨: 研究背景和目的:多发性硬化(MS)是中枢神经系统自身免疫性疾病,以神经髓鞘脱失、轴索损伤和炎性活动为特征。CD4CD25调节性 T(CD4CD25T reg)细胞与多种自身免疫性疾病发生发展有关。在多发性硬化的经典动物模...; 张旭李旭华夏君慧金得辛; 文献传递

晚发型重症肌无力的临床免疫学研究被引量：4: 2007年; 目的探讨晚发型(>50岁)重症肌无力的临床免疫学特点。方法MG患者共174例,分为早发(EOMG)组、晚发(LOMG)组和伴胸腺瘤(MGT)组,并设正常对照组(NT)56例。测血清AChRAb、PrSMAb、TitinAb、RyRAb水平,外周血单个核细胞经刺激培养后测上清液IFN-γ、IL-10水平,流式细胞仪检测CD4+CD25+T细胞数量。结果(1)本研究LOMG组46例,肌无力评分、危象发生率均低于EOMG组和MGT组(P<0.01);(2)血清TitinAb高于EOMG组和NC组(P<0.01),血清AChRAb、RyRAb低于MGT组,三组MG患者PrSMAb无差异;(3)LOMG组复发率明显低于EOMG组和MGT组,且LOMG组中高TitinAb水平者复发频次明显增加;(4)流式细胞仪检测发现LOMG组CD4+CD25+Treg细胞明显降低。外周血单个核细胞经刺激培养后与NC组相比发现LOMG组IL-10降低。结论本组晚发型重症肌无力病情严重程度低,复发少,伴有血清TitinAb水平单项增高,TitinAb与病程有关,且是复发的危险因素,CD4+CD25+Treg细胞的减少可能与LOMG的发病机制有关。; 李旭华张旭夏君慧朱惠民孙成超; 关键词：重症肌无力晚发型 CD4^+CD25^+调节性T细胞

多发性硬化患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞FOXP3 mRNA的表达及临床意义被引量：3: 2008年; 目的探讨多发性硬化(MS)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量以及叉头样转录因子(FOXP3)表达水平及其临床意义。方法(1)按Poser诊断标准结合头颅MRI增强扫描,排除合并其他神经系统疾病和免疫系统疾病,选择临床确诊和临床可能的MS患者53例(男15例,女38例)。所有患者近期均未行特殊免疫治疗。以统一标准进行登记临床评价、扩展的残癌状态评分;以健康体检者作为对照组,共51例(男14例,女37例);(2)流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量的变化;(3)免疫磁珠分离出CD4+CD25+T细胞,RT-PCR法检测CD4+CD25+T细胞FOXP3 mRNA的表达,并进行半定量分析。结果(1)MS患者外周血中CD4+CD25high T细胞数量与正常组比较没有明显变化(P>0.05),但在活动期低于正常组,且差异有统计学意义(P<0.05);(2)同一个体在疾病活动期外周血中CD4+CD25 high T细胞数量较非活动期减少(P<0.05);(3)MS患者外周血中CD4+CD25+T细胞的FOXP3 mRNA表达降低(P<0.05),在活动期降低更明显(P<0.01)。结论(1)就总体而言MS患者外周血CD4+CD25 high T细胞数量变化不明显,但CD4+CD25 high T细胞抑制活性降低,FOXP3 mRNA表达减少且与MS疾病活动性有关;(2)就个体而言MS患者外周血中CD4+CD25 high T细胞数量与疾病的活动性有关。; 翁益云李旭华夏君慧张旭; 关键词：多发性硬化 CD4^+CD25^+调节性T细胞 FOXP3 免疫机制

多发性硬化患者外周血CD4^＋CD25^＋ T细胞变化及其机制探讨被引量：6: 2008年; 目的探讨多发性硬化(MS)患者外周血CD4+CD25+T细胞数量及叉头样转录因子(FOXP3)表达水平与MS病情的关系。方法选择温州地区MS患者44例(男12例、女32例),均按Poser诊断标准诊断,结合头颅MRI增强扫描排除合并其他神经系统和免疫系统疾病,并统一行EDSS评分;对照组43例(男13例、女30例)为健康查体者。具体方法:流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+T细胞数量;免疫磁珠法分离CD4+CD25+T细胞;RT-PCR法检测CD4+CD25+T细胞FOXP3 mRNA表达并进行半定量分析。结果MS患者外周血中CD4+CD25+调节性T细胞数量与对照组比较无明显变化(P>0.05);活化的效应性T细胞数量增加(P<0.05)且活动期增加更为显著(P<0.01)。同一个体疾病活动期外周血CD4+CD25+调节性T细胞数量较非活动期减少(P<0.05)。MS患者外周血中CD4+CD25+T细胞的FOXP3 mRNA表达降低(P<0.05),且活动期降低更明显(P<0.01)。结论此组MS患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞抑制活性降低,FOXP3 mRNA表达减少,活化的效应性T细胞数量增加,且与MS疾病活动性有关。; 翁益云李旭华夏君慧张旭; 关键词：多发性硬化 CD4^+CD25^+T细胞免疫机制

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李旭华

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