梁志坚
- 作品数：39 被引量：174H指数：8
- 供职机构：昆明市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>
- 一种智能样品消解处理装置
- 本发明公开了一种智能样品消解处理装置，包括操作平台和功能舱，操作平台包括柜体和平台面板，柜体中安放有消化试剂自动配制系统、消化试剂自动加热系统和加热消解系统，消化试剂自动配制系统可单独存放若干消化试剂并按比例泵出单一或者...
- 李文廷蒋孟圆李洁申颖农蕊瑜陈俊秀师真胡琳李旭梁志坚张瑞雨
- 文献传递
- 一种食品提取蒸馏装置
- 本实用新型公开了一种食品提取蒸馏装置，包括基座，基座上面分别焊接设有蒸馏箱和冷凝箱，蒸馏箱与冷凝箱之间连通设有连通管，连通管内固定设有抽风机，蒸馏箱底部设有加热板，加热板上面固定设有水箱，水箱上面两侧均设有蒸汽管，蒸馏箱...
- 陈俊秀马晓年李旭梁志坚张瑞雨李文廷师真梁孟军董玉英
- 文献传递
- 2017~2019年昆明市市售食用鱼中几种违禁药物分析被引量：4
- 2020年
- 目的了解2017~2019年昆明市市售食用鱼中违禁药物残留状况。方法2017~2019年随机采集市售食用鱼142份,按照《国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》检测违禁药物残留,几种违禁药物都不得检出。结果142件样品中违禁药物添加检出62件,检出率39.4%(56件)。孔雀石绿和隐形孔雀石绿,硝基呋喃代谢物,喹乙醇及其代谢物检出率分别为2.8%(4件),28.2%(40件),8.4%(12件),检出率最高的是硝基呋喃代谢物。违禁药物检出率最高的是鳝鱼,其次是泥鳅。结论昆明市市售食用鱼存在不同程度的违禁药物使用情况,建议相关部门加大监管力度。
- 师真赵俊丽李文廷梁志坚马晓年赵丽
- 关键词：孔雀石绿喹乙醇
- 超高效液相色谱-串联质谱测定午餐肉中乙酰甲喹及其代谢物
- 2020年
- 目的建立可靠的前处理方法,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测午餐肉中乙酰甲喹及其代谢物。方法样品经乙酸乙酯提取,分析了分别经PAX及PEP固相萃取柱净化、富集的结果;以乙腈/甲醇(3∶11)-0.1%甲酸水为流动相,经岛津Inertsil ODS-3柱(3μm,2.1×100mm)色谱柱分离,采用多反应检测正离子模式进行定性及定量分析。结果结果表明,PEP固相萃取小柱具有较好的回收率,乙酰甲喹的方法检出限为0.10μg/kg,方法定量限为0.30μg/kg,在0.33、0.83、1.65μg/kg 3个加标水平下回收率分别为127%、72.0%、60.1%;喹噁啉-2-羧酸的方法检出限为0.10μg/kg,方法定量限为0.40μg/kg,在0.42、1.05、2.10μg/kg 3个加标水平下回收率分别为125%、99.0%、60.9%。结论此方法适用于午餐肉中乙酰甲喹及其代谢物喹噁啉-2-羧酸残留的检测。
- 马晓年陈俊秀张秀清梁志坚李旭邱云生
- 关键词：乙酰甲喹超高效液相色谱-串联质谱午餐肉
- 生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测被引量：4
- 2019年
- 介绍了生活饮用水中半挥发性有机污染物的前处理和检测方法,综述了液液萃取、固相萃取、固相微萃取、液液微萃取、中空纤维膜萃取和固相膜萃取等样品预处理方法以及对半挥发性有机物检测分析的相关方法,并对生活饮用水中的半挥发性有机污染物的检测研究进行了展望,旨在为水中半挥发性有机物检测提供一定参考。
- 赵丽师真梁志坚赵勇
- 关键词：生活饮用水半挥发性有机污染物
- 毒鼠强的GC/MS定性分析被引量：2
- 2003年
- 刘桂明刘晓松梁志坚
- 关键词：毒鼠强灭鼠药中毒
- 超高效液相色谱串联三重四级杆质谱测定蜂蜜中甲硝唑残留
- 2017年
- 甲硝唑具有广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染。蜂蜜营养丰富,是人类重要的滋补食品,由于诸多原因,蜂蜜中可能存在甲硝唑的残留,给消费者带来潜在的危害。目前,国内外采用的检测甲硝唑残留的方法主要有液相色谱法、气相色谱法、气质联用和液质联用。
- 马晓年李文廷欧利华梁志坚段海波
- 关键词：滋补食品液质联用质谱测定气质联用
- 超高效液相色谱串联质谱法测定自制泡酒中的3种乌头碱被引量：2
- 2020年
- 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定自制泡酒中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的分析方法。方法自制泡酒样品经0.22μm滤膜过滤,稀释或直接进样检测分析,色谱柱为C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为20 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)-乙腈,10 min等阶采样,质谱进行检测。结果 3种乌头碱的线性范围均为0.2~600μg/L,相关系数大于0.998,3种乌头碱的检出限分别为0.10、0.20、0.20μg/L,3种乌头碱的加标回收率为66.0%~95.0%,相对标准偏差为1.0%~5.0%。结论方法准确、灵敏、选择性强,适用于泡酒中乌头碱的检测及由乌头碱引起的食物中毒事件的诊断分析。
- 赵丽李文廷张瑞雨梁志坚师真
- 关键词：乌头碱高效液相色谱-质谱法
- 工作场所有害物质氮氧化物测定的质量保证
- 2013年
- 工作场所空气中产生的有毒物质氮氧化物的测定是用吸收液采集空气样品后送达实验室检测,是采样与显色同时进行,方法的关键是采样前吸收液的配制与采样后样品的运输、保存及其测定,要得到准确、可靠的监测数据,一定要从样品的采集、保存,实验室分析等各个环节加以控制。
- 洪雪花梁志坚欧利华
- 关键词：氮氧化物
- 红葡萄酒中氨基甲酸乙酯分析方法的研究
- 2014年
- 目的研究GC-MS法检测红葡萄酒中氨基甲酸乙酯的前处理方法和分析方法。方法比较2种不同的前处理方法,最后选用活性炭净化色素后,固相柱萃取,GC-MS法检测红葡萄酒中氨基甲酸乙酯。结果在前处理过程中,比较了2种不同前处理方法:(1)活性炭净化色素后,固相柱萃取方法回收率:低、中、高浓度回收率范围为70.9%～101.9%,平均87.1%;(2)固相柱萃取方法回收率:低、中、高浓度回收率范围为69.7%～96.1%,平均82.9%。所以选用活性炭净化色素-固相萃取法作为前处理方法,GC-MS法检测红葡萄酒中氨基甲酸乙酯,方法检出限20μg/ml,定量限10μg/kg,精密度2.0%,回收率87.1%,标准曲线相关系数r=0.9991。结论前处理方法提取净化效果显著,色谱柱柱温优化科学,能有效地分离检测红葡萄酒中氨基甲酸乙酯。
- 梁孟军张瑞雨梁志坚赵丽
- 关键词：氨基甲酸乙酯红葡萄酒气相色谱-质谱法固相萃取
