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李文廷: 作品数：72 被引量：244H指数：10; 供职机构：昆明市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金昆明市科技计划项目更多>>; 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生农业科学更多>>

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超高效液相色谱串联三重四级杆质谱测定蜂蜜中甲硝唑残留: 2017年; 甲硝唑具有广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染。蜂蜜营养丰富,是人类重要的滋补食品,由于诸多原因,蜂蜜中可能存在甲硝唑的残留,给消费者带来潜在的危害。目前,国内外采用的检测甲硝唑残留的方法主要有液相色谱法、气相色谱法、气质联用和液质联用。; 马晓年李文廷欧利华梁志坚段海波; 关键词：滋补食品液质联用质谱测定气质联用

UPLC-MS/MS同时测定结核患者体内异烟肼、利福平的浓度被引量：2: 2019年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测结核患者体内异烟肼、利福平的浓度。方法血液经过蛋白沉淀,以对乙酰氨基酚为内标采用Thermo Syncronis C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱分离,以甲醇和醋酸水溶液(0.1%)梯度洗脱进行UPLC-MS/MS检测。结果异烟肼在0.05～5μg·mL^(-1)内,利福平在0.01～10μg·mL^(-1)内响应值与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.999 0,加标回收率分别为100.5%～102.5%和92.0%～96.4%,检出限分别为0.05和0.01μg·mL^(-1),相对标准偏差(RSD)分别为0.5%～4.3%和1.1%～3.9%。结论采用内标法建立了可同时定量检测INH和RFP的检测方法,该方法特异性好、灵敏度高、重现性和准确度可靠,可用于检测结核患者血液中INH和RFP的浓度。; 张瑞雨师真李文廷农蕊瑜李明武; 关键词：异烟肼利福平结核患者超高效液相色谱-串联质谱法

分子印迹固相萃取–高效液相色谱法的优化及在测定植物油中苯并(a)芘含量的应用被引量：1: 2023年; 建立优化的分子印迹固相萃取超高效液相色谱法测定植物油中苯并芘的检测方法。实验过程中通过对样品不同固相萃取净化效能、最佳检测波长、流动相体系及色谱柱使用的考察,结果表明,分子印迹固相萃取净化柱比较适合植物油样品的前处理萃取及净化,最佳检测波长为激发波长365 nm和发射波长410 nm,苯并芘色谱峰在此条件下具有较高的响应值和信噪比,在90%乙腈–10%水流动相体系下,目标峰具有较好的分离效果,采用150 mm的短柱子能有效提高工作效率。苯并芘在浓度0.3~20μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9999,方法检出限为0.05μg/kg,定量限为0.10μg/kg,3个添加浓度水平的平均回收率为87.6%~95.9%,相对标准偏差为1.08%~2.16%。实际样品检测中,苯并芘的检出率为39.0%,超标率为2.4%,合格率为97.6%。该优化方法灵敏度高,操作便捷,快速准确,可适用于植物油中苯并芘的批量检测及污染监测情况分析。; 李文廷刘玲夏加恩董玉英冉亚莉赵丽; 关键词：植物油固相萃取高效液相色谱

一种新型多功能试管架: 本实用新型公开了一种新型多功能试管架，包括热试管盒和吊顶，所述热试管盒一侧粘接有置物盒，且热试管盒另一侧粘接有隔温板，所述隔温板上表面通过螺栓固定有多个合页，且合页另一侧通过螺栓固定有防污盖板，隔温板另一侧通过螺栓固定有...; 李文廷赵丽师真李洁申颖; 文献传递

分光光度法测定肉制品中的亚硝酸盐: 2023年; 目的建立分光光度法检测肉制品中亚硝酸盐含量的方法.方法准确称取经粉碎匀浆的样品,采用饱和硼砂提取,沉淀蛋白质及离心除去脂肪,过滤后加入重氮化试剂及偶合试剂进行相关反应显色,测量吸光度,外标法定量.以CFAPA-1387《肉制品中硝酸盐,亚硝酸盐的测定能力验证计划》进行方法验证.结果亚硝酸盐在0.02~0.40μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.999以上,平均回收率为98.9%~101.3%,相对标准偏差为0.36%~0.87%.CFAPA-1387能力验证检测值分别为3.25 mg/kg和1.85 mg/kg,对应判定Z比分值为-0.47和-0.12,考核结果为满意.结论优化的检测方法具有较好的重复性和准确率,样品前处理操作简便,结果可靠,适合卫生应急事件的快速处置及常规实验室进行肉制品亚硝酸盐的检测.; 刘玲陈俊秀赵香梅梁孟军欧利华李文廷; 关键词：分光光度法亚硝酸盐肉制品

超高效液相色谱-串联质谱法检测罗非鱼中喹乙醇及其衍生物被引量：3: 2020年; 目的建立超高液相色谱-串联质谱法(ultra high pressure liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定罗非鱼中喹乙醇(olaquindox,OLQ)及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)含量的分析方法。方法样品经10 mL 50%甲醇溶液50℃水浴超声提取,PPL固相萃取小柱净化,经2 mL去离子水淋洗、2 mL 60%甲醇溶液洗脱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,经syncronis C18色谱柱分离,采用多反应监测正离子模式进行定性及定量分析。结果OLQ和MQCA在0.01~5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.998,检出限为0.003 mg/kg和0.001 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg和0.003 mg/kg,OLQ的3个水平加标回收率为87.0%~98.0%,RSD为3.3%~4.7%;MQCA的3个水平加标回收率为79.0%~84.0%,RSD为1.4%~3.6%。结论该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高、样品前处理操作简便和检测速度快的优点,适用于罗非鱼中喹乙醇及其代谢物MQCA快速高效定量、定性分析。; 师真杨在英张瑞雨赵丽李文廷; 关键词：喹乙醇罗非鱼超高效液相色谱-串联质谱法

超高效液相色谱串联质谱法测定自制泡酒中的3种乌头碱被引量：2: 2020年; 目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定自制泡酒中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的分析方法。方法自制泡酒样品经0.22μm滤膜过滤,稀释或直接进样检测分析,色谱柱为C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为20 mmol/L乙酸铵(0.1%甲酸)-乙腈,10 min等阶采样,质谱进行检测。结果 3种乌头碱的线性范围均为0.2~600μg/L,相关系数大于0.998,3种乌头碱的检出限分别为0.10、0.20、0.20μg/L,3种乌头碱的加标回收率为66.0%~95.0%,相对标准偏差为1.0%~5.0%。结论方法准确、灵敏、选择性强,适用于泡酒中乌头碱的检测及由乌头碱引起的食物中毒事件的诊断分析。; 赵丽李文廷张瑞雨梁志坚师真; 关键词：乌头碱高效液相色谱-质谱法

酱油中总砷测定的分析研究被引量：1: 2016年; 目的：通过对酱油中总砷测定全程实验的分析研究，控制实验的准确进行，建立科学、准确、稳定的检测方法。方法：采用微波消解、湿法消解和干法消解三种消解方法进行实验比较，采取硝酸、高氯酸和硫酸混酸体系并采用优化条件进行样品消解，利用氢化物原子荧光光谱法进行检测。结果：实验的关键在于掌握好取样及加热步骤，砷在0～30μg／L浓度范围内有良好线性关系，相关系数都在0．999以上，PTCT087（指定值为0．487mg／L）酱油考核样总砷的测定，检测结果0．50mg／L为满意结果。结论：控制好主要操作步骤，测定实验便能得到满意结果，通过比对后，湿法消解方法操作简便、准确灵敏，便于每一个实验室对酱油中总砷测定的实验开展。; 蒋孟圆李文廷欧利华洪雪花; 关键词：酱油总砷湿法消解原子荧光光谱法

三七中8种农药残留的气相色谱-串联质谱检测法: 2023年; 目的为减少检测的基质效应影响,在气相色谱串联质谱法(gas chromatography tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测试中采用阿特拉津做内标和基质曲线定量。方法三七中药材样品用含有1%乙酸的乙酸-乙腈溶液提取,用柠檬酸盐和硫酸镁进行盐析,用GC-MS/MS检测8种农药残留量。结果结果表明,8种农药用GC-MS/MS检测的线性范围是5~500μg/L,相关系数均>0.998,线性关系良好;8种农药的定量限均<10μg/kg;8个化合物加标回收率在82.6%~116.7%,相对标准偏差为3.46%~8.37%。结论该方法选择性好,且灵敏度高,适用于中药材三七中8种除草剂及有机磷类农药残留的日常检测工作。; 赵丽张秀清李洁李文廷; 关键词：农药残留气相色谱-串联质谱

湿法消解-原子荧光光谱法同时检测海产品中的总砷与总汞被引量：10: 2017年; 目的建立湿法消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中总砷、总汞含量的分析方法。方法采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系的冷消解及热消解结合的方法,并采用电炉高温短时间加热的优化条件进行消解样品,利用氢化物原子荧光光谱法同时进行总砷、总汞的测定。结果砷在0～40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,汞在0～12μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。砷的检出限为0.037μg/L,回收率为94.36%～96.62%,精密度为0.86%～1.36%,汞的检出限为0.048μg/L,回收率为93.33%～95.28%,精密度为0.88%～2.62%。通过对能力验证HMRL1601海鱼粉中总汞、总砷的检测,检测结果总汞为0.30 mg/kg,总砷为2.06 mg/kg,均为满意结果,黄鱼、紫菜质控样的检测值均在参考值允许范围内。结论该方法操作简便、准确灵敏,适用于每一个实验室开展海产品中总砷总汞的同时测定。; 李文廷欧利华洪雪花张秀清蒋孟圆; 关键词：海产品总砷总汞湿法消解原子荧光光谱法

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